1kb plus DNA ladder(300～10000b

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")1kb plus DNA ladder(300～10000bp)供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：1kb plus DNA ladder(300～10000bp)供应
产地：国产|进口
规格：100T(2×250μl)
品牌：百奥莱博
本产品是由12条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。12条带包括300，500，800，1000，1500，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中2000bp条带含量为100ng/5μl，其余条带浓度含量为50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

除1kb plus DNA ladder(300～10000bp)供应外，我公司正在打折促销以下产品：
ARB14249 人整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型(ADAMTS13)Elisa定量检测 
盐*(代"酸")金霉素溶液(5mg/ml) Chlortetracycline 5mg/ml 10ml
ARB10716 人色素上皮衍生因子(PEDF)酶标法分析 Human pigment epithelium-derived factor,pedf ELISA KIT
(*并三氮唑-1-基氧基)二吡*(代"咯")烷碳六*磷酸盐 3,5-Dinitrosalicylic acid 105379-24-6
碳酸银 H acid monosodiu*(代"m") salt 534-16-7
磷酸*二*-磷酸二**缓冲液(pH4.92-9.18)  1/15mol/L 500ml
D-山梨糖 DTAB 3615-56-3
BL1226 Hanks,含**,不含酚红(HBSS)
BL1333 通用引物 ITS1
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*基肽酶染色液(同时偶联法)   3×20ml
F030403 胶体金标记小鼠抗人IgG Fab抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG Fab*GOLD
BL0841 羊抗人白蛋白纯化抗体
BTN80905 大提柱式细菌RNAOUT Maxi Column Bacterial RNAOUT
ARB12112 大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)Elisa分析 Rat soluble toll-like receptor 2,stlr-2 ELISA KIT
BTN131139 Deaza dGTP溶液,5mM Deaza dGTP Solution
*化铷 11-Aminoundecanoic acid 7791-20-0
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PY02-178B  酚红煌绿琼脂  250克  
Caspase 6 活性检测试剂盒(比色法)   50T|100T
BL0955 胶体金标记兔抗山羊IgG抗体
ARB12531 大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)elisa检测 Rat oxidized lowdensity lipoprotein antibody,olab ELISA KIT
ARB10890 人抗副流感病毒IgG抗体(Anti-PIV IgG)代做ELISA实验 Human poliomyelitis virus,pv-igG ELISA KIT
CYB162034 羊抗人纤维蛋白原(抗血清) 0.5ml
PY04-035  *啶酮酸(II)  10mg/支×10支  每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)培养基中，用于单增李氏菌增菌肉汤(EB)的配制，也可用于李斯特氏菌的培养
嗜热菌蛋白酶 Taurine 9073-78-3
N-乙酰-D-甘露糖胺 Pimelic acid 7772-94-3
ARB11385 人活化素A(ACV-A)免费代测 Human activin a,acv-a ELISA KIT
BTN80919 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(离心法) 96 Microwell Plate PCR Clean-Up Kit
Taq Plus MasterMix 
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DN1301 中量/大量细菌基因组DNA提取试剂盒
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ARB14165 牛口蹄疫A型抗体(FMD-A-Ab)免费代测 
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·PCR产物纯化试剂盒
编号：RFT031
英文名称：PCR product purification kit
规格：100次|200次
本试剂盒采用离心吸附柱结合独特的缓冲液系统，从酶切、PCR等反应溶液中纯化DNA片段，同时除去蛋白质、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用本试剂盒可回收100bp–10kb的DNA片段，回收率大于80%(<100 bp 和>10kb 的DNA片段回收率为30－50%)。每个吸附柱每次最多可吸附的DNA量约为10μg。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

试剂盒特点：
1、结合液PB为亮黄色，便于观察体系的pH是否合适。
2、操作快捷，单个样品操作少于10分钟。

操作步骤：
如非指出，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

1、在PCR反应液中直接加入5倍体积的PB液，颠倒混匀后，全部加入到吸附柱CA2中，10000g离心30-60秒，到掉收集管中的废液，将吸附柱CA2重新放入收集管中。
注意：
a.如果PCR反应体系使用了石蜡油，无需去除，但要使用10倍体积的PB液。
b.如果反应体系小于50μl，用水补至50μl体系，再加入PB液。
c.如果体系体积大于700μl，请分次上柱，保证全部溶液均加入到吸附柱中。
2、向吸附柱CA2中加入700μl漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，10000g离心30-60秒，倒掉废液，将吸附柱重新放入收集管中。
3、向吸附柱CA2中加入500μl漂洗液PW，10000g离心30-60秒，倒掉废液。
4、将离心吸附柱CA2放回收集管中，10000g离心2分钟，尽量除去漂洗液。
注意：此步必不可少！如果漂洗液有残留，将会影响回收效率和DNA质量，进而影响下游实验；离心后将吸附柱盖子打开，室温放置2分钟，这样将有助于彻底挥发残余乙醇。
5、将吸附柱放到一个干净离心管中，向吸附膜中间位置悬空滴加适量洗脱缓冲液EB，室温放置2分钟。10000g离心2分钟收集DNA溶液。
注意：
a.可将洗脱缓冲液EB预热到60-70℃后再加到吸附膜上，这样可以提高洗脱效率。
b.CA2柱的洗脱体积不应少于20μl，体积过小将会降低回收效率。
c.洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率
6、DNA产物-20℃保存。

储存条件：室温，有效期12个月。

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