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北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的Oligo(dT)18 Primer怎么卖用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Oligo(dT)18 Primer等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:Oligo(dT)18 Primer怎么卖
编号:RFT105
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
Oligo d(T)18引物是单链d(T) 18聚体引物,5’和3’均为羟基末端。5’-d(TTTTTTTTTTTTTTTTTT)-3’。Oligo d(T)引物适用于具有polyA尾巴RNA的cDNA合成。由于Oligo dT要与RNA的polyA尾巴结合,所以对RNA的质量要求较高,即使RNA有少量降解也会使cDNA合成量大大减少。该产品是含有18个T的Oligo引物,已经配成20倍的即用型溶液,如20μl反应体系中使用1μl。用于第一链cDNA合成。本品浓度为0.5μg/μl (100μM)
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
关于Oligo(dT)18 Primer怎么卖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·1kb plus DNA ladder(300~10000bp)
编号:RFT004
规格:100T(2×250μl)
本产品是由12条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。12条带包括300,500,800,1000,1500,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp。其中2000bp条带含量为100ng/5μl,其余条带浓度含量为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。
注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
·Western封闭液II
编号:RFT087
规格:100ml
本产品以奶粉为基础,采用独特配方,可快速高效地封闭膜上多余的结合部位,减少非特异结合情况的产生,降低背景,适用于各种转印膜的封闭,操作方便快捷。另外,本产品特别添加了蛋白稳定剂,可保证每次实验封闭效果稳定可靠。
使用方法:
特别提醒:该产品效期较短,开盖后如有异味或有絮状沉淀,表明已经失效,不能使用。
1、本产品无需稀释,开盖即用。
2、目的蛋白转移完毕后,将印迹膜放入容器中,加入适量Western封闭液II(以完全覆盖印迹膜为宜) 。
3、室温孵育30分钟至2小时,必要时可4℃孵育过夜。
4、封闭结束后弃去封闭液,进行Western Blot后续操作。
注意事项:
1、由于奶粉中含有微量牛IgG,其结构与羊(goat and sheep)IgG极其类似。因此来源于羊的一抗或二抗能与牛IgG交叉反应,产生高背景。因此该封闭液不推荐用于羊来源的一抗或抗羊的二抗。
2、奶粉中含有生物素,该封闭液不能用于Streptavidin/Biotin系统。
3、该封闭剂是最适合ECL/HRP系统的封闭剂。
储存条件:2~8℃,有效期6个月。
Oligo(dT)18 Primer怎么卖关键词:RFT105,Oligo,Oligo(dT)18 Primer,百奥莱博
·EB染色液
编号:RFT152
英文名称:EB staining solution
规格:10ml
本品是EB的水溶液,浓度为10mg/ml。EB(*化乙锭)能与核酸分子特异结合,用于观察琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。*化乙锭(Ethidium Bromide;C21H20N3Br;分子量为394.32)含有一个可以嵌入DNA 碱基的三环平面基团。它与DNA 的结合没有碱基序列特异性。大约每2.5 个碱基插入一个*化乙锭分子。当染料分子插入后,紫外激发后呈现荧光,可以检测到10ng 的DNA 条带。
使用方法:
使用前,先离心快甩EB溶液至管底,以防开盖后EB造成的污染。
琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(预染法):
1. 按照所需浓度称取琼脂糖,加入TAE或TBE缓冲液,在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时,加入10 mg/ml EB溶液至终浓度为0.5μg/ml (如100ml凝胶加入EB量为5μl);彻底摇匀后铺胶并插入梳子。
3. 凝固后,将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳,电泳结束后紫外观察。
琼脂糖电泳凝胶的制备及染色(后染法):
1. 按照所需浓度称取琼脂糖,加入TAE或TBE缓冲液,在微波炉中加热至彻底溶解。
2. 等凝胶温度降至大约50-60℃以下时,不要加入EB溶液,直接铺胶并插入梳子。
3. 凝固后,将梳子轻轻拔出。
4. 上样电泳。
5. 电泳结束后将凝胶浸泡在含有EB的TAE或TBE染色液中(染色液配制:100ml 缓冲液中加入150-200μl EB溶液,混匀)染色15-20分钟;TAE或TBE缓冲液中脱色10-15分钟。
6. 紫外观察结果。
储存条件:室温避光。
Oligo(dT)18 Primer怎么卖关键词:RFT105,Oligo,Oligo(dT)18 Primer,百奥莱博
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文献和实验Synthesis of Radiolabeled, Subtracted cDNA Probes Using Oligo(dT) as a Primer
2. To the chilled microfuge tube, add: 0.1 M dithiothreitol 2.5 μl placental RNase inhibitor 200 units oligo(dT)12-18 10 μl 10x reverse transcriptase buffer 25 μl 20 mM solution of dGTP, dATP, and dTTP 10 μl 125 μM dCTP 10 μl 10 mCi/ml
存在该二级结构,点击该红色按钮,即可看到相应二级结构位置图示。最理想的引物,应该都不存在这些二级结构,即这几个按钮都显示为“None”为好。但有时很难找到各个条件都满足的引物,所以要求可以适当放宽,比如引物存在错配的话,可以就具体情况考察该错配的效率如何,是否会明显影响产物。对于引物具体详细的评价需要借助于Oligo来完成,Oligo自身虽然带有引物搜索功能,但其搜索出的引物质量感觉不如Primer5. ⑤在Primer5窗口中,若觉得某一对引物合适,可以在搜索结果窗口中,点击该引物
OLIGO 7 Primer Analysis Software
OLIGO performs a range of functions for researches in PCR and related technologies such as PCR and sequencing primer selection, hybridization probe design, inverse and real-time PCR, analysis of false priming using a unique priming efficiency
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