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- 百奥莱博
- M01530-IEQ
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
482
- 英文名：
GNF-7
- CAS号：
839706-07-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7)
英文名称：GNF-7
产品货号：M01530
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GNF-7抑制Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I,IC50分别为133nM和61nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：839706-07-9
纯度：99.64%
分子式：C₂₈H₂₄F₃N₇O₂
分子量：547.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验treated with second-generation TKIs. One mutation, T315I, for example, renders the leukemia resistant to all first- and second-line TKIs. Thus, DNA sequencing of the BCR-ABL1 kinase domain in resistant patients helps identify those who may benefit
-selective Kinase Inhibitor PP1 Also Inhibits Kit and Bcr-Abl Tyrosine Kinases （http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12475982） PP2也可抑制EGFR. 要非要说区别，大概是PP1对Src mutant比对wild type Src的选择性更强，而PP2则抑制Lck、Fyn、Hck。 (参见http://books.google.com/books?id=g52
活性, 但这两种抑制剂因其对细胞的毒性作用目前还都限于体外研究, 尚未发展到临床应用. 最近又发现了Akt的抑制剂1L-6-hydroxymethyl-chiro-inositol 2-(R)-2-Omethyl-3-O-octadecylcarbonate, 其选择性抑制Akt的IC50值大约是5 μm, 明显小于其抑制PI3K的IC50值90 μm; 酪氨酸磷酸化抑制剂AG597是Bcr-Abl染色体转位基因产物的特异抑制剂, 与慢性粒细胞性白血病的发展相关, 研究发现AG597能导致Akt
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