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- 百奥莱博
- SV0689-JPE
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
476
- 英文名：
SfaNI Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京SfaNI限制性内切酶厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：SfaNI限制性内切酶
规格：1500U|300U|150U
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：SfaNI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:＞5% 条件下可能出现星号活性。
关键词：SfaNI Restriction Endonuclease,SfaNI限制性内切酶,SV0689
除北京SfaNI限制性内切酶厂家外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1334 | E coli RNA 聚合酶, 全酶 |
| SV1639 | SNAP-Cell 505-Star |
| SV0603 | PshAI限制性内切酶 |
| SV1446 | 96 孔微孔板磁性分离架 |
| SV1620 | CoA 647 |
| SV1588 | 重组人源组蛋白 H3.3 |
| SV0077 | AvrII限制性内切酶 |
| SV0149 | Bpu10I限制性内切酶 |
| SV0572 | NsiI-HF限制性内切酶 |
| SV1515 | α1-6 甘露糖苷酶 |
| SV0477 | MluI-HF限制性内切酶 |
| SV0795 | Nt.BspQI切刻内切酶 |
| SV1030 | T3 DNA 连接酶 |
| SV1452 | 亲水性链霉素亲和磁珠 |
| SV1005 | Q5 反应缓冲液套装 |
| SV0639 | RsaI限制性内切酶 |
| SV0849 | Q5 超保真 PCR 试剂盒 |
| SV1376 | 5´ DNA 腺苷化试剂盒 |
| SV0710 | SpeI限制性内切酶 |
| SV1091 | 核酸外切酶 I（E. coli） |
| SV0298 | CviQI限制性内切酶 |
| SV0344 | EcoRI限制性内切酶 |
| SV0381 | FspI限制性内切酶 |
| SV0653 | SacII限制性内切酶 |
| SV0768 | XbaI限制性内切酶 |
| SV1617 | SNAP-Surface 阻断剂 |
| SV0316 | DrdI限制性内切酶 |
| SV1473 | T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV0027 | AgeI限制性内切酶 |
| SV0041 | AlwI限制性内切酶 |
| SV1611 | pCLIPf 载体 |
| SV1398 | p19 siRNA 结合蛋白 |
| SV0190 | BsmAI限制性内切酶 |
| SV0066 | AsiSI限制性内切酶 |
| SV1151 | EcoRI 甲基转移酶 |
| SV1108 | 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1 |
| SV1060 | 小牛肠碱性磷酸酶（CIP） |
| SV1346 | HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒（带尾） |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链，产生带有单链突出端（即粘端）的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下，在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
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