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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
5×RNA Loading Buffer(非变性)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 保存条件：
2-8℃保存
- 规格：
1ml/5ml
5×RNA Loading Buffer(非变性)
别名 : RNA Loading Buffer,5×(Native)储存条件 : 2-8℃保存
外观（性状） : 液体
单位 : 瓶
产品简介：
本产品是5 倍浓缩的RNA 上样缓冲液，用于RNA 非变性凝胶电泳，能促使RNA 样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为甘油，EDTA，溴酚蓝和二甲苯青等，经过DEPC 处理，无RNase。溴酚蓝和二甲苯青用作电泳
时的指示剂，可指示电泳进程。
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
Electrotransfection with Intracellular Buffer
Introduction of foreign molecules, such as DNA, RNA, or proteins, into living cells is a powerful means to test the biological functions of these molecules. One of the techniques by which foreign molecules can be introduced into living cells
2:1。条带亮度比例，没有必要太放在心上，因为比例不是非变性电泳的结论；同时，有些物种本身就不具备这样的比例 (从 DXY 上战友处首次学到)。关键是条带是否清晰，弥散少。问题二：有多条带。多条带也不是问题，有些物种 – 如植物 – 本身就是有多条带。即使本身只“应该”有两条带的出现了多条带，也不要放在心上，因为这只是 RNA 的二级结构的一种体现 (如同质粒的构型)；同时，它不会对后续实验产生任何影响。问题三：看不见条带。如果能看见小的片段 (或者其它泳道能看见)，以及小的片段不是非常亮，多提示降解
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