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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃保存
- 保质期:
6个月-1年
- 库存:
77
- 供应商:
深圳子科生物科技有限公司
- 规格:
50管/48样
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文献和实验、 实验流程 1、 总DNA提取 使用DNA提取试剂盒提取植物基因组DNA,通过紫外分光光度计检测或用标准品跑胶检测。一般来说,100ng的基因组DNA作为反应模板是足够的。 2、 EcoR1酶消化(20ul体系/样品) 3、Mse1酶消化(20ul体系/样品) 5、 预扩增(20ul体系/样品) sample 4ul Primer
至总体积50ul,再等体积苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1)、氯仿/异戊醇(24∶1)各抽提一次.离心吸上清液于Eppendorf管中,加入1/10体积的NaAC和二倍体积预冷的无水乙醇,-20℃放置2 h以上,10000 g 离心10 min,用70%的乙醇漂洗DNA沉淀2次 ,风干后溶于30 μl TE缓冲液中,UV-2401PC(岛津)紫外分光光度计检测A260、A280值并定量,再用0.8%琼脂糖凝胶(含EB 0.5 μg/ml)电泳检测片段大小。 注:0.1-0.2g组织可用100
液补满至总体积50ul,再等体积苯酚/氯仿/异戊醇(25:24:1)、氯仿/异戊醇(24∶1)各抽提一次。离心吸上清液于Eppendorf管中,加入1/10体积的NaAC和二倍体积预冷的无水乙醇,-20℃放置2h以上,10000g离心10min,用70%的乙醇漂洗DNA沉淀2次 ,风干后溶于30μlTE缓冲液中,UV-2401PC紫外分光光度计检测A260、A280值并定量,再用0.8%琼脂糖凝胶(含EB0.5μg/ml)电泳检测片段大小。注:0.1-0.2g组织可用100ul溶液E溶,0.5g
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