XmnI

浓度： 20,000 units/ml (通过 λ DNA鉴定)。

反应缓冲液： (随酶提供) NEBuffer 4 + BSA。

反应温度： 37°C温育。

热失活： 65°C 20分钟。

来源： 重组 E.coli 菌株，包含有从 Xanthomonas manihotis 7AS1 (ATCC 49764) 克隆的 XmnI 基因。

连接和再切： 经过 XmnI 10倍过量消化，大约75%DNA片段能被连接，连接的片段中>95%的连接片段能被再切。

贮存条件： 贮存于-20°C (含50%甘油)。

稀释兼容性： 稀释液A。

甲基化敏感性： 对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

省时酶切： 5 分钟能消化 λDNA。

1．被 EcoRI 切割的位点经 DNA 聚合酶补平并平端连接后，产生 XmnI 的识别位点：GAATTAATTC。

2．如下条件可能导致星号活性：低离子强度、高酶浓度、甘油浓度 > 5% 或 pH 值 > 8.0。