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北京现货考马斯亮蓝快速染色液批发

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  • ¥120 - 1580
  • 百奥莱博
  • RFT054-KYD
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      540

    • 英文名

      Commassie Blue Fast Staining Solution

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货考马斯亮蓝快速染色液批发在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:考马斯亮蓝快速染色液
    英文名:Commassie Blue Fast Staining Solution
    规格:500ml
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    本考马斯亮蓝快速染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分,采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。由于配方中不含甲醇、乙酸等物质,因此在整个染色过程中清洁、安全,并且用水即可脱色。整个染色脱色过程只需30分钟左右即可得到清晰可见的结果,灵敏度高,可见10ng蛋白带。

    用前必读:
    1、使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。
    2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。

    使用方法:
    1、漂洗:
    将电泳后的PAGE胶取下放入微波炉专用塑料容器中,加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适),微波炉中高火(700-800瓦)加热,至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤2-3次;弃尽水溶液。
    2、染色:
    加入适量染色液(用量根据凝胶面积的大小及容器大小而定,以浸没胶面为准),放入微波炉中高火(700-800瓦)加热,溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤数次,直至蛋白条带清晰可见时即可停止加热;弃去染色液(收集到备用容器中,可以反复利用1-2次)。
    注:
    a.此步骤是染色的关键步骤,染色停止的标准是-条带清晰可见。如由于挥发导致染色液减少,可适当补加染色液。
    b.如使用1.0mm或更厚的凝胶,染色煮沸时间会相应延长。
    3、脱色:
    加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适),放入微波炉中高火(700-800瓦)加热,至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤1-2次,此时PAGE胶的蓝色背景应已去除。
    4、保存:
    弃去水溶液,加入适量超纯水,观察和保存染色结果。

    注意事项:
    1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长各步骤的时间。
    2、对于SDS-PAGE胶,步骤1的漂洗非常重要,因为残余的SDS会严重影响后续的染色;而对于不含SDS的非变性胶的染色,可以省略步骤1。
    3、本染色液可以重复利用1-2次,敏感性没有明显下降。
    4、本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。

    储存条件:室温,有效期2年。
    关键词:考马斯亮蓝快速染色液,RFT054,Commassie Blue Fast Staining Solution


    关于北京现货考马斯亮蓝快速染色液批发的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

     

    编号 名称
    RFT053 QuickLan蛋白染色液
    RFT009 50bp DNA ladder(50~400bp)
    RFT024 DNA Marker VII(300~2500bp)
    RFT006 250bp DNA ladder(250~5000bp)
    RFT081 10×BalbBlot快速转膜液
    RFT028 高纯度质粒提取试剂盒
    RFT038 植物基因组DNA提取试剂盒
    RFT198 蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取用)
    RFT092 2×Long Taq PCR MasterMix
    RFT154 2×Tricine上样缓冲液(还原,2×)


    RFT035 动物组织细胞DNA提取试剂盒
    RFT193 即用型PMSF溶液(100mM)
    RFT046 超低分子量蛋白Marker III(3.4~100kd)
    RFT007 300bp DNA ladder(300~5000bp)
    RFT192 磷酸酶抑制剂混合物(100×)
    RFT005 200bp DNA ladder(200~3000bp)
    RFT164 通用型PCR试剂盒(含模版和引物)
    RFT180 新霉素溶液(50mg/ml)
    RFT160 5M甜菜碱溶液(PCR级)
    RFT013 2kb DNA ladder(100~2000bp)
    RFT096 2×Taq plus MasterMix
    RFT058 Bradford蛋白浓度试剂盒
    RFT170 Flag标签抗体
    RFT008 500bp DNA ladder(500~5000bp)
    RFT106 随机六聚体引物
    RFT101 高保真平末端pfu DNA聚合酶


    RFT166 DH5α化学感受态细胞
    RFT186 Timentin溶液(100mg/ml)
    RFT097 5×加A反应液
    RFT190 5×TBE
    RFT189 5×RNA上样液
    RFT069 40%丙稀酰胺溶液(37.5:1)
    RFT084 TMB显色液
    RFT110 pRT20-T载体克隆试剂盒
    RFT161 BSA溶液(PCR级)
    RFT048 低分子量蛋白Marker II(14.4~116KD)


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    • 【原创】western使用试剂汇总----实际操作版

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    • 【资源】SDS-PAGE经验集锦:有详细的操作细节!

      ----------------------------------------------【四】 考马斯亮蓝快速染色和脱色(极其好用!!!!!)考马斯亮蓝染色液 1000 mL:先称取考马斯亮蓝R250 1.0 g 于1000 mL试剂瓶内,加入甲醇450mL溶解,再加冰醋酸100 mL和双蒸水450 mL至大约1000 mL。室温可放置12个月以上。染色液可倒入专用的回收试剂瓶,届时加入适量甲醇、考马斯亮蓝和大约10 g/L的三氯乙酸后可重复使用。考马斯亮蓝脱色液 10 L:于10 L洁净塑料

    • 十 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS

      键被打开,这样分离出的谱带即为蛋白质亚基。当分子量在15KD到200KD之间时,蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系,符合下式:logMW=K-bX,式中:MW为分子量,X为迁移率,k、b均为常数。 本实验采用化学聚合法制胶,进行不连续的凝胶电泳,并用考马斯亮蓝快速染色,以分离和鉴定大肠杆菌菌体、发酵液中和纯化的蛋白产物。 【试剂与器材】 (一)试剂((全班分两大组,每组配一份,如1-5组一份,6-10组一份) (1)30% 的凝胶贮备液:ACR 30g

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