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大量
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DBE
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半年
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上海沪震实业有限公司
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2-8℃
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100管/48样
淀粉脱分支酶(DBE)测试盒
测定意义DBE能够专一性地裂解支链淀粉的α-1,6糖苷键,产生线性的葡萄糖链,在调整支链淀粉分子的链长方面有重要的作用。
测定原理
采用3,5-二硝基水杨酸法测定DBE催化支链淀粉产生的还原糖,通过测定还原糖含量的变化来计算DBE活性。
需自备的的仪器和用品
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水
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文献和实验快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
表达差异,发现6个差异表达的基因,序列分析表明W4和W5 cDNA片段属未知基因,W1和W6分别显示出与大鼠eIF-2B和磷脂酶D基因66.1%和62.3%的同源性,W2和W3分别显示与人类大疱性类天疮抗原和人糖原脱分支酶同工酶1/2/3/4/6 89.2%和90.8%的同源性,说明这些基因与P8脑功能障碍有关。 同时,Wei等通过RT-PCR分析了AD相关基因包括β-淀粉样前体蛋白(APP), 早老性蛋白1(PS-1),早老性蛋白2(PS-2),apoE, tau蛋白, c-fos, 神经
的融合基因 BE3 构建了植物基因组单碱基编辑系统 pCXUN-BE3。利用 pCXUN-BE3 系统编辑水稻八氢番茄红素脱氢酶基因 OsPDS 和淀粉分支酶 IIb 基因 OsSBEIIb,获得在 3 个靶位点产生预期突变 (靶序列 5′端 4—8 位置有 G→A 或 C→T) 的水稻植株,效率最高可达 20%。2017 年 2 月,《NatureBiotechnology》杂志报道了高彩霞实验室在水稻、小麦和玉米基因组中实现高效、精确的单碱基编辑的成果。他们同样利用 APOBEC1、nCas
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
抗原和人糖原脱分支酶同工酶1/2/3/4/6 89.2%和90.8%的同源性,说明这些基因与P8脑功能障碍有关[41]。同时,Wei等通过RT-PCR分析了AD相关基因包括β-淀粉样前体蛋白(APP), 早老性蛋白1(PS-1),早老性蛋白2(PS-2),apoE, tau蛋白, c-fos, 神经细胞粘附分子180(NCAM-180), TGF-β1, IL-1α/β, IL-6, TNF-α/β, α-2-巨球蛋白(alpha 2M), II型组织相容性抗原,Bcl-2α,糖皮质激素受体-α
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