10×YTM Buffer(与NEB CutSmart Bu

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10×YTM Buffer(与NEB CutSmart Buffer成分相同)厂商是高品质的克隆与表达产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多10×YTM Buffer(与NEB CutSmart Buffer成分相同)等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：10×YTM Buffer(与NEB CutSmart Buffer成分相同)厂商
规格：5ml
品牌：百奥莱博
英文名：10×YTM Buffer(For Restriction Enzyme)
产地：国产|进口
编号：YT488
百奥莱博的10× YTM Buffer是一种能让超过200种限制性内切酶的活性达到100%的缓冲液。使用YTM Buffer，可以免去内切酶酶切时选择buffer的麻烦，特别是在双酶切时会变得更加简单易行。此外，许多DNA修饰酶在YTM Buffer中也保留了100%酶活性，这样在酶切后进行DNA修饰酶处理就无需进行DNA纯化了。

各种内切酶和修饰酶在1× YTM buffer中的活性，请参考附录1和附录2。不同来源的限制性内切酶对于YTM Buffer的兼容性可能略有不同。1× YTM Buffer的组分为50 mM Potassium acetate, 20 mM Tris-acetate, 10 mM Magnesium acetate, 100 μg/ml BSA, pH 7.9 @ 25℃，与NEB公司的CutSmart™ Buffer完全一致。一个包装的本产品，如果用于20μl的酶切反应体系，共可以用于2500个酶切反应。

储存条件：-20℃。

附录1：
常用限制性内切酶在 YTM Buffer 中的活性和效能表如下：


附录2：
DNA 修饰酶在 YTM Buffer 中的活性表格如下:


我公司的10×YTM Buffer(与NEB CutSmart Buffer成分相同)厂商，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·考马斯亮蓝快速染色液
编号：YT055
英文名称：Coomassie Blue Fast Staining Solution
规格：250ml
本品是以考马斯亮蓝G250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白凝胶的无污染、快速、高灵敏染色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。18分钟即可检测到100ng条带，约40分钟可检测到10ng条带，约50分钟即可获得背景非常低的凝胶染色，约150分钟即可获得几乎完美的无背景染色的蛋白条带。

本考马斯亮蓝快速染色液是一种无毒，无刺激性气味的高度环保型染色液。普通的常规方法需使用剧毒的甲醇及强刺激性的乙酸，而百奥莱博的考马斯亮蓝快速染色液则采取全新配方，实现了染色时的无毒和无刺激性气味。

本品可以进行高灵敏染色(详细请参考使用说明)，最低可以清晰检测到10ng的蛋白电泳条带，参考下图。


蛋白凝胶加入50ml去离子水微波炉高火煮3min，换去离子水后再煮3min，摇床摇5min，染色30min，脱色2h后的效果图。蛋白(BSA)上样量如图中所示，清晰可见10ng条带，并且凝胶背景已经脱色至几乎完美的无色。

快速染色时，使用本考马斯亮蓝快速染色和常规的考马斯亮蓝染色相比，效果基本一致，参考下图。


百奥莱博考马斯亮蓝快速染色液(采用快速染色方法)和常规考马斯亮蓝法染色蛋白凝胶的染色效果对比。常规方法使用百奥莱博的考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法)。蛋白样品为BSA，凝胶为12% SDS-PAGE。考马斯亮蓝快速染色液染色前，凝胶在去离子水中煮沸3min，摇床摇5min，然后用考马斯亮蓝快速染色液染色10min，再用去离子水脱色10min(不脱色也可以观察到类似条带，但背景会深一些)。

无需对蛋白和凝胶进行固定，可以不进行脱色，操作更加简单。本染色液和质谱分析兼容，即经过本染色液染色的蛋白条带或蛋白点与常规的考马斯亮蓝G250染色一样，可以用于后续的质谱分析。

注意事项：
1. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
2. 需自备去离子水。如无去离子水，也可以使用双蒸水。
3. 如果使用微波炉加热，请特别注意避免沸腾。以免因暴沸而导致凝胶碎裂。

储存条件：4℃，有效期一年。


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·TAE Buffer(50X)(TAE 缓冲液)
编号：YT421
英文名称：Tris Acetate-EDTA buffer
规格：500ml
TAE即Tris乙酸盐EDTA缓冲液，是常用的DNA电泳缓冲液，常用于琼脂糖凝胶电泳，较少用于PAGE胶电泳。对于分辨率要求不高时，使用TAE和TBE均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时宜使用TAE；而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。TAE(50X)是50倍浓缩的，使用时须根据具体的实验要求用蒸馏水或去离子水稀释50倍后使用。

1×TAE：40mM Tris-acetate, 1mM EDTA, pH8.0。

储存条件：室温。

·磷酸化雌激素受体抗体(Ser118位点)
编号：YT670
英文名称：Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) antibody
规格：>20次
本抗体是用经过修饰的人工合成的人estrogen receptor α ser118附近的一段多肽作为抗原制备而成的兔单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Phospho-Estrogen Receptor α(Ser118)抗体仅识别Ser118被磷酸化的estrogen receptor α，未发现本抗体可以识别其它位点磷酸化的estrogen receptor α。

Estrogen receptor(ER)，即雌激素受体，属于核受体蛋白家族，包含一个配体结合结构域，在未与激素结合时保持蛋白的非激活构象状态。Estrogen receptor主要有两种，estrogen receptor α(ERα)和estrogen receptor β(ERβ)。ERα发现较早，而ERβ发现较晚，早期把ERα称作ER即雌激素受体。Estrogen Receptors激活后与特异DNA位点结合，并诱导相应基因的表达。雌激素受体被认为在一类激素依赖的人乳腺癌的发生发展中发挥重要作用。ERβ在前列腺、卵巢和其它生殖器官中有表达。ERβ与ERα具有相似的甾体类固醇配体特异性，但调节ERβ转录活性的分子机制与ERα有很大不同。ERα可以通过雌激素依赖的和雌激素不依赖的两种方式激活其基因转录活性。磷酸化是调节ERα活性的一种重要机制。ERα具有多个磷酸化位点。ERα*基末端的转录激活结构域的Ser104、Ser106、Ser118、Ser167等位点的磷酸化在调节ERα活性中有重要作用。Ser118位点可能是转录调节激酶cdK7的底物。Ser167位点可被p90RSK和Akt磷酸化。并且ERα的Ser167位点磷酸化可能与治疗乳腺癌药物tamoxifen产生耐药性有关。

组份：
Phospho-Estrogen Receptor α(Ser118)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

免疫原种属：人
免疫原：经过修饰的人工合成的人estrogen receptor α ser118附近的一段多肽
克隆性：单克隆抗体
宿主：兔
用途：WB
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猪
同种型：IgG
分子量：～66kD
推荐稀释比例：WB(1:1000)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·p53抗体
编号：YT834
英文名称：anti-p53 antibody
规格：>20次
本抗体是用经过适当修饰的人重组p53为抗原制备而成的抗p53小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本p53抗体可以识别人、小鼠、大鼠和猴子的p53，其他种属未经测试。本抗体可以检测一些高表达p53的肿瘤细胞内源性的总p53蛋白水平。本抗体较难检测到正常成纤维细胞中的p53。本抗体识别的是p53近N端部分，可以识别p53/T complex。

p53是一种肿瘤抑制蛋白，在细胞对DNA损伤或基因组异常响应过程中起关键作用。p53激活可以导致细胞周期阻滞(cell cyc
le arrest)，DNA修复或细胞凋亡。MDM2是p53的E3 ligase，可以导致p53的泛素化修饰并被蛋白酶体降解。p53可以被多种蛋白激酶在多个位点磷酸化修饰。DNA损伤诱导的p53 Ser15和Ser20磷酸化可以减弱p53和其负调控因子MDM2的结合。p53可以被ATM，ATR和DNA-PK等在Ser15和Ser37位磷酸化，从而抑制p53的泛素化降解，促进p53的激活和积累。Chk1和Chk2可以磷酸化p53的Ser20，促进p53的四聚化，增强其稳定性和活性。p53的Ser46磷酸化和其诱导细胞凋亡密切相关。p53的Ser392可以被CAK磷酸化，该位点磷酸化和p53的抑制生长功能及其DNA结合和转录激活有关。p53可以被p300和CBP乙酰化修饰，可以被Sirt1去乙酰化修饰。p53的乙酰化修饰可以促进其在应激反应中的累积和激活。

产品组份：
p53抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：经过适当修饰的人重组p53
克隆性：单克隆
宿主：小鼠
用途：WB,IP,IC, IF
可检测样品：H, M, Mk
同种型：IgG2a
p53分子量：53kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IP(1:200),IC(1:500),IF(1:500)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
4. 本抗体检测的目的蛋白的分子量比较大，需注意选择浓度较低的胶，并需注意大分子量蛋白转膜通常比较困难。

储存条件：-20℃，有效期一年。

北京百莱博科技有限公司专业生产克隆与表达产品，欢迎来电咨询选购10×YTM Buffer(与NEB CutSmart Buffer成分相同)厂商。