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837
- 英文名:
2×SDS-PAGE loading buffer
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液厂家
规格:5ml
产地:国产|进口
英文名:2×SDS-PAGE loading buffer
品牌:百奥莱博
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer,适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以*酚蓝为染料, 2×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液,用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。
操作步骤
1. 按每1 微升蛋白样品加入1 微升2×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(2X)。
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟,以充分变性蛋白。
3. 置冰上5 分钟,10000rpm 离心1 分钟,取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
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·多聚赖*酸溶液0.1%(Poly L-Lysine)
编号:KFS034
规格:10ml(免疫组化用)
用途:适用于免疫组化载玻片的防脱处理。
使用说明(可直接在玻片上涂布)
1. 灭菌的ddH2O 1:10 稀释该多聚赖*酸溶液。
2. 用之前将稀释的多聚赖*酸溶液放在室内,使其温度到室温18-26℃
3. 将玻片浸在稀释的多聚赖*酸溶液5 分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
4. 在60℃烘箱1 小时干燥,或室温18-26℃过夜干燥待用。
注意事项:
1.每100mL 已稀释的多聚赖*酸溶液要包被的玻片40-90 张, 超过90 张片子将影响其黏合力。
2.用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl 的70%乙醇溶液来清洗。
3.不要在用过的稀释液中加新的溶液。
4.释过的多聚赖*酸溶液要放在2-8℃,至少在3 个月内是稳定的。
5.用过的稀释液要过滤,若出现浑浊或长菌要丢弃。
储存:2-8℃,避光,有效期3个月。
·Hoechst33258染色试剂盒
编号:KFS251
英文名称:Apoptotic Cell Hoechst 33258 Detection Kit
规格:100T
细胞凋亡时产生最显著的变化是染色体固缩,DNA 裂解使细胞核形态产发生变化。本试剂盒提供的荧光染料Hoechst 33258 是一种无毒、水溶性双*咪唑类化合物,可作为荧光探针与DNA 分子结合。
在凋亡细胞中,细胞膜对Hoechst 33258 的摄取增高,并且由于染色体高度浓缩,Hoechst 33258 与之结合增强,染色呈强蓝色荧光,而正常细胞只呈微弱荧光,死细胞则不被染色,由此可检测出凋亡。
注意事项
1. 染色时间严格控制,染色过久可导致假阳性。
2. 由于不同细胞对Hoechst 33258 的摄取能力不同,该法不一定适用所有细胞。
操作方法
1. 用适当的方法诱导细胞凋亡;
2. 用冷Buffer A 洗涤细胞二次,离心收集106 细胞于1.5mL 微量离心管中;(贴壁细胞原位固定染色)
3. 加入1mL 的4%甲醛溶液(用户自备),4℃固定细胞10min;
4. 离心去固定液,用Buffer A 洗两遍;离心后留50~100μL Buffer A 重悬细胞;
5. 取上步骤50~100μL 细胞悬液涂片,自然晾干;
6. 滴加100μL Hoechst 33258 工作液(备注1),室温染色10 min,水冲净晾干;
7. 以紫外光340nm 波长激发,荧光显微镜下观察。
储存:2-8℃,避光,有效期一年。
北京2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液厂家关键词:2×SDS-PAGE loading buffer,2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,KFS083
ARB12150 大鼠白介素15(IL-15)酶标法分析 Rat interleukin 15,IL-15 ELISA KIT
2′-*脱氧胞苷 2-Deoxy-D-Ribose 10212-20-1
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北京2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液厂家关键词:2×SDS-PAGE loading buffer,2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,KFS083
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京2×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液厂家。
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文献和实验或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心(3000 rpm,5 min)收集 Agarose 珠子,弃掉上清,用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。(小心吸取上清,避免触碰底部珠子) 收集沉淀,加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀,轻混均匀后煮沸 5 min,12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管,进行 Western 检测。
蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋 白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。 100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。 (2) 样品处理 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。100 ℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性
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