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- 百奥莱博
- SV0342-XBH
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
774
- 英文名：
EcoP15I Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货EcoP15I限制性内切酶批发是高品质的工具酶产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多EcoP15I限制性内切酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货EcoP15I限制性内切酶批发，产品信息：
类别：工具酶
英文名：EcoP15I Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| EcoP15I限制性内切酶 | SV0342 | 2500U|500U |
品牌：百奥莱博
规格：2500U|500U
编号：SV0342
英文名：EcoP15I Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1 + ATP，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
DNA 酶切需要 ATP，有效切割需要有两个反方向底物位点。以头对头方向最佳，序列的“头”是指当 dG 位于 CAGCAG的 3´ 端(上链)时。切割效率也受两个底物位点之间距离的影响。
北京现货EcoP15I限制性内切酶批发专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SV0342,EcoP15I限制性内切酶,EcoP15I Restriction Endonuclease
EcoP15I限制性内切酶由我公司长期专业供应，公司为广大顾客提供 EcoP15I限制性内切酶产品说明，生产厂家，价格，规格，哪里买 。公司遵循高品质的产品，高质量的技术服务，合理的价格，是国内研发与生产，销*(代"售")合为一体的一家大型企业，我们承诺：以最少的经费，最高的效率，得到您最需要的实验结果，同时我们承诺，若有质量问题，无条件退换。
更多有关北京现货EcoP15I限制性内切酶批发的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV1344 | 其他分子生物学试剂 | HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒 |
| SV1419 | 其他分子生物学试剂 | pMAL-c5X 载体 |
| SV1004 | 其他分子生物学试剂 | Phusion HF 反应缓冲液套装 |
| SV1469 | 其他分子生物学试剂 | SHuffle T7 E. coli 感受态细胞 |
| SV0904 | 工具酶 | 热启动 Taq DNA 聚合酶 |
| SV0179 | 工具酶 | BsiEI限制性内切酶 |
| SV0799 | 工具酶 | Nt.BbvCI切刻内切酶 |
| SV0811 | 工具酶 | PI-SceI归位内切酶 |
| SV0024 | 工具酶 | AflIII限制性内切酶 |
| SV0519 | 工具酶 | NcoI限制性内切酶 |
| SV0329 | 工具酶 | EarI限制性内切酶 |
| SV1138 | 工具酶 | SET8 甲基转移酶 |
| SV0753 | 工具酶 | TfiI限制性内切酶 |
| SV0581 | 工具酶 | PaeR7I限制性内切酶 |
| SV1003 | 其他分子生物学试剂 | Phusion GC 反应缓冲液套装 |
| SV0819 | 其他分子生物学试剂 | 凝胶上样染料，紫色 （6X），无 SDS |
| SV1468 | 其他分子生物学试剂 | SHuffle T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 |
| SV0513 | 工具酶 | NarI限制性内切酶 |
| SV1404 | 其他分子生物学试剂 | mRNA 磁性分离试剂盒 |
| SV1345 | 其他分子生物学试剂 | HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒 |
| SV0284 | 工具酶 | BtsI限制性内切酶 |
| SV0768 | 工具酶 | XbaI限制性内切酶 |
| SV0853 | 工具酶 | Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶 |
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文献和实验，所占比例不到 1% ，如 EcoP1 和 EcoP15 。它们的识别位点分别是 AGACC 和 CAGCAG ，切割位点则在下游 24-26bp 处。 在基因操作中，一般所说的限制酶或修饰酶，除非特指，均指 Ⅱ 型系统中的种类。 表2-2：各种限制与修饰系统的比较 Ⅱ Ⅰ Ⅲ 酶分子 内切酶与甲基化酶 分子不在一起 三亚基双功能酶 二亚基双功能酶 识别位点 4-6bp, 大多
-Ha-ras-1基因中陆续发现了这些超变区。这是一些很短的顺序或称“小卫星顺序”串联重复所组成。不同等位基因的重复数目也不相同。只要用重复顺序内不含切点的限制性内切酶切割，就可产生长度不等的限制性片段。 短的重复顺序分别长16、17、32、33、37、41、62、64和376bp，但这些重复顺序几乎都共有一种“核心顺序”。“核心顺序”长10～15bp。如果人工合成很短的重复顺序作为DNA分子杂交的探针，同经限制性内切酶酶切的人体DNA作Southern印迹杂交，可以得长度不等
性 (internal stability, 用∆G 值反映)，形成引物二聚体(primer dimer)及发夹结构（duplex formation and hairpin）的能值，在错配位点（false priming site）的引发效率，引物及产物的 GC 含量（composition），等等。必要时还需对引物进行修饰，如增加限制性内切酶位点， 引进突变等。根据有关参考资料和笔者在实践中的总结，引物设计应注意如下要点： 1. 引物的长度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp，但不应大于38
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