北京核酸酶清除剂(核酸酶喷雾清除剂)现货价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京核酸酶清除剂(核酸酶喷雾清除剂)现货价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京核酸酶清除剂(核酸酶喷雾清除剂)现货价格
规格：250ml
编号：YT400
英文名：RNase and DNase Away
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本品是一种高效清除实验仪器、设备、材料固相表面的RNase和DNase等核酸酶污染的无毒无腐蚀性喷洒型试剂，主要用于创造洁净的DNA和RNA操作环境。

本产品能有效清除RNase和DNase，并且不会直接影响RNA和DNA的稳定性，对RNA酶的清除效果与进口品牌的清除剂清楚效果基本一致，对于DNase的清除效果显著优于进口清除剂，对于DNA的稳定作用也优于进口品牌。

本产品使用安全，无毒性、无腐蚀性，也无刺激性，在某些用途方面是一种非常安全的DEPC替代品。

本产品使用便捷。使用时直接将本产品均匀喷洒于固体表面，约5分钟后用洁净纸巾擦拭干净即可进行后续的实验操作。本产品适用于实验仪器设备如PCR仪、离心机、移液器、实验台、试管架、离心管架、电泳槽等，及实验耗材如离心管、枪头、手套等表面核酸酶污染的清除，对于塑料制品、乳胶制品、玻璃制品、不锈钢制品均有效。

本产品对RNA和DNA都无影响，极微量的本产品残留也不会明显影响下游实验。

注意事项：
1）本产品每次使用后应当拧紧喷头，保证本产品的密闭保存，避免长时间接触空气，以免影响使用效果。
2）使用本产品清除实验器材等表面的核酸酶污染后，仍需注意戴手套、口罩等进行操作，以免工作环境和样品被污染。
3）本产品用于仪器设备时，仅限于仪器设备表面可以擦拭清洗的地方，严禁本产品流入仪器设备内部，以免影响或破坏仪器设备的正常运行。

储存条件：室温密封，有效期一年。

北京核酸酶清除剂(核酸酶喷雾清除剂)现货价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
透明质酸* Tannic acid 9067-32-7
ARB11441 人桩蛋白(PAx)Elisa分析 Human paxillin,pax ELISA KIT
ARB12656 大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)ELISA代测服务 Rat a disintegrin and metalloprotease 8,adam8 ELISA KIT
2′-脱氧腺苷-5′-三磷酸三*盐 Z-L-aspartic acid
ZCBTH03 高比活牛凝血酶 500ku
BL0932 RBITC标记兔抗山羊IgG抗体
BTN80810 一站式SDS-PAGE电泳套装 One-Stop SDS-PAGE Pack
SJ0694 D15000
改良Gram-Weigert革兰染色液(**(代"胺")结晶紫法)   5×50ml
ARB11045 人青少年2型血色素沉着症/幼年型血色病相关蛋白2(HFE2)代做ELISA实验 Human hemochromatosis type 2/uvenile-uman homolog,hfe2 lisa kit
ARB14204 小鼠组蛋白H3(Histone-H3)血清中含量检测 
ARB13735 兔脂蛋白*(代"磷")脂酶A2(Lp-PLA2)定量分析 Rabbit  lipoprotein-associated phospholipase a2 ,lp-pla2
活性蛋白提取试剂盒 Active protein extraction kit  50T|100T
T4 DNA ligase 100U
ARB12565 大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)酶标法分析 Rat glial cell line-derived neurotrophic factor,gdnf ELISA KIT
HC0129 3MM滤纸
葡萄籽提取物 PVP 84929-27-1
疟色素清除液   500ml
ARB12691 大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)代做ELISA实验 Rat coagulation factor ⅩⅢ,fⅩⅢ ELISA KIT
F030429 胶体金标记兔抗人Ig抗体 Rabbit Anti-Human Ig*GOLD
BFD035 磺胺十五合一快速检测试剂盒
52-90-4 L-Cysteine  L-半胱*酸
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固红TR半*化锌盐 Ruthenium(III) chloride 89453-69-0
ZCNXQ04 特级胎牛血清 500ml
BL0868 羊抗小鼠IgG免疫血清
Caspase 10 活性检测试剂盒   20T|50T|100T
3-叔丁基-4-羟基*甲醚 ABEI 121-00-6
二**(代"胺")磺酸* L-Valinol 6211-24-1
丙*(代"酮")酸* Glycine methyl ester HC1 52009-14-0
PY01-165  亚甲基蓝  ind  25克  
CYB162003 兔抗人IgM(抗血清) 0.5ml
ARB10103 人FMS样酪*酸激酶3(Flt3)尿液中含量检测 Human fms-like tyrosine kinase 3,flt3 ELISA KIT
钼酸铵 9-Aminoacridine hydrochloride monohydrate 12054-85-2
ARB14054 猴载脂蛋白A1(Apo-A1)定量分析 Monkey apoprotein a1,apo-a1 ELISA KIT
ARB10301 人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)含量检测 Human macrophage-derived chemokine,mdc ELISA KIT
CYB162023 兔抗鸡IgG(抗血清) 0.5ml
ARB11510 人胸苷酸合成酶(TS)elisa测定使用说明书 Human thymidylate synthetase,ts ELISA KIT
ARB12822 小鼠三碘甲状腺原*酸(T3)尿液中含量检测 Mouse tri-iodothyronine,t3 ELISA KIT
乙二*(代"胺")四乙酸二*盐 Miconazole nitrate 6381-92-6
pH标准缓冲粉剂(pH=9.18)   1L
ARB12967 小鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)代做ELISA实验 Mouse intact paRathormone ,i-pth ELISA KIT
ARB13850 猪内皮素1(ET-1)免费代测 Porcine endothelin 1,et-1 ELISA KIT
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·Klenow片段(无外切酶活性)
编号：YT510
英文名称：Klenow Fragment，Exo-
规格：100U
本酶是没有外切酶活性的Klenow片段，是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)缺失了外切酶活性的突变体。Klenow Fragment，Exo-保留了DNA聚合酶I的5"→3"聚合酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5"→3"和3"→5"外切酶活性。

特点：由于Klenow Fragment，Exo-没有外切酶活性，其在末端补平时经常会在3"末端额外加上1个或多个核苷酸，因此不能用于产生平末端而用于后续的连接。
用途：5"突出末端的标记；随机引物法进行DNA标记；Sanger双脱氧法进行DNA测序等。
来源：由大肠杆菌表达，表达基因的来源为突变的 polA 基因片段。
分子量：约68kDa(单体)。
活性定义：37℃30分钟内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
酶活性检测条件：67mM potassiu*(代"m") phosphate(pH7.4)，6.7mM MgCl2，1mM 2-mercaptoethanol，0.033mM dATP，0.033mM dTTP，0.4MBq/ml[3H]-dTTP，62.5μg/ml poly(dA-dT)·poly(dA-dT)。
纯度：不含DNA内切酶，不含RNase。
酶储存溶液：25mM Tris-HCl(pH7.5)，0.1mM EDTA，1mM DTT，50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X)：500mM Tris-HCl(pH8.0 at 25℃)，50mM MgCl2， 10mM DTT。
失活或抑制：75℃加热10分钟或加入适量EDTA均可导致Klenow Fragment，Exo-失活。金属离子螯合剂，无机焦磷酸盐(PPi)，大剂量的无机磷酸盐(Pi)均对Klenow Fragment，Exo-有抑制作用。
储存条件：-20℃。

使用说明：

1. 随机引物法进行DNA标记：
a. 参考如下表格设置反应体系：
DNA———————————————————————————————10µl(100ng)
Reaction Buffer (10X)——————————————————————5µl
125µM random decamer or hexamer primer——————————————10µl
补充无核酸酶的去离子水——————————————————————至40μl
混匀后沸水浴孵育5-10分钟，立即置于冰浴冷却。进行后续步骤前离心沉淀液
3 dNTP Mixture (0.25mM each , without the labeled—————————4μl
[α-32P]-dNTP, ~110 TBq/mmol (3000Ci/mmol)————————————1.85MBq (50μCi)
Klenow Fragment，Exo-———————————————————————1µl (5U)
补充无核酸酶的去离子水———————————————————————至50µl
b. 按上表设置好反应体系后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。
c. 对于random decamer primer，37℃孵育5分钟；对于random hexamer primer，37℃孵育10分钟。
d. 加入4μl 0.25mM dNTP，混匀后37℃孵育5分钟。
e. 加入1μl 0.5M EDTA，pH8.0终止反应。
f. 取1μl上述液体用于检测标记的效率。
g. 用Sephadex G-50或Bio-Gel P-60或其它适当试剂盒纯化标记好的探针。

2. 双链DNA 5’突出(5’ overhang)末端的标记：
a. 参考如下表格设置反应体系：
Digested DNA ——————————————————————————10~15µl(0.1~4μg)
Reaction Buffer (10X)——————————————————————2µl
[α-32P]-dNTP, ~15-30 TBq/mmol(400-800Ci/mmol) —————————0.74 MBq(20μCi)
或 [α-32P]-dNTP, ~110 TBq/mmol(3000Ci/mmol)———————————2.96 MBq(80μCi)
3 dNTP Mixture (2.5mM each , without the labeled）————————2μl
Klenow Fragment，Exo-———————————————————————0.2μl (1U)
补充无核酸酶的去离子水———————————————————————至20µl
b. 按上述体系配好之后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。
c. 30℃孵育15分钟。
d. 75℃孵育10分钟终止反应。

3. 其他用途可以参考上述用途或适当的文献资料进行。

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