北京现货人类基因组DNA批发

北京现货人类基因组DNA批发

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  • 百奥莱博
  • WE0226-KRH
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  • 2025年07月13日
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      515

    • 英文名

      Human Genomic DNA

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货人类基因组DNA批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京现货人类基因组DNA批发
    规格:20μg
    英文名:Human Genomic DNA
    产地:国产|进口
    编号:WE0226
    本产品是一类高纯度的基因组DNA提取物,琼脂糖凝胶(0.7%)电泳检测显示该DNA提取物大小在15Kb以上,且基本无降解,可广泛应用于PCR、酶切、杂交、微阵列分析等分子生物学实验。

    北京现货人类基因组DNA批发正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·T4 DNA聚合酶
    编号:WE0238
    英文名称:T4 DNA Polymerase
    规格:150U|750U
      本产品是由大肠杆菌表达,表达基因的来源为T4嗜菌体。由于T4 DNA聚合酶同时具有5’→3’ DNA聚合酶活性和3’→5’ DNA外切酶活性,可以用于将5’端突出末端补平或3’端突出末端削平,也可用于通过置换反应进行标记DNA探针合成、通过引物伸长法解析mRNA转录的起始点、定点突变过程中第二链的合成以及不依赖于连接反应的PCR产物克隆等。本T4 DNA聚合酶的3’→5’ DNA外切酶活性比Klenow Fragment要高约100-1000倍,且对于单链DNA要比双链DNA活性更高。本酶不含5’→3’DNA的外切核酸酶活性,于70℃加热10分钟可使其失活,金属离子螯合剂可以抑制其活性。

    ·血清血浆尿液游离RNA提取试剂
    编号:WE0201
    英文名称:RNAtiqu Circulating RNA Extraction Reagent
    规格:50ml
      本品特别适用于从血清、血浆中分离纯化包括microRNA和其他小RNA(<200nt)在内的总RNA。本品灵活处理不同起始量的样品,在有效裂解样本的同时,可有效保存RNA的完整性,提取的总RNA完整性好,无蛋白和DNA污染,提取的RNA可用于RT-PCR、Northern Blot和分子克隆等下游实验。

    自备试剂:*仿、异丙醇、75%乙醇、无RNase的水(新开封或提取RNA专用)。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、预防RNase污染,应注意以下几方面:
    ① 使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
    ② 玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时,塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10分钟,用水彻底冲洗后高压灭菌。
    ③ 配制溶液应使用无RNase的水。
    ④ 操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。
    2、提取的样品避免反复冻融,否则影响RNA提取得率和质量。
    3、本品中含有*酚,具有毒性和腐蚀性。如果吸入体内、接触皮肤、吞食等会导致中毒、灼伤以及其他身体伤害。使用本制品时应穿戴防护物品,如防护服装、手套、眼罩、面罩等。如果不小心接触到眼睛,应立即用大量的水冲洗并前往医院治疗。
    4、样品用游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂匀浆后,如不即刻加入*仿,置于-70℃可放置一个月以上。
    5、保存在75%乙醇中的RNA沉淀,2~8℃可以保存一周,-20℃条件下可以保存1年。RNA半衰期比较短,容易降解,建议提取后尽快进行后续实验,如反转录成cDNA,Northern Blot等。
    6、若下游实验对DNA非常敏感,建议用不含RNase的DNase I(货号:WE0213)对RNA进行处理。

    操作步骤
    1、取200μl新鲜或者冻存的血清或血浆,加入3倍体积的游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂。振荡30秒,充分混匀。
    注意:样本加入游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂后,可能会出现沉淀,经过振荡混匀后,沉淀基本消失。若仍有少量沉淀,不影响下游实验,可继续操作。
    2、将处理后的样品在室温放置5分钟,使蛋白核酸复合物完全分离。
    3、向以上溶液中加入*仿,每使用1ml血清/血浆样本专用总RNA提取试剂加入0.2ml*仿,盖好管盖,剧烈振荡15秒,室温放置2-3分钟。
    注意:如不能涡旋混匀,可手动快速颠倒混匀2分钟。
    4、4℃ 12000rpm离心20分钟,此时样品分成三层:红色有机相,中间层和上层无色水相,RNA 主要在水相中,把水相转移到一个新的无RNase的离心管(自备)中。
    5、在得到的水相溶液中加入等体积异丙醇,颠倒混匀,室温放置30分钟。或-20℃沉淀过夜,效果更佳。
    6、4℃ 12000rpm 离心20分钟,弃上清。
    注意:离心前RNA沉淀经常是看不见的,离心后在管侧和管底形成胶状沉淀。
    7、加入75%乙醇(用无RNase的水配制)洗涤沉淀。每使用1ml游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂加入1ml 75%乙醇对沉淀进行洗涤。
    8、4℃ 12000rpm离心3分钟,小心吸弃上清,注意不要吸弃RNA沉淀。
    注意:剩余的少量液体可短暂离心,然后用枪头吸出,注意不要吸弃沉淀。
    9、室温放置2-3分钟,晾干。加入30-100μl无RNase的水,充分溶解RNA,得到的RNA保存在-70℃,防止降解。
    注意:沉淀不要过分干燥,以免难于溶解。

    储存条件:2~8℃。


    北京现货人类基因组DNA批发关键词:Human Genomic DNA ,人类基因组DNA,WE0226


    ·DNATrans转染试剂
    编号:WE0255
    英文名称:DNATrans Transfection Reagent
    规格:500μl
      DNATrans是一种高效的阳离子脂质体转染试剂,适用于多种细胞的DNA转染。对于大多数细胞系包括原代细胞都有较高的转染效率,并且对细胞毒性极低。本转染试剂可应用于瞬时转染、稳定转染、共转染、高通量DNA转染,基因表达和基因功能研究。

    实验前准备及重要注意事项
    1、DNATrans Transfection Reagent使用前应先震荡摇匀。
    2、转染效率与细胞密度有很大关系, 不同实验间应保持一个基本的传代步骤,确保转染时细胞没有长满或处于静止期。一般贴壁细胞转染的最佳细胞密度是80%-90%,悬浮细胞的最佳细胞密度为3-5×105细胞/ml,用于转染的最佳细胞度应根据不同的细胞类型或用途而异。
    3、转染时不要在培养基中加入抗生素,否则会导致细胞死亡。

    使用方法
    1、对于大部分的细胞系, DNA与DNATrans Transfection Reagent的比例在1:2至1:3时转染效率较高。为了提高转化效率、表达水平并且减少细胞毒性,实验应在细胞密度较大时进行转染。以下操作以24孔板每孔细胞的DNA转染操作为例。
    a. 贴壁细胞:转化前一天,在24孔板的每孔中加入500μl无抗生素的生长培养基,并于每孔中接种0.5-2×105个细胞,待细胞长至80%-90%满时进行转染。
    b. 悬浮细胞:在细胞转染之前,在24孔板的每孔中加入500μl无抗生素的生长培养基,并于每孔中接种3-5×105个细胞。
    2、转染当天,首先准备转染复合物,对于每孔细胞按照以下用量配制:
    a. 取适量DNA,加入25μl无血清培养基,并轻轻的混合均匀。
    b. 取适量DNATrans Transfection Reagent,加入25μl无血清培养基,轻轻混匀,并于室温孵育5分钟。
    c. 孵育5分钟之后,将稀释的DNA和稀释的DNATrans Transfection Reagent混合(使DNA以及DNATrans Transfection Reagent的终总体积为50μl),轻轻混合均匀,并在室温下孵育20分钟(溶液可能会出现絮状,但不会影响转染效率)。
    注意:该混合物在室温下可以稳定保存6小时。
    3、将步骤1中24孔板中培养的细胞生长培养基更换成450μl无血清培养基,然后将步骤2中50μl转染复合物加入到24孔板内,轻轻前后推动24孔板以混匀。
    4、将细胞置于含5% CO2,37℃条件下培养4-6小时后,更换成500μl生长培养基。
    5、18-48小时后进行转染基因表达的检测。
    6、对于稳定的细胞系:在转染24小时后,细胞按照1:10的比例传代,第二天可加入筛选培养基进行筛选。
    注意:
    1)该说明为一个24孔的用量,若同时转几个孔,配制转染复合物的量需加倍;若转染其他类型孔板,DNA和DNATrans Transfection Reagent用量见附表,该附表用量以293T细胞为转染细胞时的标准用量。
    2)转染4-6小时后也可以不更换生长培养基,但由于DNATrans Transfection Reagent具有一定的细胞毒性,作用时间过长可能使某些细胞出现大量死亡现象,建议更换生长培养基。
    3)优化条件:想要得到更高的转染效率,应优化转染条件:培养物、DNA浓度、细胞数和细胞与DNA复合物的孵育时间等条件都应进行优化。

    附表:293T细胞转染参考数据

     
    培养板 每孔表面积 铺板用培养基体积 DNA和稀释体积 DNATrans Transfection
    Reagent和稀释体积
    96孔 0.3cm2 200μl 0.13μg至10μl 0.5μl至10μl
    24孔 2cm2 500μl 0.8μg至25μl 2μl 至25μl
    12孔 4cm2 1ml 1.6μg至50μl 4μl至50μl
    35 mm 10cm2 2ml 4.0μg至100μl 10μl至100μl
    6孔 10cm2 2ml 4.0μg至100μl 10μl至100μl
    60 mm 20cm2 5ml 8.0μg至500μl 20μl至500μl
    10 cm 60cm2 10ml 24μg至800ml 60μl至800μl


    储存条件:2~8℃,避光


    北京现货人类基因组DNA批发关键词:Human Genomic DNA ,人类基因组DNA,WE0226

    甲基橙 H-Glu-PNA 547-58-0
    改良柠檬酸*抗原修复液(50×)   100ml
    胃粘膜素 p-Tolualdehyde 84082-64-4
    盐*(代"酸")柔红霉素 CPA-mN 23541-50-6
    ARB13208 小鼠高铁血红蛋白(MHB)Elisa定量检测 Mouse methemoglobin,mhb ELISA KIT
    ARB10256 人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ/CD26)免费代测 Human dipeptidyl peptldase Ⅳ,dppⅣ ELISA KIT
    ARB12504 大鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)酶联免疫定量检测 Rat chorionic gonadotrophin β,β-cg ELISA KIT
    ARB12895 小鼠生长激素(GH)检测服务 
    磷脂酶A2 Silver sulfate 9001-84-7
    *化铷 11-Aminoundecanoic acid 7791-20-0
    F020233 山羊抗人IgG Fab抗体 Goat Anti-Human IgG Fab
    Western blot二抗稀释液   50ml|100ml
    十五烷酸 2,4-Dihydroxy-6-methylbenzoic acid 1002-84-2

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