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冷藏
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长期
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461
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100gel lanes
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应N0472S型超螺旋 DNA Ladder多少钱,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
N0472S型超螺旋 DNA Ladder多少钱
产地:国产|进口
编号:N0472S
规格:100gel lanes
品牌:百奥莱博
概述:
超螺旋 DNA Ladder 由 9 种已获专利的超螺旋质粒构成,分子量大小从 2 到 10 kb,适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。
来源:
9 种已获专利的质粒,经纯化、酚抽提后溶于 10 mM Tris-HCl(pH 8.0)和 1 mM EDTA 溶液。
浓度:
500 μg/ml。
注意:
该 Ladder 可能含有极微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻,应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释,dH2O 稀释会导致 DNA 降解。
使用建议:
使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg(1 μl)超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行精确定量,但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。
欲咨询购买N0472S型超螺旋 DNA Ladder多少钱,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·APE 1
编号:M0282L
规格:5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱洗脱
碱解旋
改良切刻翻译
概述:
人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶APE 1,也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。
除 DNA 修复活性外,APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。
来源:
克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:103。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
N0472S型超螺旋 DNA Ladder多少钱关键词:超螺旋 DNA Ladder,N0472S,美国
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文献和实验例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒)。跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象,Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因?郁闷。说明书上说混合温和是什么意思,我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好?chujun_hust :(1)“跑出来的电泳不是一条条带,而是每条很长的拖尾现象”: 可能是由于你点样时,时间太长了,导致样品扩散
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
发生细胞凋亡时,内源性核酸酶被激活,染色体DNA链在核小体之间被切割,形成180~200个碱基或其整数倍的DNA片段,将这些DNA片段抽提出来进行电泳,可得到DNA梯状条带(DNA ladder)。 一、材料与试剂 凋亡细胞; 蛋白酶K(500μg/ml) 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液:pH8.0,10mmol/L Tris-HCl,10mmol/L NaCl,10mmol/L EDTA,1% SDS。 氯仿 无水乙醇,70%乙醇; 2%琼脂
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