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- 英文名:
Caspase-2 Fluorescence Metric Assay
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)多少钱,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)多少钱
编号:KFS201
英文名:Caspase-2 Fluorescence Metric Assay
规格:20T|50T|100T
产地:国产|进口
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-2 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中Caspase-2 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-2 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-2 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。Caspase-2 荧光检测试剂盒就是将Caspase-2 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-2 剪切后,发色基团即游离出来,可通过荧光酶标仪测定其荧光强度(激发波长=485nm,发射波长=535nm)。
注意事项
1. Caspase-2 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-2 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-2 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-2 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的RFU 值偏低,可以通过适当延长反应的时间,如果值还是不高,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
我公司的北京Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)多少钱,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG
编号:KFS180
规格:1mg
2-NBDG 是一种葡萄糖类似物的荧光素,被用来监测在活细胞对葡萄糖的摄取,这是细胞生存力的一个指标。尽管NBD 对环境比较敏感,但是通常荧光激发/发射波长在465/540nm处,并且可以通过荧光专用的光学滤波器观察。
化学名称:2-N(7-硝基*(代"*")-2-乙二酸,3-4 羟*基)-2-脱氧葡萄糖
分子式:C12H14N4O8
分子量:342.26
CAS:186689-07-6
储存:-20℃,避光,有效期12个月
·kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式)
编号:KFS328
规格:20T|10T|50T
细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。最精确的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是brdu方法的革命性突破。EdU(5-*-2-脱氧尿嘧啶)试剂盒是一种嘧啶类似物,可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应,一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。
本试剂盒中,EdU试剂含有炔烃,而kFlour647染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效,易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。标准化的戊二醛固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞,而brdu方法则需要DNA变性(如酸变性、热变性或者用Dnase消化)去暴露BrdU,从而方便BrdU抗体结合。
·Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)
编号:KFS327
英文名称:BrdU cell proliferation Detection Kit(IHC)
规格:50T
*脱氧尿苷(5-*代-2"-脱氧尿苷, BrdU) 是一种合成的核苷酸即胸苷的类似物。BrdU 通常被用于检测活组织中再生的细胞。BrdU 可以掺合到复制细胞中新的合成DNA 中(在细胞周期S 期),在DNA 复制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特异性抗体便可以用于检测这个插入的化学品,从而检测出细胞是否在复制其DNA。本试剂盒细胞增殖检测通过检测BrdU 的掺合程度,监测细胞健康程度,估量DNA 合成从而监测细胞分裂。
北京Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)多少钱关键词:Caspase-2 Fluorescence Metric Assay,Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC),KFS201
·Dylight405标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号:KFS430
规格:100μL
·H-89(PKA抑制剂)
编号:KFS294
规格:1mg|5mg
H89 2HCl 是一种有效的PKA 抑制剂,Ki 为48 nM,作用于PKA 比作用于PKG 选择性高10倍,比作用于PKC, MLCK,*调蛋白激酶II 和酪蛋白激I/II 选择性高500倍。
·kFluor594标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
编号:KFS051
规格:300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。免疫荧光染色试剂盒-抗小鼠kFluor594,含有kFluor594标记的驴抗小鼠IgG (H+L)抗体,可以用于检测小鼠来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的红色。kFluor594(Ex/Em:591nm/614nm)是一种常用的非常明亮的红色荧光探针。它比绝大部分常用的红色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。
本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。
本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。
本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。
注意事项
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
北京Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)多少钱关键词:Caspase-2 Fluorescence Metric Assay,Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC),KFS201
·Caspase-6蛋白检测试剂盒
编号:KFS220
英文名称:Caspase 6 Detection Assay(Western Blot)
规格:50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究,但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。试剂盒包括兔抗Caspase-6抗体。
·活性氧ROS检测荧光探针-DHE,红300/610
编号:KFS377
英文名称:Caspase 6 Detection Assay(Western Blot)
规格:5mg
二*乙啶是过氧化物的指标,在细胞质中呈蓝色荧光,被氧化后,可进入细胞的DNA 中,使细胞核呈现明亮的红色荧光。
·SDS(10%)
编号:KFS098
英文名称:Caspase 6 Detection Assay(Western Blot)
规格:100ml
溶解10克的SDS在80毫升的H2O,然后加入H2O至100毫升。此储备溶液在室温条件下可稳定6个月。
·XTT细菌增殖及细菌毒性检测试剂
编号:KFS318
英文名称:XTT Bacteria Proliferation and Cytotoxicity Kit
规格:500T|1000T
XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,活细菌线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱*酶,可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲月赞。生成的甲臜能够溶解在组织培养基中,不形成颗粒,可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。
注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱*酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性,测定不含细菌,但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入XTT ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用培养基洗涤细菌两次,然后加入新的100 μl 培养基和20 μl XTT 工作液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡,否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作方法
1. 96 孔板加入细菌100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细菌培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细菌培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入20 μl 的XTT 工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。
结果分析
1. 细菌的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加XTT 工作液,无细菌)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液,无细菌),各重复孔的OD 值取均数±SD。细菌的存活率以T/C%表示,T 为加药细菌的OD 值,C 为对照细菌的OD 值。细菌存活率% =(加药细菌OD/对照细菌OD)×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
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