蛋白磷酸酶 1 (PP1)(国产,进口)

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北京百奥莱博专业生产供应蛋白磷酸酶 1 (PP1)(国产,进口)，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

编号：P0754L
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：500U|100U
概述:
蛋白磷酸酶 1（PP1）是一种 Mn2+ 依赖型蛋白磷酸酶，对磷酸化的丝氨酸/苏氨酸残基有活性。重组 PP1 对磷酸化酪氨酸残基也有部分活性。PP1 对磷酸化组氨酸残基也有活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有编码兔骨骼肌 PP1基因序列（Dr.E.Y.C.Lee 惠赠）。
反应条件:
1X 蛋白金属磷酸酶（PMP）缓冲液[50 mM HEPES（pH 7.5 @ 25 ℃），100 mM NaCl, 2 mMDTT 和 0.01% Brij 35]。添加 1 mM MnCl2，30℃ 温育。热失活:65℃ 1 小时。
随酶提供的试剂:
10X 蛋白金属磷酸酶（PMP）缓冲液
10X MnCl2（10 mM）
分子量:
37.5 kDa。
质量保证:
无蛋白酶活性。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，30℃ 条件下 1分钟内水解 1 nmol 的对硝基苯酚磷酸盐（50 mM，P0757）所需要的酶量。
浓度:
2,500 units /ml。

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·快速肽 N-糖苷酶 F
编号：P0710S
规格：50次
特性:
几分钟之内将抗体及融合蛋白完全去糖基化
迅速且无偏嗜性地去除全部 N-糖苷
贮存条件得当，可保证 12 个月的最佳活性
经 SDS-PAGE 检测产品纯度可达到 99%以上均一性
概述:
快速肽 N-糖苷酶 F 是经过优化的试剂，能够在几分钟之内迅速地将抗体和融合蛋白完全去糖基化。此酶能够迅速无偏嗜性地去除所有的 N-糖苷，并可直接进行下游的层析或质谱分析。快速肽 N-糖苷酶 F 简化了实验流程，可在保证灵敏度和重复性的前提下减少实验时间。
热失活:
75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
快速肽 N-糖苷酶 F
快速肽 N-糖苷酶 F 反应缓冲液（5X）
特异性:
快速肽 N-糖苷酶 F 可以从抗体及其他相关蛋白上去除所有复合型、杂合型及高甘露糖的糖苷。肽 N-糖苷酶 F 及快速肽 N-糖苷酶 F 不能切除核心 α1-3 岩藻糖基化结构（植物及昆虫中表达的免疫球蛋白）。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶F1、F2 和 F3 活性，无蛋白水解活性。


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·SNAP-Surface Alexa Fluor 546
编号：S9132S
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


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