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617
- 英文名:
DAPI solution,1mg/ml
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
−20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应DAPI溶液(1mg/ml) 细胞凋亡与增殖,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:DAPI溶液(1mg/ml) 细胞凋亡与增殖
英文名:DAPI solution,1mg/ml
产地:国产|进口
编号:QN1320
规格:1ml
本产品为DAPI水溶液,浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。
CAS号:28718-90-3
分子式:C16H15N5·2HCl
分子量:350.25
储存条件:−20℃避光保存,有效期至少2年
纯度:≥90% (HPLC和 TLC)
DAPI(4’,6-二脒基-2-*基吲哚二盐*(代"酸")盐)是一种能够与DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时,最大吸收波长为358nm,最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色,且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠,可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。
更多有关DAPI溶液(1mg/ml) 细胞凋亡与增殖的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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DAPI溶液(1mg/ml) 细胞凋亡与增殖关键词:DAPI溶液(1mg/ml),28718-90-3,DAPI solution,1mg/ml
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DAPI溶液(1mg/ml) 细胞凋亡与增殖关键词:DAPI溶液(1mg/ml),28718-90-3,DAPI solution,1mg/ml
·利巴韦林
编号:QN0030
英文名称:Ribavirin
规格:1g|5g
CAS:36791-04-5
分子式:C8H12N4O5
分子量:244.2
储存条件:2~8℃
性状:无色或白色结晶性粉末
·3-磷酸甘油酸激酶
编号:QN0392
英文名称:3-Phosphoglyceric Phosphokinase
规格:2KU
3-磷酸甘油酸激酶催化1,3-二磷酸甘油酸转变3-磷酸甘油酸,产生1分子ATP。这是无氧酵解过程中第一次生成ATP。由于是1分子葡萄糖产生2分子1,3-二磷酸甘油酸,所以在这一过程中,1分子葡萄糖可产生2分子ATP。
·硫*(代"酸")链霉素
编号:QN0082
英文名称:Streptomycin Sulfate
规格:25g
本品主要抗革兰氏阴性菌,常与青霉素一起用于细胞培养,防止微生物污染。
CAS:3810-74-0
分子式:(C21H39N7O12)2 3H2SO4
分子量:1457.38
储存条件:2~8℃
纯度:650-850mcg/mg
性状:白色或类白色粉末
别名:链霉素硫*(代"酸")盐
溶解性:溶于1mM的 EDTA溶液,也可溶于水(50mg/ml),溶解后,过滤除菌,-20℃保存。
·中性树胶
编号:QN1253
英文名称:Neutral balsam
规格:100ml
本品是显微技术上使用的优良封藏剂,与加拿大树胶性质相似,用途相同,效果较好。中性树胶与加拿大树胶相同,是一种天然树脂,经提炼与中和后溶解在二甲*中成60%溶液,折光率与玻璃近似,干燥后凝结成透明无色的固体,没有收缩变黄、纹裂的弊病,没有像加拿大树胶有年久变黄切片氧化退色等缺点。切片标本有苏木精、曙红、番红、固绿、洋红染色的,保藏数年颜色无变化。许多整装标本如吸血虫、涤虫等寄生虫,用中性树胶封固,均能取得优良效果。
目前中性树胶广泛使用在生物学,医学作为生物切片封藏剂,以及光学琉璃仪器的粘固剂。
使用说明:
封片方法很简单,在载玻片中央滴2-3滴树胶液(注意要滴在一起否则容易有气泡),然后把盖玻片慢慢放上去,轻轻挤压,树胶液会向外侧扩散至整个镜片,通风晾几个小时后用棉球粘上二甲*或者松节油把镜片边缘多余的树胶擦洗干净。然后再放在通风处晾干,封片可常温保存。
CAS号:96949-21-2
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文献和实验33342 (Hoechst 33342),HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI.三种染料与 DNA的结合是非嵌入式的,主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料,储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用时用PBS稀释成终浓度为2~5mg/ml.DAPI为半通透性,用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用终浓度一般为0.5 ~1mg/ml.结果评判:细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变
(Hoechst 33342),HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的,主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。 Hoechst是与DNA特异结合的活性染料,储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用时用PBS稀释,终浓度为10 ug/ml。 DAPI为半通透性,用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用终浓度一般为10 ug/ml。 结果评判:细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期
染料,储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用时用PBS稀释成终浓度为2~5mg/ml。DAPI为半通透性,用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用终浓度一般为0.5 ~1mg/ml。 结果评判:细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期:Ⅰ期的细胞核呈波纹状(rippled)或呈折缝样(creased),部分染色质出现浓缩状态;Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化;Ⅱb期的细胞核裂解为碎块,产生凋亡小体(图1)。 3 透射电子显微镜观察
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