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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
385
- 英文名:
Coomassie Brilliant Blue Fast Staining solution
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100ml
特别提示:包括考马斯亮蓝快速染色液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:考马斯亮蓝快速染色液
英文名称:Coomassie Brilliant Blue Fast Staining solution
产品货号:WH0182
产品规格:100ml
本制品是一种即用型快速灵敏而且安全的考马斯亮蓝G-250染液,采用独特配方配制而成,用于SDS-PAGE或非变性PAGE蛋白电泳胶的快速染色。这种染料节省了制备相关溶液所需的时间和精力,完全没有毒性而且不需要酸、醇固定或者脱色,以其方便快捷的操作,卓越的灵敏度,成为蛋白质染色产品中的shǒu选。本制品适用于SDS-PAGE或非变性PAGE蛋白电泳胶的快速染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。
产品特点:
·染色快,脱色快,全过程仅需10分钟。
·全新配方,不含jiǎ醇、乙酸,无毒,无刺激性气味。
·低背景,高灵敏度,BSA灵敏度可低至30ng。
·易操作,易保存,不需特殊设备,脱色后凝胶可在纯水中保存数月。
注意事项:
1.染色前的清洗步骤(使用方法第一步)中,水的质量非常重要,质量越好灵敏度越高,研究证明,若用自来水加热清洗,染色效果与灵敏度仅与常规jiǎ醇考马斯亮蓝染色(分子克隆第二版)相同。
2.脱色时可用自来水清洗。
3.若要得到无背景的染色胶,可重复脱色步骤或将胶放在水中过夜。
4.经本产品染色的PAGE胶,胶的缩涨度小于5%,染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。
5.每次加热后,继续在脱色摇床上摇动5min,可增强染色效果。
6.本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。
操作步骤:
1.将电泳后的PAGE胶(8cm×10cm)取下放入容器中,加入50ml双蒸水或去离子水,加热至沸腾后停止,(可选:继续在脱色摇床上摇动5min),弃去水溶液。
2.加入20 ml至25 ml快速染色液(按盛胶容器的大小而定,以浸没胶面为准),加热至沸腾后保持沸腾状态30-60 sec,停止加热后继续在脱色摇床上摇动5-10 min,弃去染色液(此时蛋白条带应已可见)。
3.加入约50ml水,加热至沸腾后保持沸腾状态30-60 sec,停止加热后继续在脱色摇床上摇动5-10 min,换水即可完成脱色,观察结果。
保存条件:2-8℃保存一年。
我公司销售的考马斯亮蓝快速染色液北京现货,考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液,考马斯亮蓝染色液质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验P0014A SDS-PAGE电泳液 1L 26.00元 P0015 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X) 2ml 26.00元 P0017 考马斯亮蓝快速染色液 250ml 136.00元 P0068 彩色预染蛋白质分子量标准 200微升 368.00元 三、转膜 膜,有硝酸纤维素膜和PVDF膜两种,推荐PVDF膜,做的多就买成卷的,大约2500左右一卷,30cm*3000cm,做得少就买一张一张的15cm*15cm大约80元一张。膜的孔径分22um和40多um的,孔径校,蛋白
----------------------------------------------【四】 考马斯亮蓝快速染色和脱色(极其好用!!!!!)考马斯亮蓝染色液 1000 mL:先称取考马斯亮蓝R250 1.0 g 于1000 mL试剂瓶内,加入甲醇450mL溶解,再加冰醋酸100 mL和双蒸水450 mL至大约1000 mL。室温可放置12个月以上。染色液可倒入专用的回收试剂瓶,届时加入适量甲醇、考马斯亮蓝和大约10 g/L的三氯乙酸后可重复使用。考马斯亮蓝脱色液 10 L:于10 L洁净塑料
键被打开,这样分离出的谱带即为蛋白质亚基。当分子量在15KD到200KD之间时,蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系,符合下式:logMW=K-bX,式中:MW为分子量,X为迁移率,k、b均为常数。 本实验采用化学聚合法制胶,进行不连续的凝胶电泳,并用考马斯亮蓝快速染色,以分离和鉴定大肠杆菌菌体、发酵液中和纯化的蛋白产物。 【试剂与器材】 (一)试剂((全班分两大组,每组配一份,如1-5组一份,6-10组一份) (1)30% 的凝胶贮备液:ACR 30g
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









