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SYA177型人副流感病毒4型荧光PCR检测试剂盒供应

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  • ¥4200 - 5800
  • 百奥莱博
  • SYA177-SUE
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括SYA177型人副流感病毒4型荧光PCR检测试剂盒供应在内的病毒PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。


    名称:SYA177型人副流感病毒4型荧光PCR检测试剂盒供应
    品牌:百奥莱博
    等级:科研试剂
    规格:48次/盒
    人副流感病毒4型单重荧光PCR检测试剂盒说明书
    一、简介:
    人副流感病毒(Parainfluenza viruses,PIVs),是一种常常引起儿童下呼吸道感染的单链的RNA病毒,属于副黏病毒。本试剂盒用一对人副流感病毒4 型特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光RT-PCR 技术对人副流感病毒4 型RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。本试剂盒中人副流感病毒4 型(PIV4)的探针报告基团为FAM。

    二、用途:
    本试剂盒适用于各种咽拭子、鼻拭子等临床样品中人副流感病毒4 型的特异性检测。适用于人副流感病毒4 型感染的辅助诊断、监测及流行病学调查,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    人副流感病毒4型反应液(PIV4-qRT-PCR MIX) 1管 672μL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    无核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    人副流感病毒4 型阳性对照(PIV4-PTC) 1管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月,反复冻融次数不宜超过5次。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列,Stratagene MX系列,Bio-Rad系列等荧光定量PCR检测仪等。

    六、样品的采集与RNA提取
    6.1 样品的采集
    按照相关标准采集。标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-80℃,但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰壶。
    6.1.1 血清:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入无菌的干燥玻璃管,室温(22-25℃)放置30-60min,血标本可自发完成凝集析出血清,或直接使用水平离心机,3000rpm离心5min,吸取上层血清,转移至1.5mL灭菌离心管。
    6.1.2 血浆:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入含EDTA2Na(乙二*(代"胺")四乙酸二*)或柠檬酸*抗凝剂的玻璃管,立即轻轻颠倒玻璃管混合5-10次,使抗凝剂与静脉血充分混匀,5-10min后即可分离出血浆,转移至1.5mL灭菌离心管。
    6.1.3 拭子、分泌物等样品:在装有拭子或分泌物的离心管中加入500μL PBS或生理盐水,剧烈振荡30s。棉拭子尽量挤出液体转移到无RNA酶污染的离心管中,6000rpm离心20s,取上清备用。
    6.1.4 病灶组织样品:称取组织约0.1g于研磨器或组织匀浆器中研磨(最好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理盐水研磨至无块状物,然后将样品转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液于1.5mL灭菌离心管中。
    6.2 RNA提取
    可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的RNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5μL 加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光qRT-PCR 反应液(PIV4-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm 离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶混合物 1µL N×1µL
    总量 15µL N×15µL
    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm 离心10s,向设定的N 个PCR 反应管中分别加入15μL,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照PIV4-PTC)5μL,10000rpm 瞬时离心10 秒。
    7.2 qRT-PCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    反转录(Reverse Transcription) 1循环 45℃ for 10 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 45 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。其中FAM基团检测PIV4,淬灭基团为None。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):FAM和HEX/VIC/JOE通道全部阴性。
    (2) 阳性对照(PIV4-PTC):FAM和HEX/VIC/JOE通道均有扩增曲线。
    以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效
    8.3 结果判定
    FAM通道:Ct值≤35,人副流感病毒PIV4亚型核酸为阳性;Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明人副流感病毒PIV4亚型核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明人副流感病毒PIV4亚型核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含RNA 酶。
    (3) PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


    关于SYA177型人副流感病毒4型荧光PCR检测试剂盒供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·锦鲤疱疹病毒(KHV)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA514
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·猪种布鲁氏菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA118
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·麻疹病毒/风疹病毒双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA250
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·滑液支原体(MS)单重凝胶PCR检测试剂盒
    编号:SYA547
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·肺炎克雷伯菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA037
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·炭疽芽胞杆菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA121
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·口蹄疫病毒(FMDV)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA401
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒|96次/盒
    一、简介:
    口蹄疫病毒实时荧光qRT-PCR检测操作说明书是按照参照OIE《Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals 2009》国际标准和《中国国家标准口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法》(GB22915-2008)而制备的商业化检测试剂盒。试剂盒的探针报告基团为6-FAM,能对样品中口蹄疫病毒进行快速检测,具有特异性高、敏感性强和操作简便的特点。

    二、用途:
    本试剂盒适用于检测发病动物血清、水泡液、淋巴结等标本以及细胞培养液中所有血清型(包括A、O、C、南非1、南非2、南非3和亚洲1型)口蹄疫病毒(FMDV)RNA;适用于口蹄疫病毒感染的辅助诊断、监测及流行病学调查,其检测结果仅供参考。

    三、试剂盒组成:(40T/Kit)
    组份 数量 规格
    荧光qRT-PCR反应液(FMDV-qRT-PCR MIX) 1管 560μL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 40μL/管
    无核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
    阴性对照(NTC) 1 管 50μL/管
    阳性对照(FMDV-PTC) 1 管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-18℃以下保存,有效期为6个月。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

    六、样品的采集与RNA提取
    6.1 样品的采集
    (1) 猪病料:剪取50-100mg猪病料,加入装有500 µl PBS或生理盐水的研钵中缓慢研成匀浆,取匀浆液转移到无RNA酶污染的离心管中,6000rpm离心20sec;取上清备用。
    (2) 动物血清、水泡液、淋巴结等标本以及细胞培养液:取样本至无RNA酶污染的离心管中备用。
    6.2 样品RNA提取
    可按常规方法提取,也可采用商品化试剂盒提取病毒RNA。
    (1) 取灭菌的1.5 mL Eppendorf离心管,做好标识。
    (2) 每管加入600 µL裂解液,分别加入被检样本200 µL,再加入200 µL*仿,混匀器上振荡混匀5 s,于4℃ 12000 r离心15 min。
    (3) 取无RNA酶的1.5 mL Eppendorf离心管,加入-20℃预冷400µL异丙醇,吸取步骤(2)各管中的上清液转移至相应的管中,避免吸出中间层,颠倒混匀。
    (4) 于4℃ 12000 r离心15 min,弃上清,倒置于吸水纸上,沾干液体;加入600µL 75%预冷乙醇,洗涤。
    (5) 于4℃ 12000 r离心10 min,弃上清,倒置于吸水纸上,沾干液体。
    (6) 10000 r离心10 s,用微量加样器将其吸干,室温干燥5 min~10 min。
    (7) 加入10µL 无核酸降解酶的水,溶解管底的RNA,5000 r离心5 s,冰上保存备用。若需长期保存须放置-70℃ 冰箱。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光qRT-PCR反应液(FMDV-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶混合物 1 µL N×1 µL
    总量 15 µL N×15µL
    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000r离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(FMDV-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 real time RT-PCR反应条件
    将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    反转录(Reverse Transcription) 1循环 45℃ for 5 min
    预变性 1循环 94℃ for 30 sec
    PCR扩增(PCR amplification ) 40循环 94℃ for 5 sec
    60℃ for 30 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照(FMDV-PTC):均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明FMDV核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明FMDV核酸阴性。
    (3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行FMDV qRT-PCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明FMDV核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含RNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



    SYA177型人副流感病毒4型荧光PCR检测试剂盒供应关键词:百奥莱博,人副流感病毒4型荧光PCR检测试剂盒,SYA177


    ·新城疫(NDV)单重凝胶PCR检测试剂盒
    编号:SYA516
    等级:科研实验专用
    规格:10次/盒|48次/盒

    ·大豆特异性基因Lectin单重凝胶PCR检测试剂盒
    编号:SYA288
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·小反刍兽疫病毒(PPRV)单重凝胶PCR检测试剂盒
    编号:SYA575
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·猪细小病毒单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA778
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介
    本试剂盒用一对猪细小病毒特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对猪细小病毒核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    二、原理
    该试剂盒适用于检测带毒猪血液、分泌物、排泄物以及肾、肺、肝、脑、睾丸、淋巴结和胎盘等组织标本中猪细小病毒(PPV)DNA,用于猪细小病毒(PPV)感染的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成(48T)
    组份 数量 规格
    荧光PCR反应液 1管 672μL/管
    阴性对照 1管 50μL/管
    阳性对照 1管 50μL/管
    FD1试剂 1瓶 15mL/瓶
    FD2试剂 1管 500μL/管
    FD3试剂 1瓶 15mL/瓶
    FD4试剂 1瓶 30mL/瓶
    FD5试剂 2管 2mL/管
    吸附柱及收集管 1包 48套/包

    四、储存条件及有效期
    荧光定量PCR试剂盒于-20℃以下保存,有效期为12个月;DNA提取试剂盒于常温保存,有效期为12个月。1.5mL离心管、移液器、吸头等请自备。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

    六、样品采集、前处理与DNA提取
    6.1 样品的采集
    按照相关标准采集。标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-80℃,但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰壶。
    6.1.1 血清:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入无菌的干燥玻璃管,室温(22-25℃)放置30-60min,血标本可自发完成凝集析出血清,或直接使用水平离心机,3000rpm离心5min,吸取上层血清,转移至1.5mL灭菌离心管中备用。
    6.1.2 血浆:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入含EDTA2Na(乙二*(代"胺")四乙酸二*)或柠檬酸*抗凝剂的玻璃管,立即轻轻颠倒玻璃管混合5-10次,使抗凝剂与静脉血充分混匀,5-10min后即可分离出血浆,转移至1.5mL灭菌离心管中备用。
    6.1.3 拭子、分泌物等样品:在装有拭子或分泌物的离心管中加入500µL PBS或生理盐水,剧烈振荡30s。棉拭子尽量挤出液体转移到无DNA酶污染的离心管中备用。
    6.1.4 病灶组织样品:称取组织约0.1g于研磨器或组织匀浆器中研磨(最好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理盐水研磨至无块状物,然后将样品转至1.5mL灭菌离心管中备用。
    6.2 DNA提取
    6.2.1 在上述样本中加入300μL FD1试剂和10μL FD2试剂,震荡混匀;
    6.2.2 58℃孵育至完全裂解(样品不同而异,细菌、液体样本建议孵育15min,动物细胞、组织和粪便样本建议孵育15min-1h,样本裂解越完全,核酸提取效果越好);
    6.2.3 12000 rpm离心5min,转移上清于一无菌离心管中;
    6.2.4 在2.3的离心管中加入300ul FD3试剂,震荡混匀;
    6.2.5 将全部溶液加入带膜吸附柱(收集管)中,12000 rpm离心1min,弃去流出液;
    6.2.6 加入600ul的FD4试剂,12000 rpm离心1min,弃去流出液;
    6.2.7 12000 rpm离心2min,去除残留液体;
    6.2.8 将吸附柱放置于新的无核酸酶的1.5 mL离心管中,在膜中央加入20-50µL FD5试剂,室温静置1min,12000rpm离心1min,收集核酸溶液,-20℃保存,若长期保存需放置-80℃冰箱。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(PPV-qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 15µL N×15µL
    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性质控品(NTC)/阳性质控品(PPV-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:
    1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2) 阳性对照(PPV-PTC):均产生扩增曲线。
    (3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明猪细小病毒核酸阳性。
    (2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明猪细小病毒核酸阴性。
    (3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行猪细小病毒qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明猪细小病毒核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



    SYA177型人副流感病毒4型荧光PCR检测试剂盒供应关键词:百奥莱博,人副流感病毒4型荧光PCR检测试剂盒,SYA177

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