20×SSC缓冲液，PH7.4折扣价

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名称：20×SSC缓冲液，PH7.4折扣价
编号：QN1056
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：saline sodiu*(代"m") citrate
规格：100mL|500mL
本品常用于Southern blot、DNA电泳等分子生物学实验。

储存条件：常温

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·酵母质粒小量提取试剂盒
编号：QN0898
英文名称：Yeast Plasmid Extraction Kit
规格：50T|100T
本试剂盒采用酶法破碎酵母细胞壁和碱裂解法裂解酵母细胞来提取酵母质粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破坏酵母细胞壁，提高酵母质粒DNA的产量。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。使用本试剂盒提取的酵母质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学实验，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本试剂盒无需使用酚、*仿等有毒试剂，操作安全。

注意事项：
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA全部加入)，混匀，置于2～8℃保存。
2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。
3、使用前请先检查溶液YP2和溶液YP3是否出现混浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，待溶液恢复澄清后再使用。
4、溶液YP2、溶液YP3和漂洗液使用后应立即盖紧盖子，如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。
5、质粒得率与酵母菌株、质粒拷贝数、培养条件等因素有关。通常酵母质粒拷贝数都很低，因此质粒得率一般为每5ml菌液提取1ug左右。
6、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率。


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BTN100825 自诱导培养基(lac启动子) Auto-induction Medium
荧光素 (Bromomethyl)cyclopropane 2321-07-5 
ARB12690 大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)代做ELISA实验 Rat coagulation factor Ⅹ,fⅩ ELISA KIT
133-32-4 Indole-3-butyricacid(IBA)吲哚-4-丁酸(水溶)
PY04-044  复达欣  3mg/支×10支  每支添加于100 ml李氏菌选择性培养基基础(MMA)中，用于单增李氏菌的选择性分离
环偶氮脒类引发剂VA-044 Dexamethasone 27776-21-2
ARB12171 大鼠白介素6(IL-6)尿液中含量检测 Rat interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
糖化血清蛋白(GSP)检测试剂盒(果糖胺比色法)   50T
ARB10380 人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)elisa检测说明书 Human echovirus igm,echo igM ELISA KIT
SJ0688 300bp
改良台氏液粉剂（不含*）   1L
酚酞  Thiamphenicol 77-09-8 
BTN131050 去垢剂去除树脂 Detergent Erasol Resin
硫*(代"酸")奎宁 Potassium clavulanate 804-63-7
J0313                  兔抗人IgM(H+L)抗血清                          
BTN130545 膦酰二肽溶液 Phosphoramidon Solution
PY02-133  胆盐乳糖培养基(BL)  250克  
ARB11150 人肿瘤相关抗原(TAA)elisa检测操作说明书 Human tumor-associated antigen,taa ELISA KIT
去核酸酶试剂 Trityl chloride resin
TEMED   5×1ml|10ml
BTN130642 核酸内切酶VIII Endonuclease VIII
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·乙酰辅酶A
编号：QN0452
英文名称：Acetyl Coenzyme A
规格：1mg
乙酰辅酶A能携带酰基，是酶催化乙酰基转移反应的重要辅助因子。

别名：Acetyl CoA;Acetyl-S-CoA
CAS号：102029-73-2
储存条件：-20℃
纯度：≥93%
性状：白色粉末

·己糖激酶
编号：QN0487
英文名称：Hexokinase
规格：500U
CAS号：9001-51-8
储存条件：-20℃
酶活：240units/mg(solid)

·腺苷-3",5"-环状磷酸
编号：QN0560
英文名称：Adenosine 3",5"-cyclicmonophosphoric acid
规格：1g
别名：环磷腺苷;环磷酸腺苷
CAS号：60-92-4
分子式：C10H12N5O6P
分子量：329.21
储存条件：-20℃避光

·总RNA提取试剂盒
编号：QN0926
英文名称：Total RNA Extraction Kit
规格：50T|100T
操作步骤：

1. 样品处理：
a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。
b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。
d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。
e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1ml裂解液混匀。
2. 将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。
3. 向匀浆样品中加0.2ml*仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。
4. 2～8℃ 12000rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。
5. 吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2～8℃ 12000 rpm离心2min，弃废液。
6. 第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2～8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。
7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2～8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。
8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2～8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。
9. 12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。
10. 将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。

注意事项：
1，所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。
2，RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。

储存条件：2～8℃

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