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515
- 英文名:
Human Genomic DNA
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货人类基因组DNA批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货人类基因组DNA批发
规格:20μg
英文名:Human Genomic DNA
产地:国产|进口
编号:WE0226
本产品是一类高纯度的基因组DNA提取物,琼脂糖凝胶(0.7%)电泳检测显示该DNA提取物大小在15Kb以上,且基本无降解,可广泛应用于PCR、酶切、杂交、微阵列分析等分子生物学实验。
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·T4 DNA聚合酶
编号:WE0238
英文名称:T4 DNA Polymerase
规格:150U|750U
本产品是由大肠杆菌表达,表达基因的来源为T4嗜菌体。由于T4 DNA聚合酶同时具有5’→3’ DNA聚合酶活性和3’→5’ DNA外切酶活性,可以用于将5’端突出末端补平或3’端突出末端削平,也可用于通过置换反应进行标记DNA探针合成、通过引物伸长法解析mRNA转录的起始点、定点突变过程中第二链的合成以及不依赖于连接反应的PCR产物克隆等。本T4 DNA聚合酶的3’→5’ DNA外切酶活性比Klenow Fragment要高约100-1000倍,且对于单链DNA要比双链DNA活性更高。本酶不含5’→3’DNA的外切核酸酶活性,于70℃加热10分钟可使其失活,金属离子螯合剂可以抑制其活性。
·血清血浆尿液游离RNA提取试剂
编号:WE0201
英文名称:RNAtiqu Circulating RNA Extraction Reagent
规格:50ml
本品特别适用于从血清、血浆中分离纯化包括microRNA和其他小RNA(<200nt)在内的总RNA。本品灵活处理不同起始量的样品,在有效裂解样本的同时,可有效保存RNA的完整性,提取的总RNA完整性好,无蛋白和DNA污染,提取的RNA可用于RT-PCR、Northern Blot和分子克隆等下游实验。
自备试剂:*仿、异丙醇、75%乙醇、无RNase的水(新开封或提取RNA专用)。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、预防RNase污染,应注意以下几方面:
① 使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
② 玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时,塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10分钟,用水彻底冲洗后高压灭菌。
③ 配制溶液应使用无RNase的水。
④ 操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。
2、提取的样品避免反复冻融,否则影响RNA提取得率和质量。
3、本品中含有*酚,具有毒性和腐蚀性。如果吸入体内、接触皮肤、吞食等会导致中毒、灼伤以及其他身体伤害。使用本制品时应穿戴防护物品,如防护服装、手套、眼罩、面罩等。如果不小心接触到眼睛,应立即用大量的水冲洗并前往医院治疗。
4、样品用游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂匀浆后,如不即刻加入*仿,置于-70℃可放置一个月以上。
5、保存在75%乙醇中的RNA沉淀,2~8℃可以保存一周,-20℃条件下可以保存1年。RNA半衰期比较短,容易降解,建议提取后尽快进行后续实验,如反转录成cDNA,Northern Blot等。
6、若下游实验对DNA非常敏感,建议用不含RNase的DNase I(货号:WE0213)对RNA进行处理。
操作步骤:
1、取200μl新鲜或者冻存的血清或血浆,加入3倍体积的游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂。振荡30秒,充分混匀。
注意:样本加入游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂后,可能会出现沉淀,经过振荡混匀后,沉淀基本消失。若仍有少量沉淀,不影响下游实验,可继续操作。
2、将处理后的样品在室温放置5分钟,使蛋白核酸复合物完全分离。
3、向以上溶液中加入*仿,每使用1ml血清/血浆样本专用总RNA提取试剂加入0.2ml*仿,盖好管盖,剧烈振荡15秒,室温放置2-3分钟。
注意:如不能涡旋混匀,可手动快速颠倒混匀2分钟。
4、4℃ 12000rpm离心20分钟,此时样品分成三层:红色有机相,中间层和上层无色水相,RNA 主要在水相中,把水相转移到一个新的无RNase的离心管(自备)中。
5、在得到的水相溶液中加入等体积异丙醇,颠倒混匀,室温放置30分钟。或-20℃沉淀过夜,效果更佳。
6、4℃ 12000rpm 离心20分钟,弃上清。
注意:离心前RNA沉淀经常是看不见的,离心后在管侧和管底形成胶状沉淀。
7、加入75%乙醇(用无RNase的水配制)洗涤沉淀。每使用1ml游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂加入1ml 75%乙醇对沉淀进行洗涤。
8、4℃ 12000rpm离心3分钟,小心吸弃上清,注意不要吸弃RNA沉淀。
注意:剩余的少量液体可短暂离心,然后用枪头吸出,注意不要吸弃沉淀。
9、室温放置2-3分钟,晾干。加入30-100μl无RNase的水,充分溶解RNA,得到的RNA保存在-70℃,防止降解。
注意:沉淀不要过分干燥,以免难于溶解。
储存条件:2~8℃。
北京现货人类基因组DNA批发关键词:Human Genomic DNA ,人类基因组DNA,WE0226
·DNATrans转染试剂
编号:WE0255
英文名称:DNATrans Transfection Reagent
规格:500μl
DNATrans是一种高效的阳离子脂质体转染试剂,适用于多种细胞的DNA转染。对于大多数细胞系包括原代细胞都有较高的转染效率,并且对细胞毒性极低。本转染试剂可应用于瞬时转染、稳定转染、共转染、高通量DNA转染,基因表达和基因功能研究。
实验前准备及重要注意事项
1、DNATrans Transfection Reagent使用前应先震荡摇匀。
2、转染效率与细胞密度有很大关系, 不同实验间应保持一个基本的传代步骤,确保转染时细胞没有长满或处于静止期。一般贴壁细胞转染的最佳细胞密度是80%-90%,悬浮细胞的最佳细胞密度为3-5×105细胞/ml,用于转染的最佳细胞度应根据不同的细胞类型或用途而异。
3、转染时不要在培养基中加入抗生素,否则会导致细胞死亡。
使用方法:
1、对于大部分的细胞系, DNA与DNATrans Transfection Reagent的比例在1:2至1:3时转染效率较高。为了提高转化效率、表达水平并且减少细胞毒性,实验应在细胞密度较大时进行转染。以下操作以24孔板每孔细胞的DNA转染操作为例。
a. 贴壁细胞:转化前一天,在24孔板的每孔中加入500μl无抗生素的生长培养基,并于每孔中接种0.5-2×105个细胞,待细胞长至80%-90%满时进行转染。
b. 悬浮细胞:在细胞转染之前,在24孔板的每孔中加入500μl无抗生素的生长培养基,并于每孔中接种3-5×105个细胞。
2、转染当天,首先准备转染复合物,对于每孔细胞按照以下用量配制:
a. 取适量DNA,加入25μl无血清培养基,并轻轻的混合均匀。
b. 取适量DNATrans Transfection Reagent,加入25μl无血清培养基,轻轻混匀,并于室温孵育5分钟。
c. 孵育5分钟之后,将稀释的DNA和稀释的DNATrans Transfection Reagent混合(使DNA以及DNATrans Transfection Reagent的终总体积为50μl),轻轻混合均匀,并在室温下孵育20分钟(溶液可能会出现絮状,但不会影响转染效率)。
注意:该混合物在室温下可以稳定保存6小时。
3、将步骤1中24孔板中培养的细胞生长培养基更换成450μl无血清培养基,然后将步骤2中50μl转染复合物加入到24孔板内,轻轻前后推动24孔板以混匀。
4、将细胞置于含5% CO2,37℃条件下培养4-6小时后,更换成500μl生长培养基。
5、18-48小时后进行转染基因表达的检测。
6、对于稳定的细胞系:在转染24小时后,细胞按照1:10的比例传代,第二天可加入筛选培养基进行筛选。
注意:
1)该说明为一个24孔的用量,若同时转几个孔,配制转染复合物的量需加倍;若转染其他类型孔板,DNA和DNATrans Transfection Reagent用量见附表,该附表用量以293T细胞为转染细胞时的标准用量。
2)转染4-6小时后也可以不更换生长培养基,但由于DNATrans Transfection Reagent具有一定的细胞毒性,作用时间过长可能使某些细胞出现大量死亡现象,建议更换生长培养基。
3)优化条件:想要得到更高的转染效率,应优化转染条件:培养物、DNA浓度、细胞数和细胞与DNA复合物的孵育时间等条件都应进行优化。
附表:293T细胞转染参考数据
| 培养板 | 每孔表面积 | 铺板用培养基体积 | DNA和稀释体积 | DNATrans Transfection Reagent和稀释体积 |
| 96孔 | 0.3cm2 | 200μl | 0.13μg至10μl | 0.5μl至10μl |
| 24孔 | 2cm2 | 500μl | 0.8μg至25μl | 2μl 至25μl |
| 12孔 | 4cm2 | 1ml | 1.6μg至50μl | 4μl至50μl |
| 35 mm | 10cm2 | 2ml | 4.0μg至100μl | 10μl至100μl |
| 6孔 | 10cm2 | 2ml | 4.0μg至100μl | 10μl至100μl |
| 60 mm | 20cm2 | 5ml | 8.0μg至500μl | 20μl至500μl |
| 10 cm | 60cm2 | 10ml | 24μg至800ml | 60μl至800μl |
储存条件:2~8℃,避光
北京现货人类基因组DNA批发关键词:Human Genomic DNA ,人类基因组DNA,WE0226
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