相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
430
- 英文名:
SET7 methyl transferase
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货SET7 甲基转移酶批发在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SET7 甲基转移酶
英文名:SET7 methyl transferase
产地:国产|进口
规格:100U
编号:SV1139
概述:
SET7 甲基转移酶可甲基化组蛋白 H3 的 4 位 赖*酸(Lys 4)。甲基化作用发生在赖*酸残基的 ε *基基团。广泛存在的 Lys 4 的双甲基化或三甲基化的组蛋白 H3 是具转录活性的染色质的标志。
来源:
SET7 甲基转移酶来自表达人源 SET7 cDNA的 E. coli MBP 融合蛋白表达系统。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT(pH 9.0 @ 25℃)],加入 160 μM SAM,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT 反应缓冲液
32 mM S-腺苷甲硫*酸(SAM)
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中,37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量,合成的多肽底物为组蛋白 H3 前 17 个*基酸。
浓度:
2,000 units/ml
关键词:SET7 甲基转移酶,SV1139,SET7 methyl transferase
关于北京现货SET7 甲基转移酶批发的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| SV0300 | DdeI限制性内切酶 |
| SV1630 | SNAP-Surface 594 |
| SV0218 | BspQI限制性内切酶 |
| SV0365 | EcoRV-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1621 | CoA 547 |
| SV1272 | TriDye 100 bp DNA Ladder |
| SV0835 | Phusion 超保真 PCR 试剂盒 |
| SV1070 | T7 核酸外切酶 |
| SV0294 | CviAII限制性内切酶 |
| SV0584 | PciI限制性内切酶 |
| SV0865 | Taq 5X Master Mix |
| SV1138 | SET8 甲基转移酶 |
| SV1122 | 核酸内切酶 IV |
| SV1541 | 细菌肝素酶 III |
| SV1366 | RNase HII |
| SV0097 | BanII限制性内切酶 |
| SV1376 | 5´ DNA 腺苷化试剂盒 |
| SV0829 | BalbBuffer 3.1 (10X) |
| SV0158 | BsaHI限制性内切酶 |
| SV0614 | PstI限制性内切酶 |
| SV1481 | Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞 |
| SV1609 | SNAP-Biotin |
| SV0179 | BsiEI限制性内切酶 |
| SV1525 | α1-3,4,6 半乳糖苷酶 |
| SV1001 | 标准 Taq(不含*离子)反应缓冲液套装 |
| SV0227 | BsrGI限制性内切酶 |
| SV1166 | T4 噬菌体基因 32 编码蛋白 |
| SV1143 | MspI 甲基转移酶 |
| SV1066 | 虾碱性磷酸酶(rSAP) |
| SV0273 | Bsu36I限制性内切酶 |
| SV1477 | 表达 lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1435 | E. coli 核糖体 |
| SV0544 | NlaIII限制性内切酶 |
| SV1521 | β1-4 半乳糖苷酶 |
| SV1373 | RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH) |
| SV0431 | Hpy188I限制性内切酶 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成,其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代,在临床对这些制剂的最初研究中,将地西他滨作为经典的抗癌药物,其剂量为临床最大耐受剂量,每疗程1500 - 2500 mg/m(2),但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
DNA甲基化结构基因、DNA甲基转移酶以及DNA去甲基化等知识概述
相关专题 什么是DNA甲基化,本文叙述了DNA甲基化结构基因,DNA 甲基转移酶,DNA 去甲基化,甲基化新位点。DNA甲基化是甲基转移酶催化作用下,DNA的CG两个核苷酸 的胞嘧啶被选择性地添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶。DNA甲基化修饰可导致基因结构和功能的异常。 结构基因 DNA甲基化状态的改变可导致基因结构和功能异常。结构基因含有很多CPG 结构, 2CPG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常
又现抑癌基因调控代谢!复旦潘东宁团队 PNAS 报道甲基转移酶通过p53调控脂肪产热
P53 作为基因组的「安全卫士」,在细胞的一生中发挥重要的监控作用。当细胞受到外界刺激时,DNA 发生损伤时,p53 被激活,启动 DNA 修复程序。同时 p53 也参与细胞周期、细胞死亡、线粒体自噬等多个过程(1)。被广为人知的是 p53 的突变,会促进血管生成、肿瘤迁移等不良后果,堪称最有名的原癌突变之一。「人怕出名猪怕壮」,这不,这项最新研究指出产热脂肪中的 p53 功能也不容小觑!图片来源:Nature Reviews Cancer KMT5c(一种赖氨酸甲基转移酶)主要功能是介导
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










