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TBST,pH7.5,1X

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  • ¥45
  • ROBY
  • 中国
  • RY-WBWB004a
  • 2025年07月14日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      0-4℃

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      TBST,pH7.5,1X

    • 供应商

      普京康利

    • 规格

      500ml(Certified to 4C2T Quality System,Biological Reagent Grade)

        Western洗涤液(Wash Buffer)可以用于Western过程中一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可以降低 背景,增强信噪比。对于常规的湿式转印获得的转印膜,罗比生物研制的TTBS洗液的洗涤效果最佳, TBST洗液的效果也要优于PBST洗液。而在半干转印实验中,TBST洗液却能获得更加的实验结果。值得注意的是,在初次使用TTBS洗液时,可以适当降低抗体稀释浓度以节省抗体,而不会降低目的信号强度。

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    图标文献和实验
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    • TSA多重免疫荧光染色的实验步骤

      10min。4)用1×TBST buffer 浸洗玻片3min,重复1次。6.荧光染色放大信号:1)去除玻片上残存洗液。2)用移液器在玻片上滴加1X染料工作液100ul(使用信号放大液按1:100稀 释),浸没样本区域。3)室温 保湿震荡孵育10 min。4) 1X TBST buffer浸洗玻片,室温浸片3 min,重复3次5) 微波修复,室温自然冷却至室温。6)灭菌水洗片1次,1X TBST buffer浸片2min。7)单染结束,封片观察或追加后续染色。7.封片:1)去除玻片上残存洗液,滴加

    • 免疫印迹实验相关原理介绍

      (pH6.8) 1.5 mol/L Tris•HCl(pH8.8) 10% SDS 10% 过硫酸胺(APS) 还原型 5XSDS 上样缓冲液 10X 电泳液缓冲液 10X 转膜缓冲液 1X 转膜缓冲液 10XTBS 缓冲液 1XTBST 缓冲液 封闭缓冲液: 1X TBST含5% w/v 脱脂牛奶或者 1X TBST 含 2%-5% 的牛血清白蛋白(BSA)。 操作步骤 根据待测蛋白分子量大小确定凝胶(分离胶)浓度制胶 上样使用适当的裂解液以及裂解方法裂解贴壁细胞、悬浮细胞或者组织

    • 缓冲液配制指南

      使用 3~5 次。 转移缓冲液 1X 电转液: 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 溶解后 4 ℃ 保存,1 次溶液可重复使用 3~5 次。 TBS 缓冲液 加蒸馏水溶解,冰醋酸调 pH 至 7.2,定容至 1000 mL。室温保存。 洗脱液 TBST 溶液 TBS 溶液 1000 mL ,1 mL 吐温 20,混匀后即可使用,最好现用现配。 封闭液(含 5% 脱脂奶粉的 TBST 缓冲液) 溶解后使用,一次性使用。 RIPA(中)裂解液 Tris-base、NaCl、EDTA、SDS

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