北京现货ProtoScript II 反转录酶优惠价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货ProtoScript II 反转录酶优惠价在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货ProtoScript II 反转录酶优惠价
规格：10KU|4KU|40KU
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
特性:
不同起始量的 RNA 均能高效反转录
提高热稳定性
合成至少 10 kb 长度的 cDNA
概述:
ProtoScript II 反转录酶是 M-MuLV 反转录酶的重组蛋白，其RNase H 活性降低且热稳定性增加。与野生型M-MuLV 反转录酶相比，ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链cDNA。ProtoScript II 活性温度高达50℃，且具有特异性高、产量高和合成 cDNA 更长的特点，合成 cDNA 长度可达 12 kb。本产品曾用名为 M-MuLV 反转录酶 (RNaseH-)。
来源:
来自重组 E. coli 菌株，携带有突变的 MMuLV 反转录酶（RNase H-）编码基因，经高度纯化而获得。
反应条件:
1X ProtoScript II 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，75 mM KCl，3 mM MgCl2]，10 mM DTT，200 units ProtoScript II ，0.5 mM dNTPs（不随酶提供）和 5 μM dT23VN（不随酶提供），42℃ 温育 50 分钟。如果使用随机引物建议在室温放置 10 分钟后再进行 42℃ 反应。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
通过 RT-PCR 验证，以总 RNA 为模板可合成 9.2 kb 的 cDNA。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，以 poly(rA) 为模板，以 oligo(dT)18 为引物，37℃ 条件下，10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶性沉淀物所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。

更多有关北京现货ProtoScript II 反转录酶优惠价的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·M13mp18 单链 DNA
编号：SV1182
规格：10μg
特性:
• 噬菌体 M13 衍生噬菌体载体
• 共价闭环 DNA
• β-半乳糖甘酶 13 个独特的 RE 位点
• 蓝/白斑筛选
浓度:
250 μg/ml
分子量/长度:
7,249 bp

·MslI限制性内切酶
编号：SV0495
英文名称：MslI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·StuI限制性内切酶
编号：SV0734
英文名称：StuI Restriction Endonuclease
规格：5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。

·SNAP-Surface 488
编号：SV1633
英文名称：StuI Restriction Endonuclease
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


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·β-N-乙酰*基葡糖苷酶 S
编号：SV1535
规格：500U|100U
特性:
去除二分型 β-N-乙酰*基葡糖苷残基
概述:
β-N-乙酰*基葡糖苷酶 S 是高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖末端非还原型的 β-N-乙酰葡萄糖胺残基。
来源:
克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~27,000 units/mg。
分子量:
125,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol GlcNAcβ1-4GlcNAcβ1-4GlcNAc-7-amino-4-methyl-coumarin (AMC)中超过 95% 的末端非还原型 β-N-乙酰葡萄糖胺残基水解所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。


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脱脂奶粉 β-Napthyl acetate
ARB11683 人葡萄球菌蛋白A(SPA)含量检测 Human staphylococal protein a,spa ELISA KIT
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