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977
- 英文名:
T4 phage gene 32 encoding protein
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")T4 噬菌体基因 32 编码蛋白批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:T4 噬菌体基因 32 编码蛋白批发
规格:500μg|100μg
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:T4 phage gene 32 encoding protein
特性:
在 RT-PCR 过程中,增加反转录的产量和延伸能力
土壤样品进行 PCR 时,增加目的片段的产量和特异性
稳定和标记 ssDNA 结构
概述:
T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种单链 DNA(ssDNA)结合蛋白,为 T4 噬菌体 DNA 复制和修复所必需。它协调性地结合并稳定瞬时形成的 ssDNA 区域,在 T4 噬菌体 DNA 复制过程中起着重要的结构性作用。该蛋白也被广泛地用于稳定和标记 ssDNA 区域,以便用电子显微镜观察细胞内 DNA 的结构。最新报道表明 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白可以促进限制性内切酶的消化反应、RT-PCR 中反转录的效率、增强 T4 DNA 聚合酶的活性和提高 PCR 的产量。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有高表达 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白的质粒。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
T4 噬菌体基因 32 编码蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
本品按纯蛋白含量销*(代"售")。纯蛋白量在 OD280 下测得(蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 1.184;光程 1 cm)。
分子量:
33,485 Da。
浓度:
10 mg/ml。
我公司的T4 噬菌体基因 32 编码蛋白批发,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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T4 噬菌体基因 32 编码蛋白批发关键词:SV1166,T4 phage gene 32 encoding protein,T4 噬菌体基因 32 编码蛋白
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T4 噬菌体基因 32 编码蛋白批发关键词:SV1166,T4 phage gene 32 encoding protein,T4 噬菌体基因 32 编码蛋白
·EagI-HF限制性内切酶
编号:SV0325
英文名称:EagI-HF Restriction Endonuclease
规格:2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
在低于建议 pH的条件下使用时,酶活性会降低。
·T4 嘧啶二聚体糖基化酶(T4 核酸内切酶 V)
编号:SV1116
英文名称:T4 (two) - - (V) - enzyme (T4)
规格:10KU|2KU
特性:
DNA 损伤研究
单细胞凝胶电泳(彗星实验)
概述:
T4 PDG(T4 嘧啶二聚体糖基化酶)既有 DNA 糖基化酶活性,又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键,同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。
来源:
含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 PDG 反应缓冲液
[25 mM Na2PO4(pH 7.2 @ 25℃),100 mM NaCl,1 mM EDTA,1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
质保声明:
T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
为取得最佳使用效果,建议温育时间不超过 30 分钟。
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文献和实验tprotein),每个噬菌体约有2 670个拷贝。而pⅢ、pⅥ、pⅦ和pⅨ为次要衣壳蛋白(minor coat protein),分别位于噬菌体颗粒的两端,头部为5个拷贝的pⅢ和pⅥ,当噬菌体感染时与大肠杆菌表面结合;另一端尾部则为5个拷贝的pⅦ和pⅨ,与噬菌体颗粒的组装和稳定有关。(3)为与噬菌体颗粒组装和输出相关的蛋白质:pI、pⅣ和pⅪ。噬菌体的基因及其编码蛋白基因成熟蛋白(氨基酸数)相对分子质量功 能glpI:装配蛋白(348)39 502通过识别噬菌体DNA中的包装信号起始装配gⅡpⅡ:复制
放射性同位素 32 P 以 14.3 日的半衰期放出β射线而衰变。遗传物质 DNA 是以磷酸二酯键将核苷酸连接起来的多核苷酸链。例如,将 32 P 标记到 DNA 上,再将这种 DNA 掺入噬菌体或细菌,储存起来,测定其生存率,就可观察到其生存率按 DNA 分子的大小和 32 P 的活性,随时间而减少。最后,随着 DNA 中 32P 的衰变而导致 DNA 链的断裂(单链或双链), DNA 失去生物活性,称为 32 P 衰变失活。
加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α(+)载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α(+)载体骨架连接基因片段1小时,载体末端和插入末端的比例为1:3(fmol)。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21(DE3)在冰上混合10分钟,并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
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