50bp DNA ladder(50~400bp)哪里卖

50bp DNA ladder(50~400bp)哪里卖

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  • ¥100 - 1900
  • 百奥莱博
  • RFT009-NPF
  • 北京
  • 2025年07月12日
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      600

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    50bp DNA ladder(50~400bp)哪里卖由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多50bp DNA ladder(50~400bp)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:50bp DNA ladder(50~400bp)哪里卖
    产地:国产|进口
    编号:RFT009
    规格:100T(2×250μl)
    品牌:百奥莱博
    本产品是由8条精准定量的带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。如取5μl上样,8条带的大小和含量分别为50bp(60ng),100bp(60ng),150bp(50ng),200bp(50ng),250bp(100ng),300bp(50ng),350bp(50ng),400bp(50ng),其中250bp条带最亮。



    使用方法:
    1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间25-30分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。

    关于50bp DNA ladder(50~400bp)哪里卖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·SDS-PAGE凝胶制备及电泳试剂盒
    编号:RFT076
    英文名称:SDS-PAGE gel preparation and electrophoresis Kit
    规格:50次
    本公司提供的SDS-PAGE蛋白电泳试剂盒包含凝胶制备以及蛋白电泳所需的全部试剂。本试剂盒可配制至少50块常规大小的PAGE胶。

    试剂盒组成:

     
    组份 规格 保存条件
    40%PAA(29:1) 100 ml 4℃
    4×Tris/SDS分离胶缓冲液 pH8.8 100 ml 4℃
    4×Tris/SDS浓缩胶缓冲液 pH6.8 50 ml 4℃
    APS(干粉) 0.5 g RT
    TEMED 0.5ml 4℃,避光
    4×蛋白电泳上样缓冲液(含还原剂) 1 ml -20℃
    5×Tris-甘*酸电泳缓冲液(干粉) 1 L RT


    使用方法:
    一、配制分离胶(各试剂使用量请参考表二)
    根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度(表一),再按照下面的分离胶配方表(表二)配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶)。

    表一:不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围:
    SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围
    6% 50-150kD
    8% 30-90kD
    10% 20-80kD
    12% 12-60kD
    15% 10-40kD


    配制分离胶前,根据以下配方准备10% APS:
    10% APS配制-5 ml:将0.5 gAPS干粉溶于5 ml灭菌水中,彻底溶解后分装,1 ml/支,-20℃备存,每次取一管使用。10% APS应尽量减少室温存放时间,以防失效。10%APS在4℃有效期为一周,-20℃有效期6个月。若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换使用-20度保存的10%APS。

    制备分离胶步骤:
    1、参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。
    2、按照表二将不同体积的成分在小烧杯或试管中混合;加入10%APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
    3、在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可),然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-5 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
    4、静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,说明凝胶已聚合

    表二:SDS-PAGE分离胶配方表
    组份 不同凝胶体积对应各组份的取样量(ml)
    5ml 10ml 15ml 20ml
    8%胶
    H2O 2.7 5.4 8.1 10.8
    4×Tris/SDS分离胶buffer pH8.8 1.25 2.5 3.75 5
    40% PAA(29:1) 1 2 3 4
    TEMED 0.005 0.01 0.015 0.02
    10% APS 0.05 0.1 0.15 0.2
    10%胶
    H2O 2.45 4.9 7.35 9.8
    4×Tris/SDS分离胶buffer pH8.8 1.25 2.5 3.75 5
    40% PAA(29:1) 1.25 2.5 3.75 5
    TEMED 0.005 0.01 0.015 0.02
    10% APS 0.05 0.1 0.15 0.2
    12%胶
    H2O 2.2 4.4 6.6 8.8
    4×Tris/SDS分离胶buffer pH8.8 1.25 2.5 3.75 5
    40% PAA(29:1) 1.5 3 4.5 6
    TEMED 0.005 0.01 0.015 0.02
    10% APS 0.05 0.1 0.15 0.2
    15%胶
    H2O 1.825 3.65 5.475 7.3
    4×Tris/SDS分离胶buffer pH8.8 1.25 2.5 3.75 5
    40% PAA(29:1) 1.875 3.75 5.625 7.5
    TEMED 0.005 0.01 0.015 0.02
    10% APS 0.05 0.1 0.15 0.2


    二、浓缩胶制备:
    1、去除覆盖在分离胶上的水层。
    2、按照表三将不同体积成分在一个小烧杯或试管中混合;加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
    3、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
    4、将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
    5、静置30-60分钟,等待浓缩胶聚合。

    表三:SDS-PAGE浓缩胶(4%)配方表
    组份 不同凝胶体积对应各组份的取样量(ml)
    2 ml 4 ml 5 ml 10 ml
    H2O 1.17 2.34 2.925 5.85
    4×Tris/SDS浓缩胶buffer pH6.8 0.63 1.26 1.575 3.15
    40% PAA(29:1) 0.2 0.4 0.5 1
    TEMED 0.002 0.004 0.005 0.01
    10% APS 0.02 0.04 0.05 0.1


    三、电泳:

    凝胶凝固好后,根据以下配方准备电泳缓冲液。
    5×Tris-甘*酸电泳缓冲液的配制-1 L:将一包5×Tris-甘*酸电泳缓冲液干粉全部倒入1L烧杯中,加入约900 ml水彻底溶解,用水定容至1 L,即配成5×Tris-甘*酸电泳缓冲液(此溶液不用调节pH值)。用前再稀释5倍即配成1×Tris-甘*酸电泳缓冲液。在电泳槽的内槽内加入1×Tris-甘*酸电泳缓冲液(让电泳缓冲液漫过加样孔),轻轻的拨出梳子,随后在电泳槽外槽加入适量的1×Tris-甘*酸电泳缓冲液。上样,电泳,一般是浓缩胶80V,分离胶120V恒压,等指示前沿*酚兰电泳到分离胶下缘后,结束电泳,染色或者进行下一步实验。


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    ·高纯度质粒提取试剂盒
    编号:RFT028
    英文名称:High purity Plasmid Extraction Kit
    规格:100次|200次
    本试剂盒采用经典的碱裂解法裂解细菌,再通过离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合DNA的特性,可以从1–5ml大肠杆菌LB培养液中快速提取3–20μg纯净的高拷贝质粒DNA。提取的质粒可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等实验。然而,对质粒纯度要求更高的转染实验(要求无内毒素),此试剂盒不能达到要求。另外,尽管该试剂盒可以抽提较大的质粒(>10kb),但我们不推荐使用。如果一定要使用,请参考以下方法:加大菌体使用量(使用5–10 ml过夜培养物),同时按照比例增加P1、P2、P3的用量;洗脱缓冲液应在70℃预热,在吸附和洗脱时可以适当的延长时间,以增加提取效率,其它步骤相同。

    本试剂盒使用了有颜裂解液,菌体裂解是否完全一目了然。由于判断菌体裂解和中和是否彻底更主要取决于操作者的经验,所以我们增加了有颜裂解液(一种能使裂解/中和体系变换颜色的试剂)来帮助观察裂解/中和的程度。加入P1后,有颜裂解液使菌液变为浑浊的红色;加入P2后,有颜裂解液立即使溶液变为澄清的红色,裂解是否完全只要观察红色溶液是否澄清,如果红色非常均一,表明裂解充分;在完全裂解的体系中加入P3混匀后,体系立即变为黄色,任何红色的残留表明没有完全混匀或者中和不彻底。

    本试剂盒增加了去蛋白液PD,能更加彻底地去除蛋白污染,得到纯度更高的质粒。

    试剂盒组份:
    试剂盒组成 100次 200次 贮存方式
    RNase A 300μl 600μl -20℃
    有颜裂解液 600μl 2×600μl 室温
    溶液P1 30 ml 60 ml 室温(加入RNase A后2-8℃保存)
    溶液P2 30 ml 60 ml 室温
    溶液P3 40 ml 80 ml 室温
    去蛋白液PD 60 ml 120 ml 室温
    漂洗液PW 25 ml 2×25 ml 室温
    洗脱缓冲液EB 15 ml 15 ml 室温
    质粒吸附柱CP 100个 2×100个 室温
    收集管(2 ml) 100个 2×100个 室温
    说明书 1份 1份  


    储存条件:室温,有效期12个月。


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    ARB11870 人糖基化终末产物(AGE)酶标法分析 
    ARB11660 人蛋白激酶C(PKC)血清中含量检测 Human protein kinase c,pkc ELISA KIT
    精子活体检测试剂盒(低渗膨胀法)   10ml|20ml
    F030411 胶体金标记山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA*GOLD
    2′-*脱氧尿苷 Oxyhemoglobin 72218-68-9
    9003-39-8 聚乙*(代"烯")吡*(代"咯")烷酮40000 PVP40000
    肌酐(Cr)检测试剂盒(去蛋白终点微板法)   100T
    BTN3191 Tris饱和酚 Tris-Saturated Phenol
    磷酸酶B(兔肌) Sodium metavanadate 9012-69-5
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    ARB12801 小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)血清中含量检测 Mouse amyloid beta Peptide 1-40,aβ1-40 ELISA KIT

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