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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
609
- 英文名:
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京末端脱氧核苷转移酶(TdT酶)大量库存促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京末端脱氧核苷转移酶(TdT酶)大量库存促销
英文名:Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
产地:国产|进口
编号:BTN120312
品牌:百奥莱博
规格:500U
末端脱氧核苷转移酶 TdT是一种模板非依赖型DNA聚合酶,催化在寡核苷酸、单链和双链DNA的3´-OH重复添加脱氧核糖核苷酸。TdT反应需要含有至少3个碱基的短序列作为引物。以RNA为模板时,TdT性能严格依赖于受体RNA 3´-末端的三级结构和核苷酸的种类。总的来说,TdT对RNA模板的作用效率比DNA模板低。
产品特点:
1.通过Okayama-Berg法给载体或cDNA加上互补同聚尾。
2.线性双链DNA的各类3´-OH末端同聚物加尾。
3.本寡聚脱氧核苷酸和DNA标记。
4.5´-RACE(快速扩增cDNA末端)。
5.凋亡反应的原位定位。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| 末端脱氧核苷转移酶 | 25μL(20U/μL) |
| 5×反应 Buffer | 0.4mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol脱氧核糖核苷酸掺入多聚核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需的酶量。
使用方法:
1.建议按照下表添加如下反应成分
DNA 3´端加尾反应(20μL体系):
| 5×反应Buffer | 4μL |
| DNA片段 | 1pmol of 3´-ends |
| dATP or dTTP或dGTP or dCTP | 130pmol或60pmol |
| 末端脱氧核苷转移酶 | 1.5μl(30U) |
| 补超纯水到 | 20μL |
DNA 3´端加尾标记反应(50μL体系):
| 5×反应Buffer | 10μL |
| 线性DNA | 10pmol |
| 标记的核苷酸(约10TBq/mmol) | 1.85MBq |
| 末端脱氧核苷转移酶 | 2μl(40U) |
| 补超纯水到 | 50μL |
2.37℃反应15 min。
3.70℃加热10分钟或添加2μL的0.5M EDTA溶液灭活酶,终止反应。
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·制霉菌素溶液
编号:BTN120694
英文名称:Nystatin Solution
规格:10mL
本产品是浓度为10mg/mL的制霉菌素甲醇溶液。参考浓度为2mg/mL。制霉菌素(制霉素;米可定;Nystatin;Fungicidin ;Mycostatin),分子式:C18H28O2,分子量:276.41,CAS:1400-61-9。微溶于水、甲醇、乙醇。
抗性机制:制霉菌素具有共轭多烯大环内酯结构,能抑制真菌和皮藓菌的活性,对细菌无抑制作用。通过与细胞膜上的固醇类物质结合增加细胞膜对渗透的敏感性,抗霉菌及酵母,可用于高纯细胞培养,防腐。
储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
·植物RNA提取专用高盐溶液
编号:BTN140402
英文名称:High-Salt Solution for Precipitation (Plant RNA extraction)
规格:250mL
植物RNA溶液中常富含多糖、多酚,会阻碍和影响后续实验。本产品主要用于去除植物RNA溶液中的多糖、多酚。向已经提取的植物RNA溶液中或在使用植物RNA提取试剂盒(产品编号:BTN3080)提取植物RNA过程中加入本产品,再经过异丙醇沉淀,可以达到去除多糖、多酚的目的,得到高纯度的RNA。本产品具有下列特点:
1. 本产品不含DNase和RNase。
2. 经本产品处理后的RNA纯度高,可以直接用于Northern杂交、斑点杂交、体外翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。
3. 本产品不能用于小分子量RNA中多糖、多酚的去除,会严重影响小分子量RNA的回收率。
4.在处理微量RNA样品时,在去除多糖、多酚的同时,RNA损耗也较大,此时可以添加百奥莱博产品微量核酸沉淀剂(BTN50903)以提高回收率。
使用及效果:
取RNA样品0.5倍体积的本产品与RNA样品溶液混匀,加入等体积异丙醇,室温放置10 min,12000rpm,4℃离心10 min,弃上清。加入1mL经RNase-free水配制的预冷的75%乙醇,12000rpm,4 ℃离心5 min。弃上清,室温干燥沉淀片刻。加入适量RNase-free水或TE Buffer溶解沉淀。
北京末端脱氧核苷转移酶(TdT酶)大量库存促销关键词:BTN120312,末端脱氧核苷转移酶(TdT酶),Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
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北京末端脱氧核苷转移酶(TdT酶)大量库存促销关键词:BTN120312,末端脱氧核苷转移酶(TdT酶),Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
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文献和实验的DNA片段。 对于晚期检测通常有以下方法: (1)TUNEL(末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记) (2)LM-PCR Ladder (连接介导的PCR检测) (3) Telemerase Detection (端粒酶检测) 形态学观察 普通光学显微镜观察;透射电子显微镜观察;荧光显微镜观察 普通光镜下观察: 用苏木素-伊红(HE)染色:细胞核固缩碎裂、呈蓝黑色、胞浆呈淡红色(凋亡细胞),正常细胞核呈均匀淡蓝色或蓝色,坏死细胞核呈很淡的蓝色或蓝色消失 Giemsa
之间被随机切断,形成180~200bp核小体DNA多聚体. DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3’-OH末端可在脱氧核糖核苷酸 末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸化酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3’-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法一般称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL). 由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3’-OH形成,很少能够被染色.低分
200bp核小体DNA多聚体. DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3’-OH末端可在脱氧核糖核苷酸 末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸化酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3’-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法一般称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL). 由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3’-OH形成,很少能够被染色.低分子量的DNA分离后,也可使
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