40％丙稀酰胺溶液(29:1)哪里买

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40％丙稀酰胺溶液(29:1)哪里买的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多40％丙稀酰胺溶液(29:1)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：40％丙稀酰胺溶液(29:1)哪里买
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：40％ Acylamide Solution(29:1)
规格：100ml
40%丙稀酰胺(29:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为29:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白的分离。

储存条件：4℃，避光。

关于40％丙稀酰胺溶液(29:1)哪里买的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Top10化学感受态细胞
编号：RFT167
英文名称：Top10 Competent cell
规格：20×100μl
本公司生产的Top10感受态细胞采用经特殊工艺处理得到，可用于DNA的化学转化。使用pUC18质粒检测，转化效率可达108cfu/μg，-70℃保存几个月转化效率不发生改变。

基因型：F- mcrA △(mrr-hsdRMS-mcrBC) j80 lacZ△M15△?lacⅩ74 recA1 deoR araD139△(ara-leu) 7697 galU galK rpsL (StrR) endA1 nupG

特点：一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重组缺陷的抑制型菌株。其j80 lacZ△M15基因的产物可与pUC载体编码的 b-半乳糖苷酶*基端实现a互补，可用于蓝白斑筛选。

操作方法：(以下操作均按无菌条件的标准进行)
1、取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。以下实验以100μl感受态细胞为例。
2、向感受态细胞悬液中加入目的DNA(50μl的感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和)，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。
3、将离心管置于42℃水浴中放置45秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2-3分钟，该过程不要摇动离心管。
4、向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)， 混匀后置于37℃摇床振荡培养45分钟(150转/分钟)，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
5、将离心管内容物混匀，吸取100μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上，用无菌的弯头玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。将平板置于室温直至液体被吸收，倒置平板，37℃培养12-16小时。
注意：涂布用量可根据具体实验来调整。如转化的DNA总量较多，可取更少量转化产物涂布平板；反之，如转化的DNA总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。如果预计的克隆较少，可通过离心(4,000 rpm, 2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的培养板)

注意事项：
1、感受态细胞应保存在-70℃，不可多次冻融和放置时间过长，以避免感受态细胞的转化效率。
2、进行转化操作时，应根据相应温度及无菌条件的要求进行。
3、为防止转化实验不成功，可以保留部分连接反应液，以重新转化，将损失降到最低。

储存条件：-70℃，有效期6个月。


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·硫*(代"酸")链霉素溶液(100mg/ml)
编号：RFT184
英文名称：Streptomycin Sulfate Solution
规格：5×1ml
链霉素是一种*基糖苷类抗生素。它与庆大霉素的作用方式相似，抑制了蛋白质合成的起始、伸长和终止。

CAS号：3810-74-0
分子式：(C21H39N7O12)2·3H2SO4
分子量：1457.38

储存条件：-20℃，有效期12个月

·Timentin溶液(100mg/ml)
编号：RFT186
英文名称：Timentin Solution
规格：5×1ml
链霉素是一种*基糖苷类抗生素。它与庆大霉素的作用方式相似，抑制了蛋白质合成的起始、伸长和终止。

CAS号：3810-74-0
分子式：(C21H39N7O12)2·3H2SO4
分子量：1457.38

储存条件：-20℃，有效期12个月

·BL21(DE3)化学感受态细胞
编号：RFT165
英文名称：BL21(DE3) Competent cell
规格：20×100μl
本公司生产的BL21(DE3)感受态细胞采用经特殊工艺处理得到，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测，转化效率可达108cfu/μg，-70℃保存几个月转化效率不发生改变。

产品特点：
1、T7 RNA聚合酶基因的表达受控于λ 噬菌体DE3 区的lacUV5启动子，该区整合于BL21的染色体上。
2、适用于T7、T7 lac启动子的表达系统，如pET，pEASY。
3、适用于非毒性蛋白的表达。
4、使用pUC19质粒DNA 检测，转化效率可达10^7 cfu/μg DNA。

注意事项：
1、感受态细胞应保存在-70℃，不可多次冻融和放置时间过长，以避免感受态细胞的转化效率。
2、进行转化操作时，应根据相应温度及无菌条件的要求进行。
3、为防止转化实验不成功，可以保留部分连接反应液，以重新转化，将损失降到最低。

操作方法：(以下操作均按无菌条件的标准进行)
1、取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。以下实验以100μl感受态细胞为例。
2、向感受态细胞悬液中加入目的DNA(50μl的感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和)，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。
3、将离心管置于42℃水浴中放置90秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2-3分钟，该过程不要摇动离心管。
4、向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)， 混匀后置于37℃摇床振荡培养45分钟(150转/分钟)，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
5、将离心管内容物混匀，吸取100μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上，用无菌的弯头玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。将平板置于室温直至液体被吸收，倒置平板，37℃培养12-16小时。

注意：涂布用量可根据具体实验来调整。如转化的DNA总量较多，可取更少量转化产物涂布平板；反之，如转化的DNA总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。如果预计的克隆较少，可通过离心(4000 rpm, 2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的培养板)

储存条件：-70℃，有效期6个月。


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BTN130606 抗干扰Taq DNA聚合酶 Blood-Direct Taq Polymerase
乳酸脱*酶(LDH)检测试剂盒(LD-L比色法)   100T
十三烷酸 MISIN 638-53-9
ARB14207 人甲肝病毒抗体IgG(HAV-IgG)ELISA检测服务 
PY08-059  碱性蛋白胨水(APW) 225ml  20瓶/箱，用于霍乱弧菌选择性增菌培养
F040317 狗IgG抗原 Dog IgG
酸性蛋白酶 SP Sephadex C-50 9025-49-4
HC0254 八道可调移液器
ARB12566 大鼠胶原酶Ⅰ(CollAgenAse Ⅰ)免费代测 Rat collagenase i ELISA KIT
N-乙酰-D-亮*酸 Chelex 100 sodiu*(代"m") form 19764-30-8
F020204 山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse Ig2b
ARB10813 人抗网硬蛋白抗体(ARA)检测服务 Human anti-gastric parietal cell antibody,agpa/pca ELISA KIT
9001-12-1 CollagenaseⅤ  胶原酶Ⅴ
HC0042 细胞刮刀

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