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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
RNase-Free DNase Solution
- 库存:
378
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
300U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货无RNase的DNase溶液优惠,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货无RNase的DNase溶液优惠
规格:300U
产地:国产|进口
英文名:RNase-Free DNase Solution
品牌:百奥莱博
编号:BTN90903
产品简介:
本产品是从牛胰DNase中精制的无RNase污染的DNase,专门用于降解RNA样品中的DNA污染,具有下列特点:
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平。
2.同时降解单链DNA和双链DNA。
3.不含RNase,可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
4.反应条件经过优化,可以用于快速降解硅胶膜上吸附的DNA,也可以用于快速降解液体反应体系中的DNA。
5.可以用于总RNA提取和体外转录中去除DNA。
6.本产品可以用50次(对50 μL的液体样品而言)。
使用及效果:
除去液体中的DNA:在含DNA污染的RNA反应体系中加入十分之一体积的Buffer、2 μL的RNase-free DNase和40U的RNase Inhibitor,37℃保温30分钟,然后用酚/氯*(代"仿")抽提,乙醇深淀RNA即可。除去离心吸附柱上的DNA:在完成洗涤步聚后,将50 μL DNase工作液(DNase+1×Buffer)加在离心吸附柱中间,室温放置5分钟,加入0.5 mL通用洗柱液洗涤两次,用RNA洗脱液洗脱即得无DNA的RNA样品。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京现货无RNase的DNase溶液优惠极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·即用型易错PCR试剂盒
编号:BTN101005
英文名称:Instant Error-Prone PCR Kit
规格:100次
产品简介:
易错PCR(error-prone PCR)是利用Taq DNA多聚酶不具有3′→5′校对功能的特性,在一定条件下(如不同的dNTP浓度、Mg浓度和MnCl2存在)能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法,则可从构建的突变库选出所需突变体。
本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错PCR而开发,本产品具有下列特点:
1.即开即用,十分简单方便,尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的优越性。
2.配方经过精心优化,突变率稳定,突变没有趋向性。一般1000 bp可出现20个左右的随机点突变,便于用户设计相关突变和筛选实验。
3.比体内基因突变更快捷简单,但如果在PCR引物中设计位点,则可使产物克隆到表达载体,也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4.可用于连续易错PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易错PCR的产物用作下一次易错PCR的模板即可,使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
使用及效果:
在模板DNA中加入1 μL MnCl2,10 pmol自备的引物一和引物二,补水到24μL,再加入3μL 10×易错PCR mix和3μL 10×易错PCR专用dNTP,混匀后上机进行易错PCR,结束后可以直接上样电泳。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·生物素化蛋白A
编号:BTN131099
英文名称:Biotin-Protein A
规格:1mg
产品简介:
本产品为生物素标记的蛋白A, 可用于生物素化二抗的替代物。可以检测或定位位于细胞表面或组织中免疫球蛋白。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京现货无RNase的DNase溶液优惠关键词:BTN90903,无RNase的DNase溶液,RNase-Free DNase Solution
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5′-胞苷单磷酸 Methyl 4-aminobenzoate 63-37-6
BTN131119 HRP稳定剂/稀释剂 HRP Stablizing Solution
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·Poly(U)聚合酶
编号:BTN130620
英文名称:Poly(U) Polymerase
规格:60U
产品简介:
Poly (U)聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3" 端,该反应不依赖模板的存在。具体有下列特点:
1.用 UTP 标记 RNA
2.为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
3.研究 poly(U) 加尾对转染至真核细胞的RNA 在稳定性和翻译上的影响
4.2" O-甲基的 3" 修饰末端添加 poly(A) 尾
5.无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
反应条件:
1X Buffer[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH7.9 @ 25℃)]。加入 1 mM UTP(不随酶提供)。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入RNA 所需要的酶量。
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
注意事项:
在 Buffer中 Poly (U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到RNA 3" 端。Poly (U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(<100pmol)Poly (U) 聚合酶的掺入率十分高。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 新鲜血液样品( 200 μl )2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
动物组织总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP431) ——动物组织
以下操作按照天根产品 DP431 动物组织总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 动物组织(50-100 mg)2. 无水乙醇 ,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I 配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml);1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 研磨器 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物样品(10-20 mg),研钵,液氮2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
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