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文献和实验在RT-PCR中避免DNA污染(Avoiding DNA Contamination in R
extraction (TRI Reagent®), a filter-binding based extraction (RNAqueous®), by centrifugation through a CsCl cushion, and by two rounds of oligo d(T) selection using Ambion's Poly(A)Pure™ Kit (see Figure 1a). Regardless of whether reverse transcriptase
性和扩增长度 为了说明GeneRacer™试剂盒获取全长5’末端的能力,我们扩增了带有已知转录起始位点的基因的5’末端。使用总RNA,遵循GeneRacer™步骤,我们扩增了一个长转录本(9kb)和一个浓度为0.01%,即30拷贝/细胞的稀有mRNA(见图2 )。 图二 稀有转录本和长转录本的扩增结果 3.5μg Hela总RNA经GeneRacer™步骤处理,利用GeneRacer™的Oligo dT引物和SuperScriptⅡ™得到cDNA,然后使用GeneRacer™ 5’引物和基因
Increasing Sensitivity in Northern Analysis with RNA Probes
Note: The pointers in this technical bulletin presuppose the use of standard 50% formamide hybridization solutions. However, if ULTRAhyb™, Ambion's ultrasensitive hybridization buffer, is used, the differences in sensitivity
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