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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
884
- 保质期:
1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括100bp plus DNA ladder(100~5000bp)库存在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:100bp plus DNA ladder(100~5000bp)库存
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:RFT002
规格:100T(2×250μl)
本产品是由14条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。条带包括100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1500,2000,3000,5000bp,其中500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
除100bp plus DNA ladder(100~5000bp)库存外,我公司正在打折促销以下产品:
·细菌蛋白提取试剂盒
编号:RFT159
英文名称:Bacterial protein extraction kit
规格:100次
细菌蛋白提取试剂盒使用温和的非离子型去污剂,适用于大肠杆菌表达的重组蛋白提取。提取过程中不需进行超声破碎等复杂的操作步骤,有效避免了外源蛋白的污染。该试剂盒在抽提试剂的基础上添加了溶菌酶、DNaseⅠ和蛋白酶抑制剂混合物,可提高蛋白提取效率并减轻因DNA引起的粘稠现象,有效避免蛋白降解。所提取的蛋白保持了生物学活性,可进行IP、Western blot实验,也可直接通过Ni-NTA 等纯化填料进行蛋白纯化。该试剂盒既可适用于小量蛋白表达检测,也适用于大量蛋白的表达纯化试验;既适用于纯化可溶型蛋白,也适用于纯化包涵体蛋白。每次提取使用1ml 缓冲液计算,该试剂盒可以使用100次。
试剂盒组成:
| 组份 | 规格 | 贮存 |
| 细菌蛋白提取缓冲液 | 100 ml | 常温 |
| 蛋白酶抑制剂(100×) | 1 ml | -20℃ |
| 溶菌酶 50mg/ml | 1 ml | -20℃ |
| DNase I | 1000 U | -20℃ |
使用方法:
一、可溶型蛋白操作方法(1 ml菌液为例)
1、8000rpm常温离心 3min 后,弃上层培养基,留取管底部菌体(尽量弃除掉培养基) 。
2、加入 200μl细菌蛋白提取液,2μl DNase I和4μl 溶菌酶重悬菌体,用吸头吹打至无可见细胞团块。
3、置于常温孵育 10-15min,期间轻弹离心管数次以加速裂解。
4、裂解完成后 13,000rpm 于4℃离心5 min,将上清转移至新的容器中,溶液可直接进行下一步纯化或检测试验。
二、包涵体蛋白操作方法(1 ml菌液为例)
1、上述步骤4 中,弃上清,保留沉淀组分,用200μl 的细菌蛋白提取液重悬沉淀。
2、加入4μl溶菌酶,混合均匀,常温孵育 10-15 min。
3、加入 800μl 的灭菌水混合均匀。
4、13,000 rpm常温离心5min,弃上清后用 900μl 灭菌水重悬沉淀,然后加入 200μl 细菌蛋白提取液,混合均匀。
5、13,000rpm 室温离心5 min,重复步骤4 三至五次。
6、将沉淀溶解于变性溶液中,进行下一步纯化或复性试验。
100bp plus DNA ladder(100~5000bp)库存关键词:100bp plus DNA ladder,100bp plus DNA ladder(100~5000bp),RFT002,百奥莱博
ARB10233 人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)定量分析 Human interferon-inducible protein 16,ifi16/p16 ELISA KIT
BL1437 1M Tris-HCl(PH=9.0)
Western细胞裂解液 50ml|100ml
ARB10764 人抗IgE受体抗体酶联免疫定量检测 Human anti-ige receptor antibody ELISA KIT
BTN131094 生物素化的牛血清白蛋白 Biotin-BSA
2-*基嘧啶 4,4"-Azoxyanisole 109-12-6
BL1201 番红染色液(沙黄)
PY01-030 胰酶粉(1:3500) 250|100克
ARB13800 豚鼠免疫球蛋白G2(IgG2)elisa测定使用说明书 Guinea pig immunoglobulin g2,igg2 ELISA KIT
分子筛3A型 DL-Alanine 308080-99-1
羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.0) 100ml
BL1367 总RNA提取试剂盒
CYB168013 豚鼠血清 10ml/瓶
ARB14065 鲤鱼卵黄蛋白原(VTG)代做ELISA实验 Fish vtg ELISA KIT
92-32-0 吡啰红G派洛宁G(Y) PyroninG(Y)
八烷基三甲基*化铵 2′-dC 10108-86-8
复达欣 PABA sodiu*(代"m") salt 72558-82-8
ARB10076 人CD30分子(CD30)含量检测 Human cluster of differentiation 30,cd30 ELISA KIT
植物基因组DNA提取试剂盒(柱式吸附)
BL0611 琼脂糖凝胶CL-4B Sepharose CL-4B
B0501 马血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
PY02-174 营养液 100克
100bp plus DNA ladder(100~5000bp)库存关键词:100bp plus DNA ladder,100bp plus DNA ladder(100~5000bp),RFT002,百奥莱博
·高分子量蛋白Marker(43~200KD)
编号:RFT049
英文名称:High Molecμlar Weight Protein Marker
规格:20T(100μl)
本产品包含5种蛋白质混合物,分子量范围为43kD-200kD,经过SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带,可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。
使用说明:
1、取Marker样品室温融化,彻底混匀,离心快甩将样品收集到管底。
2、95℃处理5分钟后立即上样电泳。
注:
a.一次热处理后,未用尽样品-20℃保存;下次使用时只要室温完全融化混匀后即可上样,不用再加热处理。
b.上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。
3、电泳结束后,染色,观察结果。
注:使用银染时,由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法,可以适当降低Marker上样量。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购100bp plus DNA ladder(100~5000bp)库存。
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文献和实验;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的 (3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已 mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时,内源性核酸酶被激活,染色体DNA链在核小体之间被切割,形成180~200个碱基或其整数倍的DNA片段,将这些DNA片段抽提出来进行电泳,可得到DNA梯状条带(DNA ladder)。 一、材料与试剂 凋亡细胞; 蛋白酶K(500μg/ml) 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液:pH8.0,10mmol/L Tris-HCl,10mmol/L NaCl,10mmol/L EDTA,1% SDS。 氯仿 无水乙醇,70%乙醇; 2%琼脂
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