北京Golden Gate 组装混合液现货供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销售北京Golden Gate 组装混合液现货供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

产地：国产|进口
规格：15次
编号：E1600S
品牌：百奥莱博
特性:
无痕克隆 - 组装后无额外碱基存在
可用于组装重复区
兼容片段长度广（＞15 kb 至 ＜100 bp）
有效组装高 GC 区
概述:
Golden Gate 可高效、无痕的克隆组装 DNA 片段，该方法起始于 1996 年，这是第一次使用 IIS 型限制性内切酶的和 T4 连接酶顺序或同时的活性将多个目的基因插入到同一个载体骨架上。这类核酸内切酶产生用户确定唯一的末端序列，该内切酶在识别位点之外进行切割。产生可连接的 DNA 突出末端，临近的互补 DNA 末端退火。一旦组装上，结构中内切酶的识别位点已经不存在。因为每一个互补可连接的 4 碱基突出端都是钝端（内切酶识别位点已经不存在），目的组装产物随时间逐渐积累。特别适用与多重组装实验，例如 TALEs （Transcription Activator Like Effectors）（5）和 TALENs（TALEs fused to a FokI nuclease catalytic domain）（6）。Golden Gate 方法也适用于单一目的基因的克隆实验。
我公司Golden Gate 组装混合液包含:
- 我公司Golden Gate 组装混合液
- Golden Gate 反应缓冲液（10X）
质保声明:
我公司Golden Gate 组装混合液经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

更多有关北京Golden Gate 组装混合液现货供应的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·Nb.BbvCI切刻内切酶
编号：R0631L
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·Oligo d(T)25 纤维素珠
编号：S1408S
规格：250mg
概述:
该产品是能用于从 Poly A 区域中分离 mRNA 的亲和基质。这种基质包含有与纤维素珠共价交联的 Oligo (dT)25。
支持介质:
用分光光度计来测定每克纤维素结合的 poly rA (M.W.＞100,000) 的量。
结合容量:
＞ 400 A260 units/g。

·Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）
编号：M0279L
规格：1KU|200U
特性:
热稳定
从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶
概述:
Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（Afu UDG）是 E.coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）热稳定的同源蛋白，来源于闪烁古生球菌（Archaeoglobus fulgidus）。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶，能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。
来源:
克隆自闪烁古生球菌（Archaeoglobus fulgidus）UDG 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol II（不含 Mg2+）反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，20 mM Tris-HCl，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。
质保声明:
Afu UDG 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 65℃ 30 分钟内，从 50 μl 含 0.2 μg DNA（104～105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度:
2,000 units/ml。
注意事项:
Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下，仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸 30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下，尿嘧啶糖苷酶抑制剂（UGI）不能抑制 Afu UDG 的活性。


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·PCR 克隆试剂盒（无感受态细胞）
编号：E1203S
规格：20次
特性:
单克隆所有类型的 PCR 产物更为简单，包括平末端和 TA 末端
克隆速度快，连接仅需 5 分钟
筛选简单，几乎没有克隆背景，不需要蓝白斑筛选
无需纯化步骤，节约时间
两侧的限制性内切酶酶切位点方便亚克隆，包含两种单酶切选择
概述:
我公司PCR试剂盒提供:优化的 2X 克隆预混液（其中配有独特的连接增强剂）和线性载体。该线性载体利用最新技术抑制背景菌落生长，使背景值降为最低。本试剂盒能简单、快速克隆各种 PCR 产物。具有校读功能的聚合酶产生平末端扩增子（如:Q5 或者 Phusion），无校对功能的聚合酶产生单碱基突出末端的扩增子（如Taq、OneTaq、LongAmp Taq)。2X 克隆预混液中包含有末端修复成份，可在连接反应步骤前进行末端平齐化，因此，无论扩增子是何种末端都能完成有效连接。此外，使用本试剂盒，PCR 产物无需纯化，PCR 引物也无需经过 5´ -磷酸基修饰。
●提供下游菌落 PCR 或测序引物
●试剂盒包含 1 kb 扩增子对照和线性载体及一次用量的大肠杆菌感受态细胞
●比其它商业化产品保质期长（12 个月）
PCR 克隆试剂盒包含:
– 克隆预混液
– 线性化 pMiniT™ 载体
– 对照扩增子
– 克隆检测正向引物
– 克隆检测反向引物
– 我公司10-beta E. coli 感受态细胞（克隆级）(仅在 E1202 提供)
质保声明:
我公司PCR 克隆试剂盒经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。


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·pTK-CLuc 载体
编号：N0322S
规格：20μg
克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子；pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。

我公司生产供应销售的分子生物学试剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购。