E. coli Poly(A) 聚合酶 工具酶

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北京百奥莱博专业生产供应E. coli Poly(A) 聚合酶 工具酶，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

E. coli Poly(A) 聚合酶 工具酶
规格：500U|100U
编号：M0276L
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
用 5´ 三磷酸化虫草素（cordycepin 5´-triphosphate）或 ATP 标记 RNA
为 RNA 添加 Poly(A) 尾，用于克隆或亲和纯化
提高转染至真核细胞 RNA 的翻译效率
概述:
E. coli Poly(A) 聚合酶催化由 ATP 转化的 AMP 添加到 RNA 3´ 端，该反应不依赖模板的存在。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带克隆自大肠杆菌的 Poly(A) 聚合酶基因。
反应条件:
1X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.9 @ 25℃)，250 mM NaCl，10 mM MgCl2]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供:
10X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
10 mM ATP
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下，10 分钟催化 1 nmol 的 AMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。

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·Taq 2X Master Mix
编号：M0270L
规格：500次(50μl体系)
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。更为方便的是，Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传，我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便，Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。


E. coli Poly(A) 聚合酶 工具酶关键词：E. coli Poly,M0276L,A


·M13mp18 RF I DNA
编号：N4018S
规格：10μg
特性:
• 噬菌体 M13 衍生噬菌体载体
• 共价闭环 DNA
• β-半乳糖甘酶 13 个独特的 RE 位点
• 蓝/白斑筛选
浓度:
100 μg/ml
分子量/长度
7,249 bp

·SNAP-Biotin
编号：S9110S
规格：50 nmol
特性:
用生物素标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白
可以与多种链霉亲合素结合
可与微孔板表面的链亲和素吸附
概述:
为了灵活应用于现有的技术，我公司提供生物素标记物，用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性（SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin）或细胞非通透性底物（CoA-Biotin）通过一个氨己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化，从而检测链亲和素荧光基耦联物，或在溶液中标记，以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合，以进行结合和相互作用方面的研究。

·BspQI限制性内切酶
编号：R0712L
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

·pCLuc-Basic 2 载体
编号：N0317S
规格：20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子；pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。


E. coli Poly(A) 聚合酶 工具酶关键词：E. coli Poly,M0276L,A


·BsaJI限制性内切酶
编号：R0536L
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BsaJl是Secl的完全同裂酶。

·Cac8I限制性内切酶
编号：R0579L
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

·Deep VentR (exo–) DNA 聚合酶
编号：M0259L
规格：1KU|200U|100U
概述:
Deep VentR DNA聚合酶是一种高保真的耐热 DNA聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA聚合酶比 VentR DNA聚合酶在 95℃ 到 100℃
之间更稳定，其在 100℃的半衰期是 8 小时。
Deep VentR(exo-) DNA聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性而得。
来源:
Deep VentR DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Pyrococcus species GB-D的Deep VentRDNA聚合酶基因。Deep Vent(exo-) DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Deep Vent(D141A/E143A) DNA聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。
浓度:
2,000units/ml。

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