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- 百奥莱博
- SV0795-UPC
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
825
- 英文名：
Nt.BspQI切刻内切酶
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Nt.BspQI切刻内切酶哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：Nt.BspQI切刻内切酶
产地：国产|进口
英文名：Nt.BspQI切刻内切酶
规格：5KU|1KU
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
80%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
关键词：SV0795,Nt.BspQI切刻内切酶
除Nt.BspQI切刻内切酶哪里卖外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1420 | Xa 因子蛋白酶 |
| SV0901 | OneTaq DNA 聚合酶 |
| SV1028 | T7 DNA 连接酶 |
| SV1473 | T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1176 | ΦX174 RF I DNA |
| SV1442 | SNAP-Capture 磁珠 |
| SV0981 | 5´ -三磷酸腺苷（ATP） |
| SV0627 | PvuI-HF限制性内切酶 |
| SV1184 | pUC19 载体 |
| SV0603 | PshAI限制性内切酶 |
| SV1646 | SNAP-Cell 启动试剂盒 |
| SV0937 | Bst2.0 WarmStart DNA 聚合酶 |
| SV1596 | HeLa 基因组 DNA |
| SV1192 | β-琼脂糖酶 I |
| SV1585 | McrBC限制性内切酶 |
| SV1327 | 蓝色预染蛋白 Standard，宽范围 （11–190 kDa） |
| SV0340 | EcoO109I限制性内切酶 |
| SV1445 | 6-Tube 磁性分离架 |
| SV0829 | BalbBuffer 3.1 （10X） |
| SV1660 | pGLuc Mini-TK 2 载体 |
| SV0431 | Hpy188I限制性内切酶 |
| SV1006 | 快速末端平齐化 试剂盒 |
| SV0924 | VentR (exo–) DNA 聚合酶 |
| SV0329 | EarI限制性内切酶 |
| SV0376 | FseI限制性内切酶 |
| SV1635 | SNAP-Cell 647-SiR |
| SV1566 | p42 MAP 激酶（MAPK） |
| SV0845 | Phusion 超保真 DNA 聚合酶 |
| SV0100 | BbsI限制性内切酶 |
| SV0332 | EciI限制性内切酶 |
| SV1427 | 抗 MBP 磁珠 |
| SV0797 | Nt.BsmAI切刻内切酶 |
| SV0921 | Deep VentR DNA 聚合酶 |
| SV0839 | Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶 |
| SV0220 | BsrBI限制性内切酶 |
| SV1001 | 标准 Taq（不含*离子）反应缓冲液套装 |
| SV0865 | Taq 5X Master Mix |
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文献和实验I（10）、Xmn I（2）。 酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有：单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻（10）。Polisky等（4）对EcoR I的早期研究表明，在低盐浓度、高pH值条件下，EcoR I可能切割N/AATTN序列；最近，Gardner等（11）的研究表明，只要识别中心的四碱基序列（AATT）不出现A/T替换，EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。 大多数星号活性是可以控制的，做酶切
了。 BNP 存在于心室隔膜颗粒中，其分泌有赖于心室的容积扩张和压力负荷增加。当心肌细胞收到牵拉刺激后，首先分泌 pre-proBNP，随后形成 proBNP，proBNP 在内切酶的作用下裂解为有利钠、利尿、扩血管等生物活性的 BNP 和无生物活性的 NT-proBNP（N 末端 B 型利钠肽原）。 BNP 主要在肺、肾脏经内切酶降解或大血管内受体清除，而 NT-proBNP 主要经肾脏排泄。因此临床上 BNP 可以制成治疗心衰的药品（如新活素），同时测定血压中的 BNP 或者 NT
免费菌株。 2.这个你的回答似乎不符合我们实际操作。 实际克隆中，大家通常在MCS区选取两个酶切位点时，很少会考虑要两者间隔要超过12bp。在做PCR加酶切位点，加保护碱基时，我看也很少给引物加上酶 切位点后，再有加12个nt的保护碱基的，这样可能会导致引物有6+12 个碱基的非特异。 在实际操作中，无论是载体酶切，还是PCR产物酶切，没有12个碱基的保护序列，酶切效果还是可以的。不知道你说的要至少相隔12个碱基有无文献证据或者 你们内部的实验数据。 非常抱歉，可能是我表述的不清
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