1μm长臂环氧活化磁珠

MACS(磁珠分选)技术相关产品 （dynal公司）

而在无磁场时无磁性。7、不同的Dynabeads类型特殊的亲水和疏水特性能促进分子结合到它们的表面上。Dynal Biotech提供各种在其表面已包被或未包被有配基的磁珠。二、Dynabeads的大小在细胞分离和细胞修饰过程中，标准尺度的Dynabeads 磁珠是4.5 μm，可应用于各种样本（如全血、骨髓、白细胞层）的细胞分离。而2.8 μm的Dynabeads通常用于分子水平上，如DNA、RNA、蛋白质的分离等。Dynal Biotech拥有专门的技术来生产直径为1～10 μm的Dynabeads

人CD3+T淋巴细胞阳性分选原理及注意事项

细胞时这种方法不可行；同时，由于FACS对细胞刺激较大，因此对分选出的细胞活性有较大影响。    磁性细胞分选（MACS）是20世纪70年代发展起来的，是用结合有抗体的免疫磁珠与样品细胞进行孵育，表达有相应抗原的细胞就会特异性的结合在包被有抗体的免疫磁性微粒上，当体系缓慢的经过磁场时，带有磁珠的细胞就会滞留在磁铁上，而非目的细胞由于未结合磁珠仍存在与混合细胞悬液中，从而达到分离纯化细胞的目的。MACS法是一种相对高效简便的细胞分选方法，所需设备简单，只需一块专用磁铁即可进行分选，操作较为

磁性微球在蛋白质和多肽的分离与纯化上的应用

传统方法难以对蛋白质进行分离且保持其活性，但采用连在磁珠上的单克隆抗体进行免疫沉淀富集，SDS-PAGE电泳法检测则可达想要结果。用磁珠分离细胞溶菌液中的蛋白质，几乎不需要预先处理，与其他方法相比，非特异性结合也较少。 要从全血，培养上清液，血清，腹水中分离蛋白质，用于制备、分析，运用磁珠作为固相载体进行免疫测定的优点在于快速的结合动力学和简单的分离，洗涤过程。在蛋白质纯化中，为了得到高结合容量需使用大孔如粒径为3.5μm，并用链霉亲和素修饰的磁珠，生物素修饰的免疫球蛋白（IgM）可顺利结合