- ¥125
- 联迈生物
- LM7035
- 中国/上海
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Klenow Fragment
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
100U
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM7035 | Klenow Fragment | 100U | 125.00元 |
Klenow Fragment保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5'→3'外切酶活性。Klenow Fragment的3'→5'外切酶活性保证了其合成DNA时的准确性(proofreading)。
特点：对于5'突出或3'突出的粘末端都可以催化产生平末端，用于后续的平端连接。
用途：双链DNA 5'突出(5'overhang)末端的补平(fill-in)；双链DNA 3'突出(3'overhang)的打平(也称削平)；5'突出末端的标记；随机引物法进行DNA标记；Sanger双脱氧法进行DNA测序；cDNA第二链的合成或定点突变反应第二链的合成。
来源：由大肠杆菌表达，表达基因的来源为polA 基因片段。
分子量：约68kDa(单体)。
活性定义：37℃30分钟时间内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
酶活性检测条件：67mM potassium phosphate(pH7.4)，6.7mM MgCl2，1mM 2-mercaptoethanol，0.033mM
dATP，0.033mM dTTP，0.4MBq/ml[3H]-dTTP，62.5μg/ml poly(dA-dT)·poly(dA-dT)。
纯度：不含DNA内切酶，不含RNase。
酶储存溶液：25mM Tris-HCl(pH7.5)，0.1mM EDTA，1mM DTT，50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X)：500mM Tris-HCl(pH8.0 at 25℃)，50mM MgCl2，10mM DTT。
缓冲液兼容性：在联迈生物的内切酶反应缓冲液1X O、1X R、1X Y、2X Y中的活性为100%，在1X B、1X G中的活性为
100%；在联迈生物的Taq、Pfu DNA polymerase和M-MuLV反应缓冲液中的活性为100%。
失活或抑制：75℃加热10分钟或加入适量EDTA均可导致Klenow Fragment失活。金属离子螯合剂，无机焦磷酸盐(PPi)，大剂量的无机磷酸盐(Pi)均对Klenow Fragment有抑制作用。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM7035-1 | Klenow Fragment(2U/μl) | 100U |
| LM7035-2 | Reaction Buffer(10X) | 0.3ml |
| － | 说明书 | 1份 |
-20℃保存。
注意事项：
酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验Radiolabeling of DNA with the Klenow Fragment of DNA Polymerase
The Klenow fragment of DNA polymerase I is a proteolytic fragment obtained by the treatment of DNA polymerase I with subtilisin. The fragment still has the polymerase and 3′–5′ exonuclease activity, but lacks the 5′–3′ exonuclease activity
Dideoxy Sequencing Reactions Using Klenow Fragment DNA Polymerase 1
Historically, DNA sequencing by primed synthesis and chain terminators has been performed using the Klenow fragment of DNA polymerase 1(1 . This enzyme was derived from E. coli . DNA Pol I which, in addition to polymerase activity, has both 3′–
Mainly as a result of the booming interest in apoptosis and of the discovery of the occurrence of massive DNA breaks as a major feature of this type of cell death, during the past few years polymerase-based assays for detection of DNA breaks
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