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北京RsaI限制性内切酶大量库存促销

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  • ¥120 - 1570
  • 百奥莱博
  • SV0639-FMT
  • 北京
  • 2025年07月08日
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      865

    • 英文名

      RsaI Restriction Endonuclease

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京RsaI限制性内切酶大量库存促销是高品质的工具酶产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多RsaI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。


    名称:北京RsaI限制性内切酶大量库存促销
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    关于北京RsaI限制性内切酶大量库存促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·PacI限制性内切酶
    编号:SV0577
    英文名称:PacI Restriction Endonuclease
    规格:1250U|250U|125U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·E. coli 核糖体
    编号:SV1435
    英文名称:PacI Restriction Endonuclease
    规格:1mg
    特性:
    合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
    确定开放阅读框
    合成具有活性和功能域的截短蛋白
    在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的*基酸( E6840 ,#E6850)
    tRNA 结构与功能研究(E6840)
    核糖体结构与功能研究( E3313,P0763)
    释放因子功能研究/ 核糖体展示(E6850)
    绘制抗原表位图谱
    PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 PUResYsTeM®。
    概述:
    PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了模板 DNA 和 RNA,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。
    PURexpress Δ Ribosome 试剂盒
    此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。
    PURexpress Δ RF123 试剂盒
    释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。
    PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒
    该试剂盒单独提供 tRNA 与*基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的*基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。
    E. coli 核糖体
    大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 我公司的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。


    北京RsaI限制性内切酶大量库存促销关键词:SV0639,RsaI限制性内切酶,RsaI Restriction Endonuclease


    ·dNTP 套装
    编号:SV0992
    规格:每种25μmol
    概述:
    dNTP 套装:
    四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度为 100 mM。
    dNTP 混合液:
    含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
    rNTP 套装:
    四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以*盐形式存在。
    rNTP 混合液:
    含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM(rNTP 总浓度相当于 100 mM)。
    7-去氮-dGTP:
    含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二*盐溶液。
    5-甲基-dCTP:
    10 mM 溶液,pH 7.0。
    dATP 溶液:
    含有 100 mM dATP,pH 7.4 的*盐溶液。
    acyNTP 套装:
    四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度为 10 mM。
    acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。


    北京RsaI限制性内切酶大量库存促销关键词:SV0639,RsaI限制性内切酶,RsaI Restriction Endonuclease

    PY04-033  多粘菌素E  2.0mg/支×10支  每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基中,用于李斯特氏菌的选择性分离培养
    ARB11078 人非神经元性烯醇化酶(NNE)尿液中含量检测 Human non-neuronal enolase,nne ELISA KIT
    ARB13119 小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)elisa测定使用说明书 Mouse keyhole limpet hemocyanin,klh ELISA KIT
    PY02-085  0.5%葡萄糖肉汤琼脂  250克  
    去离子水(无菌)   100ml|500ml
    ARB10745 人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶标法分析 Human plasminogen activator inhibitor 1,pai-1 ELISA KIT
    547-50-8 Methyl Orange 甲基橙
    ARB13654 兔子端粒酶(TE)代做ELISA实验 Rabbit telomerase,te ELISA KIT
    3-吲哚丙*(代"酸") Protamine sulfate 830-96-6
    PY02-394  AC肉汤培养基  250克  
    F030803 BIOTIN标记小鼠抗人IgG Fab抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG Fab*BIOTIN
    F040317 狗IgG抗原 Dog IgG
    磷脂酰丝*酸 α-Ketoglutaric acid
    乙醇福尔马林固定液   500ml

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      和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基

    • PCR 抑制物的来源与一般作用机制

      。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶

    • 细菌16S、23S分子鉴定

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