L-盐酸半胱氨酸无水物厂商

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L-盐*(代"酸")半胱*酸无水物厂商由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多L-盐*(代"酸")半胱*酸无水物等*基酸类产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：L-盐*(代"酸")半胱*酸无水物厂商
品牌：百奥莱博
编号：QN0359
英文名：L-Cysteine hydrochloride anhydrous(H-Cys-OH HCl)
规格：25g|100g|500g
本品可用作分析试剂，如作掩蔽剂，用于测定*、*。可作还原剂。用在生化研究，如溶血素测定。还用于厌氧菌的培养。

别名：L-丰胱胺酸盐*(代"酸")盐;半胱*酸盐*(代"酸")盐无水物;盐*(代"酸")L-半胱*酸
CAS号：52-89-1
分子式：C3H8ClNO2S
分子量：157.62
储存条件：干燥处避光保存
性状：白色结晶或结晶性粉末，微臭，味酸。

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藜芦醛 6-PG-Ba 120-14-9
F050322 绵羊IgG抗体 Sheep IgG
F010202 小鼠抗人IgG FC抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)
*磺隆 MT 64902-72-3
PY02-266-1  支原体半流体培养基基础  1L  
BL1275 4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)
D-环丝*酸 Neocuproine 68-41-7
ARB13367 牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA检测服务 Bovine tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
ARB11464 人胰岛素(Insulin)elisa检测说明书 Human insulin  ELISA KIT
8-羟基喹*(代"啉")铜盐 Alizarin yellow R sodiu*(代"m") salt 13014-03-4
透析袋27mm，截留分子量14kd   1卷，5M
ARB10799 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)含量测试 Human anti-double stranded dna,dsdna ELISA KIT
BTN130966 水饱和正丁醇 Water Saturated Butanol
D-核糖 Fuchsin basic 50-69-1
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ARB12630 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa测定使用说明书 Rat super oxidase dimutase,sod ELISA KIT
PY08-031  一次性硫乙醇酸盐培养基 10ml  10支/盒，用于产气荚膜羧菌的培养，也可用于药品、生物制品无菌检验
Tris-硼*(代"酸")电泳粉剂(5×TBE)   1L
3-*基异丁酸 Benzenesulfinic acid sodiu*(代"m") salt 144-90-1
氧化型辅酶Ⅱ Hb 53-59-8
碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP比色法)   60T
ARB11667 人维生素C(VC)含量分析 Human vitamin c,vc ELISA KIT
ARB12136 大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)Elisa方法检测 Rat alpha-fetoprotein,afp ELISA KIT
9012-76-4 壳聚糖
莫西沙星 Boc-Asn(Trt)-OH 151096-09-2
BL0882 兔抗山羊IgG免疫血清 0.5ml
77-92-9 Citric acid 柠檬酸
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  L-盐*(代"酸")半胱*酸无水物为高校实验室，各大科研单位专用试剂，不得用于生产或者其它用途，本公司提供各种品牌的进口的试剂来满足不同客户的需求，欢迎前来订购！



·金担子素A(AbA)
编号：QN0001
英文名称：Aureobasidin A；AbA
规格：1mg
本品是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1～0.5 μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、构巢曲霉和黑曲霉。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。

分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
纯度：≥95%
熔点：155-157℃
储存条件：冰袋运输，4℃保存

AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度(MIC))。

操作步骤(抗AbA的酵母转化系统)
1)加入0.5ml过夜培养的酵母到50ml YPD培养基中(配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。
2)30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3)1,000×g离心5分钟。
4)用10ml Solution A(配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA)悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5)用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6)在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却)。
【注】：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8)加入850 µl Solution B(配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解，需要现用现配)，轻轻混匀。
9)30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10)室温放置10分钟。
11)5,000 rpm离心1分钟，用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12)30℃培养6小时~过夜。
13)5000～10000 rpm离心，用1～10ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15)挑取阳性转化子，和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。



  我公司先后与天津中医学院、北京军区总医院、复旦大学、北京大学、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学、清华大学、复兴医院、南京工业大学、301医院、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供高品质的L-盐*(代"酸")半胱*酸无水物等科研试剂。 公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！


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