北京1135688-47-9型Ac-AEVD-FMK(cas

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北京1135688-47-9型Ac-AEVD-FMK(caspase 10 抑制剂)现货的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Ac-AEVD-FMK(caspase 10 抑制剂)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京1135688-47-9型Ac-AEVD-FMK(caspase 10 抑制剂)现货
英文名：Caspase 10 Inhibitors Z-AEVD-FMK
规格：20μl
等级：科研试剂
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博

CAS：1135688-47-9
浓度：5mM in DMSO
分子式：C28H39FN4O10
分子量：610.6
纯度：≥95%
储存：-20℃，有效期24个月

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·CCK-8法细胞增殖检测试剂盒
编号：KFS320
规格：500T
此试剂盒是用于测定细胞增殖或毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 或MTS 高。由于新型细胞增殖及毒性检测溶液相当稳定，并且对细胞没有毒性，可直接加入到细胞样品中长时间孵育。

注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱*酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有新型细胞增殖及毒性检测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入CCK-8 检测溶液，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100 μl 培养基和10 μl 新型细胞增殖及毒性检测溶液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作方法
1. 96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入10 μl 的新型细胞增殖及毒性检测溶液。
5. 37℃下孵育1～4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。


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·伊红染液
编号：KFS120
规格：100ml
伊红为一种红色的酸性染料，可将细胞质和细胞间质染为粉红色。水溶性伊红组织学上用于上皮细胞、肌肉纤维和细胞浆染色。微生物学实验中，用于鉴别产酸性细菌的一种培养基添加剂。

染色的时间长短需依据：染剂对细胞、组织的染色作用，室温条件，涂片厚薄等进行调节。所以在染色时必须使用显微镜观察染色程度以利掌握时间。

操作方法
1. 涂片放空气中自然干燥，甲醇固定5 分钟，自来水小水流洗去固定液。
2. 滴加伊红染液染色2 分钟，流水洗去多余染液，滤纸吸干水分，镜检。
3. 镜检结果：胞浆呈红色，红细胞呈桔红色，其它成分呈深浅不同红色。

储存：室温避光，有效期一年。

·硫辛酸(抗氧化剂)(Lipoic acid)
编号：KFS288
英文名称：Lipoic acid
规格：0.5g
Lipoic acid 即(±)-α-Lipoic acid，也称(±)-1,2-Dithiolane-3-pentanoic acid，6,8-Dithiooctanoic acid，DL-α-Lipoic acid，DL-6,8-Thioctic acid，DL-Thioctic acid，或Lip(S2)，中文名为硫辛酸。Lipoic acid 是一种细胞内天然存在的抗氧化剂，同时也是pyruvatedehydrogenase 和glycine decarboxylase 等酶复合物的辅酶。

Lipoic acid 为黄色粉末，分子量206.33，分子式为C8H14O2S2，纯度大于99%。可溶解于水、乙醇和DMF。在乙醇中溶解度可以达到50mg/ml。


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·10×WB洗涤液(PBS)
编号：KFS068
英文名称：Western Blot Wash Buffer(10×) in PBS
规格：100ml
WB洗涤液可以用于Western Blot时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景，增强信噪比。

使用说明
1. 取适量10×WB 洗涤液，用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后，加入适量的WB 洗涤液，使之能盖住杂交膜，在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后，吸尽洗涤液，再加入新的WB 洗涤液。共洗涤3 次，每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。
2. 如果按照上述洗涤条件,WB 的染色结果背景仍然较高，可以适当延长洗涤时间，并增加洗涤次数。通常，延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB 的结果产生负面影响。

注意事项
1. WB洗涤液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存：RT，有效期12个月。

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