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- 百奥莱博
- RFT010-WNJ
- 北京
- 2025年07月14日
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1年
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括50bp plus DNA ladder(50～1000bp)促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：50bp plus DNA ladder(50～1000bp)促销
产地：国产|进口
编号：RFT010
品牌：百奥莱博
规格：100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。11条带包括50，100，150，200，250，300，350，400， 500， 600，1000bp，其中300bp条带约为100ng/5μl，其余条带浓度大约50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度6-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45-50分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
3. 如果凝胶中预先加入EB，电泳结束后紫外灯下观察，200bp以下条带亮度较弱，此问题可以通过凝胶后染的方法解决(即溶胶时不加EB，电泳结束后再进行EB染色)。
储存条件：-20℃，有效期1年。
想要了解更多关于50bp plus DNA ladder(50～1000bp)促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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·EB染色液
编号：RFT152
英文名称：EB staining solution
规格：10ml
本品是EB的水溶液，浓度为10mg/ml。EB(*化乙锭)能与核酸分子特异结合，用于观察琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。*化乙锭(Ethidium Bromide；C21H20N3Br；分子量为394.32)含有一个可以嵌入DNA 碱基的三环平面基团。它与DNA 的结合没有碱基序列特异性。大约每2.5 个碱基插入一个*化乙锭分子。当染料分子插入后，紫外激发后呈现荧光，可以检测到10ng 的DNA 条带。
使用方法：
使用前，先离心快甩EB溶液至管底，以防开盖后EB造成的污染。
琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(预染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，加入10 mg/ml EB溶液至终浓度为0.5μg/ml (如100ml凝胶加入EB量为5μl)；彻底摇匀后铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳，电泳结束后紫外观察。
琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(后染法)：
1. 按照所需浓度称取琼脂糖，加入TAE或TBE缓冲液，在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时，不要加入EB溶液，直接铺胶并插入梳子。
3. 凝固后，将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳。
5. 电泳结束后将凝胶浸泡在含有EB的TAE或TBE染色液中(染色液配制：100ml 缓冲液中加入150-200μl EB溶液，混匀)染色15-20分钟；TAE或TBE缓冲液中脱色10-15分钟。
6. 紫外观察结果。
储存条件：室温避光。
我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购50bp plus DNA ladder(50～1000bp)促销。
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
ul以下。你的细胞我看可以更少些，50-60ul? 总体上就是该粗的就粗，该细的就就细。 wscoco78 ：肯定会做出来的，我上次马虎，把热的样品直接拿去抽真空，沸腾出来许多，剩下一点还是出来ladder，唉，我都佩服自己了：)你最好选择2～4V/cm电压，用大的电泳槽(10cm以上)，电泳过夜，当然别跑出去了，我是这样做的。 chujun_hust ：我看了很多文献，好像文献中琼脂糖凝胶的浓度好像有很多种啊(比如1.5%,1%,2%)不知道哪一种效果最佳
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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