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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
EcoP15I Restriction Endonuclease
- 库存:
941
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货EcoP15I限制性内切酶库存在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京现货EcoP15I限制性内切酶库存
规格:2500U|500U
产地:国产|进口
编号:SV0342
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1 + ATP,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
DNA 酶切需要 ATP,有效切割需要有两个反方向底物位点。以头对头方向最佳,序列的“头”是指当 dG 位于 CAGCAG的 3´ 端(上链)时。切割效率也受两个底物位点之间距离的影响。
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·pCLuc Mini-TK 2 载体
编号:SV1654
规格:20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子;pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。
·AccI限制性内切酶
编号:SV0008
英文名称:AccI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
为了获得有效切割,Accl 要求在识别序列末端至少有 13 个保护碱基对。
北京现货EcoP15I限制性内切酶库存关键词:EcoP15I Restriction Endonuclease,EcoP15I限制性内切酶,SV0342
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北京现货EcoP15I限制性内切酶库存关键词:EcoP15I Restriction Endonuclease,EcoP15I限制性内切酶,SV0342
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文献和实验比例不到 1% ,如 EcoP1 和 EcoP15 。它们的识别位点分别是 AGACC 和 CAGCAG ,切割位点则在下游 24-26bp 处。 在基因操作中,一般所说的限制酶或修饰酶,除非特指,均指 Ⅱ 型系统中的种类。 表2-2:各种限制与修饰系统的比较 Ⅱ Ⅰ Ⅲ 酶分子 内切酶与甲基化酶 分子不在一起 三亚基双功能酶 二亚基双功能酶 识别位点 4-6bp, 大多数为回文
,所占比例不到 1% ,如 EcoP1 和 EcoP15 。它们的识别位点分别是 AGACC 和 CAGCAG ,切割位点则在下游 24-26bp 处。 在基因操作中,一般所说的限制酶或修饰酶,除非特指,均指 Ⅱ 型系统中的种类。 表2-2:各种限制与修饰系统的比较 Ⅱ Ⅰ Ⅲ 酶分子 内切酶与甲基化酶 分子不在一起 三亚基双功能酶 二亚基双功能酶 识别位点 4-6bp, 大多
-Ha-ras-1基因中陆续发现了这些超变区。这是一些很短的顺序或称“小卫星顺序”串联重复所组成。不同等位基因的重复数目也不相同。只要用重复顺序内不含切点的限制性内切酶切割,就可产生长度不等的限制性片段。 短的重复顺序分别长16、17、32、33、37、41、62、64和376bp,但这些重复顺序几乎都共有一种“核心顺序”。“核心顺序”长10~15bp。如果人工合成很短的重复顺序作为DNA分子杂交的探针,同经限制性内切酶酶切的人体DNA作Southern印迹杂交,可以得长度不等
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