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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
959
- 英文名:
DEPC
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
焦炭酸二乙酯大量库存促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多焦炭酸二乙酯等RNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:焦炭酸二乙酯大量库存促销
规格:25ml
英文名:DEPC
编号:SY0265
产地:国产|进口
DEPC是一种高效烷化剂,通过和RNase的活性基团组*酸的咪唑环结合使蛋白质变性,从而抑制酶的活性。可以用作抗菌添加剂、组*酸残基改性剂,以及用于亚胺转变为*基甲*(代"酸")酯的试剂。在溶液中浓度约为 0.1% (v/v) 时可使 RNase 失活,从而防止 RNA 被降解。
焦炭酸二乙酯大量库存促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·8%预制胶,12孔
编号:SY0372
英文名称:Precast Protein Gels, 8%, 12 wells
规格:1盒(10块)
本品通过pH中性缓冲液制备,丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶8%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。
N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(甲叉丙*(代"烯")酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫*(代"酸")铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。
使用方法
1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。
2)电泳:使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%)。推荐使用低压100V,15min换高压150V跑至电泳结束。
3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。
3)电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ,因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
4)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸,否则电路不通,无法电泳。
5)拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔,一方面由于液体润滑梳子更容易拔,另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好,如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6)在电泳后开板取胶时,用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙,用力搬动,两板即可应声分开,此时两板底部还不能分开,要通过掰开两板取出凝胶。
7)在上样前,使用“V”型卡加固前后板(加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出),使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”(不必卡到底,不掉即可)卡在前后板的上端中间区域,可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露,电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。
储存条件:4℃,有效期一年。
焦炭酸二乙酯大量库存促销关键词:DEPC,SY0265,焦炭酸二乙酯
·FOXO-GFP报告基因质粒
编号:SY0179
英文名称:FOXO GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
FOXO-GFP报告基因是用于检测FOXO转录活性水平为目的的报告基因。FOXO转录因子家族包括Foxo1,Foxo4,Foxo3a, Foxo6等,它们主要功能包括调节炎症相关细胞的平衡,通过多种不同的信号转导途径参与细胞周期停滞、细胞凋亡和抗氧化应激等免疫相关调节,还在物质代谢等方面也发挥重要作用。
FOXO-GFP报告基因主要用于检测细胞中PI3K/AKT信号通路的活性和FOXO转录因子的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMFOXO-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个FOXO结合位点,可以高效地检测FOXO的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得FOXO-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM FOXO -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMFOXO-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
焦炭酸二乙酯大量库存促销关键词:DEPC,SY0265,焦炭酸二乙酯
ARB12025 大鼠β内啡肽(β-EP)代做ELISA实验 Rat beta-endorphin,β-ep ELISA KIT
ARB10683 人杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)含量测试 Human killer cell immnoglobulin-like receptor,kir ELISA KIT
SJ0755 *化锰
吲哚美辛 HEDTA-Na3 53-86-1
SJ0338 Hyponex No 1 花宝1号
可溶型单组分TMB底物溶液
59-02-9 (+)-α-Tocopherol(VitaminE) 维生素E
KG203 快速DNA提取检测试剂盒
PY02-361 七叶苷培养基 10克
姬姆萨染色液(1:9) Giemsa stain 100ml|500ml
59-02-9 Vitamin E 维生素E 粉末
CYB168017 小鼠血清 100ml/瓶
明胶水溶液(1%) 100ml
BTN131001 AP标记的抗抗体 Anti DIG Ab,AP
BFD014 鸭禽流感病毒抗体检测试剂盒
ARB12755 小鼠C-反应蛋白(CRP)Elisa方法检测 Mouse c-reactive protein ELISA KIT
BFD074 鸡新城疫抗体快速检测卡
ARB13368 牛骨*素(OCN)酶标法分析 Bovine osteocalcin,ocn ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司是RNA纯化产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购焦炭酸二乙酯大量库存促销。
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文献和实验量成正比。 判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的电泳图谱 应可清晰看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA的三条带,且28s rRNA的亮度应为18s rRNA的两倍。 三、材料、试剂及器具 1、 材料 总RNA提取 物。 2、 试剂 (1)0.1%DEPC水:200ml双蒸去离子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混匀,室温放置过夜,高压灭菌。 (2)10x电泳
实验基本原理RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中,可以分离混合物中不同分子量的RNA分子,凡是无法确定分子量。只有在变性情况下,RNA分子完全伸展,其泳动率才与分子量成正比。判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的电泳图谱应可清晰看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA的三条带,且28s rRNA的亮度应为18s rRNA的两倍。实验试剂1、0.1%DEPC水:200ml双蒸去离子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混匀
、试剂及器具 1、 材料 总RNA提取物。 2、 试剂 (1)0.1%DEPC水:200ml双蒸去离子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混匀,室温放置过夜,高压灭菌。 (2)10x电泳缓冲液。 吗啉代丙烷磺酸(MOPS) 0.4mol/L(pH 7.0) NaAc 0.1mol/L 乙二胺四乙酸(EDTA) 10mmol/L (3)50mL变性琼脂糖凝胶(1%) (4)10x电泳缓冲液 5 mL 琼脂糖 0.5 g 0.1%DEPC水 36.5 mL
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