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T4 噬菌体基因 32 编码蛋白批发

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  • 百奥莱博
  • SV1166-YNM
  • 北京
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      T4 phage gene 32 encoding protein

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")T4 噬菌体基因 32 编码蛋白批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:T4 噬菌体基因 32 编码蛋白批发
    规格:500μg|100μg
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    英文名:T4 phage gene 32 encoding protein
    特性:
    在 RT-PCR 过程中,增加反转录的产量和延伸能力
    土壤样品进行 PCR 时,增加目的片段的产量和特异性
    稳定和标记 ssDNA 结构
    概述:
    T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链 DNA(ssDNA)结合蛋白,为 T4 噬菌体 DNA 复制和修复所必需。它协调性地结合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域,在 T4 噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记 ssDNA 区域,以便用电子显微镜观察细胞内 DNA 的结构。最新报道表明 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白可以促进限制性内切酶的消化反应、RT-PCR 中反转录的效率、增强 T4 DNA 聚合酶的活性和提高 PCR 的产量。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有高表达 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白的质粒。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 4
    [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    T4 噬菌体基因 32 编码蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联*(代"系")我们咨询。
    单位定义:
    本品按纯蛋白含量销*(代"售")。纯蛋白量在 OD280 下测得(蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 1.184;光程 1 cm)。
    分子量:
    33,485 Da。
    浓度:
    10 mg/ml。

    我公司的T4 噬菌体基因 32 编码蛋白批发,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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    T4 噬菌体基因 32 编码蛋白批发关键词:SV1166,T4 phage gene 32 encoding protein,T4 噬菌体基因 32 编码蛋白

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    T4 噬菌体基因 32 编码蛋白批发关键词:SV1166,T4 phage gene 32 encoding protein,T4 噬菌体基因 32 编码蛋白


    ·EagI-HF限制性内切酶
    编号:SV0325
    英文名称:EagI-HF Restriction Endonuclease
    规格:2500U|2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    在低于建议 pH的条件下使用时,酶活性会降低。

    ·T4 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)
    编号:SV1116
    英文名称:T4 (two) - - (V) - enzyme (T4)
    规格:10KU|2KU
    特性:
    DNA 损伤研究
    单细胞凝胶电泳(彗星实验)
    概述:
    T4 PDG(T4 嘧啶二聚体糖基化酶)既有 DNA 糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。
    来源:
    含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X T4 PDG 反应缓冲液
    [25 mM Na2PO4(pH 7.2 @ 25℃),100 mM NaCl,1 mM EDTA,1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
    质保声明:
    T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
    浓度:
    10,000 units/ml。
    注意事项:
    为取得最佳使用效果,建议温育时间不超过 30 分钟。



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