KFS206型Caspase 9分光光度法检测试剂盒(国产,

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖KFS206型Caspase 9分光光度法检测试剂盒(国产,进口)在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：KFS206型Caspase 9分光光度法检测试剂盒(国产,进口)
规格：20T|50T|100T
产地：国产|进口
英文名：Caspase-9 Colorimetric Assay Kit
品牌：百奥莱博
编号：KFS206
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-9 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-9 是级联酶的上游分子，可被线粒体向细胞质释放的细胞色素C 激活。激活的Caspase-9 可引起下游级联酶的活性，如Caspase-3。Caspase-9 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段时则被激活。Caspase-9 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-9 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-9 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-9 的活化程度。

注意事项
1. Caspase-9 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-9 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-9 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3～5×106 个或新鲜组织50-100mg，以便能达到测定需要的100～200μg 蛋白的要求，因为Caspase-9 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

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001004 山羊血清
PY02-401  BAT培养基  250克  
17372-87-1 伊红Y(水溶) Eosin Y
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丁烷磺酸* Cremophor EL 2386-54-1
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ARB12546 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)免费代测 Rat insulin-like growth factor binding protein 4,igfbp-4 ELISA KIT
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·SDS-PAGE电泳液(干粉)
编号：KFS061
规格：1 L
本产品作为蛋白电泳缓冲液，含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。

每个包装单独加蒸馏水溶解，定容到1L 即可使用。

注意事项
配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。
回收的电泳液可以重复使用，但为了取得最佳的电泳效果，应使用没有使用过的电泳液。
为了您的安全和健康，请做好实验防护工作。

储存：RT，有效期一年。

·细胞凋亡DNA Ladder检测试剂盒
编号：KFS209
英文名称：Cell Apotosis DNA Ladder Detection Kit
规格：20T|50T|100T
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。细胞核染色质DNA 断裂是细胞凋亡的标志特征。在细胞发生凋亡时，核酸内切酶被激活，选择性降解染色质DNA，形成50-300 kb 的大片段，并进而在核小体连接处断裂，形成180-200 bp 或其整倍数的DNA片段，这些DNA 片段可从细胞中提取出来，通过琼脂糖凝胶电泳，*化乙啶染色呈现为梯状条带（DNALadder），并据此判断细胞凋亡产生。我司细胞凋亡DNA Ladder 检测试剂盒提供了一种简便、快速地提取染色质DNA 的方法，并增加对小片段DNA 的回收，从而增强了检测的敏感性。

注意事项
1. DNA Ladder 出现在细胞凋亡晚期，观察细胞形态已发生皱缩出芽，染色质完全凝聚，细胞核已固缩断裂的凋亡晚期形态，建议该种形态的凋亡细胞比例在30%以上时进行DNA Ladder 检测或先进行Tunel检测.
2. DNA Ladder 出现在一个较短的时间段，在凋亡早期取样，则无DNA 降解的条带，而在凋亡末期取样则产生与细胞坏死相似的DNA 弥散条芾。因此取样时间需根椐不同种类的细胞和诱导剂而摸索确定。
3. 贴壁细胞最好不用胰酶消化而用细胞刮收集。
4. 某些细胞不产生这种核小体间的DNA 断裂，而是产生50-300kb 的大片段断裂。


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·CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒
编号：KFS339
英文名称：CFSE Cell Proliferation and Tracking Kit
规格：2000T
CFSE细胞增殖与示踪检测试剂盒是基于一种新型荧光探针CFDA SE的用于细胞增殖检测和细胞荧光示踪的检测试剂盒。CFDA SE目前被广泛用于替代MTT法或[3H]-thymidine掺入等其它细胞增殖检测方法。

基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致，但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数，同时如果和其它荧光探针联用，可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。

CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，分子式为C29H19NO11，分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它*基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一，比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。

由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。

CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。

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