- ¥200 - 1860
- 百奥莱博
- SV1011-AZT
- 北京
- 2025年07月04日
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- 文献和实验
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245
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货SV1011型Golden Gate 组装混合液供应在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：Golden Gate 组装混合液
规格：15次
品牌：百奥莱博
编号：SV1011
特性:
无痕克隆 - 组装后无额外碱基存在
可用于组装重复区
兼容片段长度广（＞15 kb 至 ＜100 bp）
有效组装高 GC 区
概述:
Golden Gate 可高效、无痕的克隆组装 DNA 片段，该方法起始于 1996 年，这是第一次使用 IIS 型限制性内切酶的和 T4 连接酶顺序或同时的活性将多个目的基因插入到同一个载体骨架上。这类核酸内切酶产生用户确定唯一的末端序列，该内切酶在识别位点之外进行切割。产生可连接的 DNA 突出末端，临近的互补 DNA 末端退火。一旦组装上，结构中内切酶的识别位点已经不存在。因为每一个互补可连接的 4 碱基突出端都是钝端（内切酶识别位点已经不存在），目的组装产物随时间逐渐积累。特别适用与多重组装实验，例如 TALEs （Transcription Activator Like Effectors）（5）和 TALENs（TALEs fused to a FokI nuclease catalytic domain）（6）。Golden Gate 方法也适用于单一目的基因的克隆实验。
我公司Golden Gate 组装混合液包含:
- 我公司Golden Gate 组装混合液
- Golden Gate 反应缓冲液（10X）
质保声明:
我公司Golden Gate 组装混合液经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
关键词：Golden Gate 组装混合液,百奥莱博,SV1011
除北京现货SV1011型Golden Gate 组装混合液供应外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0965 | DNA 聚合酶 I（E. coli） |
| SV0119 | BcoDI限制性内切酶 |
| SV1497 | 肽 N-糖苷酶 F, 重组酶 |
| SV1523 | β1-3 半乳糖苷酶 |
| SV0949 | 末端转移酶 |
| SV0289 | ClaI限制性内切酶 |
| SV1509 | α2-3 神经*酸苷酶 |
| SV1370 | RNase If |
| SV1624 | CLIP-Surface 547 |
| SV0474 | MluI限制性内切酶 |
| SV1621 | CoA 547 |
| SV1646 | SNAP-Cell 启动试剂盒 |
| SV0528 | NcoI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1606 | SNAP-VistaGreen |
| SV1427 | 抗 MBP 磁珠 |
| SV1447 | 几丁质磁珠 |
| SV1628 | SNAP-Surface 649 |
| SV0996 | ThermoPol 反应缓冲液套装 |
| SV0544 | NlaIII限制性内切酶 |
| SV0437 | HpyAV限制性内切酶 |
| SV1169 | RecAf 蛋白 |
| SV0980 | 5-甲基-dCTP |
| SV0701 | SmaI限制性内切酶 |
| SV0822 | 凝胶上样染料，蓝色 （6X） |
| SV1432 | Amylose 树脂 |
| SV0233 | BsrI限制性内切酶 |
| SV0168 | BsaWI限制性内切酶 |
| SV1612 | pSNAP-tag(T7)-2 载体 |
| SV1547 | 胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准 |
| SV1106 | 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） |
| SV1084 | Lambda 核酸外切酶 |
| SV0354 | EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1484 | BL21 E. coli 感受态细胞 |
| SV0097 | BanII限制性内切酶 |
| SV0882 | OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
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文献和实验据外媒体5月12日（北京时间）报道，美国杜克大学研究人员称，他们利用携带全部生命信息的DNA（脱氧核糖核酸）的独特双螺旋结构，将经过改造的DNA片段和其他分子进行简单混合，即可制造出无数个同样的、细小的、像华夫饼干一样的器件。利用这种技术，将来或只需一天时间就可达到现在全球每月的芯片生产量。 杜克大学电子和计算机工程学副教授克里斯·德维耶认为，下一代电脑中或将不再使用硅芯片，而使用由DNA片段制造的逻辑芯片。 DNA由多对核苷酸碱基组成，这些碱基之间的关系非常密切，德维耶团队通过将这些碱基
短片段（5kb 以内）的序列克隆成功率。对于提高大片段克隆的成功率，可以从以下几方面考虑： ①选择合适的克隆载体，例如 pCC1-Brick 等适合装载大片段的载体； ②选择合适的克隆方法，通常无缝克隆技术如 Gibson 组装或者 Golden Gate 克隆对于大片段的组装效率更高； ③选择合适的纯化方式，纯化目的基因片段和线性化载体片段后再使用，并且注意两者的使用比例； ④选择合适的大肠杆菌感受态细胞，例如 stbl3，JM109 等； ⑤挑选单克隆菌落时需要注意，成功重组大片段的阳性单克
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