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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
439
- 英文名:
Tissue Cell microRNA Extraction Kit
- 保质期:
6个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")细胞miRNA分离试剂盒厂商,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应细胞miRNA分离试剂盒厂商,产品信息:
类别:RNA纯化
英文名:Tissue Cell microRNA Extraction Kit
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 细胞miRNA分离试剂盒 | ALH072 | 50次 |
品牌:百奥莱博
编号:ALH072
英文名:Tissue Cell microRNA Extraction Kit
本试剂盒采用独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,强烈有机抽提去除蛋白和DNA,RNA包括微小分子RNA吸附于离心柱内特殊硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质进一步去除, 最后低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15~30核苷酸左右大小RNA(包括siRNA和miRNA)的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收,酚/胍抽提和乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA。本试剂盒的出现很好的解决了这一问题。
产品组分:
Lysis/Binding buffer————50ml
70%乙醇——————————9ml
Wash Solution 1——————12ml
Wash Solution 2/3—————10ml
RNase-free H2O——————10ml
吸附柱和收集———————50套
microRNA吸附柱和收集管——50套
产品特点:
1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。 克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2. 也不需要乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。
3. 快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4. 多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RNAi,RT-PCR,Northern-blot和各种实验。
注意事项:
1. 第一次使用前请先在70%乙醇、Wash Solution 1瓶和Wash Solution 2/3瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
2. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
3. 需要自备乙醇,*仿,一次性注射器,研钵。
4. Lysis/Binding buffer 和Wash Solution 1含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 预防RNase 污染,应注意以下几方面:
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA 在裂解液中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时,塑料器皿可在0.5M NaOH 中浸泡10 分钟,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC至终浓度0.1%( v/v),37℃放置过夜,高压灭菌。)
6. RNA 纯度及浓度检测:
完整性:RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件:胶浓度1.2%;0.5×TBE 电泳缓冲液;150v,15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA,电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5kb和2kb,分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍,否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
纯度:OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA,OD260/OD280 读数(10mMTris, pH7.5)在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品,假定在10mM Tris,pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间,在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA 不纯。
浓度:取一定量的RNA 提取物,用RNase-free 水稀释n 倍,用RNase-free 水将分光光度计调零,取稀释液进行OD260, OD280 测定,按照以下公式进行RNA浓度的计算:终浓度(ng/μl)= (OD260)×(稀释倍数n)×40。
储存条件:室温,有效期6个月。(Lysis/Binding buffer需4℃避光保存)
本品别名:组织细胞miRNA提取试剂盒|细胞miRNA纯化试剂盒|细胞miRNA分离试剂盒|细胞microRNA提取试剂盒|细胞microRNA分离试剂盒|细胞microRNA纯化试剂盒|组织miRNA纯化试剂盒|组织miRNA分离试剂盒|组织microRNA提取试剂盒|组织microRNA分离试剂盒|组织microRNA纯化试剂盒
细胞miRNA分离试剂盒厂商专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:细胞microRNA提取试剂盒,细胞miRNA纯化试剂盒,细胞miRNA分离试剂盒,组织细胞miRNA提取试剂盒
我公司生化试剂产品种类丰富,涵盖溶剂、培养基、*基酸及其衍生物、组织学试剂、电泳试剂、核苷酸及其衍生物、糖类、纯化试剂、分子生物学用试剂、抗生素、生物缓冲试剂、染色剂、细胞miRNA分离试剂盒等。我公司作为一家以客户为中心的生产厂家和全球分销商,生产经营品种齐全的高质量化学品,实验室耗品和器材。在百奥莱博,质量是我们第一关注的要点。欢迎咨询选购!
除细胞miRNA分离试剂盒厂商外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| ALH082 | DNA纯化 | 酵母质粒小量提取试剂盒 |
| ALH114 | DNA纯化 | 中量全血基因组DNA提取试剂盒(3ml) |
| ALH031 | RNA纯化 | RNA提取试剂盒(富含纤维的组织) |
| ALH099 | DNA纯化 | PCR产物DNA纯化回收试剂盒 |
| ALH107 | DNA纯化 | 凝血DNA提取试剂盒 |
| ALH260 | 核酸扩增(PCR) | 耐热M-MuLV反转录酶 |
| ALH616 | 其他细胞生物学试剂 | 重组人KGF-2 |
| ALH025 | DNA纯化 | 细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒 |
| ALH335 | 克隆与表达 | 平末端克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) |
| ALH175 | DNA纯化 | 固定包埋组织DNA提取试剂盒 |
| ALH057 | RNA纯化 | RNA酶灭活剂 |
| ALH347 | 克隆与表达 | T Simple 载体连接试剂盒(不含多克隆位点) |
| ALH027 | RNA纯化 | 细菌RNA提取试剂盒 |
| ALH164 | DNA纯化 | λ噬菌体DNA提取试剂盒 |
| ALH371 | 蛋白质研究 | 改良BCA法蛋白定量试剂盒 |
| ALH610 | 核酸扩增(PCR) | 长片段DNA快速高保真PCR MasterMix(含红色示踪染料) |
| ALH128 | DNA纯化 | 大量组织细胞DNA提取试剂盒 |
| ALH044 | RNA纯化 | DNA消化试剂盒(DNase I) |
| ALH257 | 核酸扩增(PCR) | M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性) |
| ALH056 | RNA纯化 | RNA酶抑制剂 |
北京百莱博科技有限公司专业生产RNA纯化产品,欢迎来电咨询选购细胞miRNA分离试剂盒厂商。
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文献和实验sumu2006 我买了细胞线粒体分离试剂盒,想用于分离血小板线粒体。 查文献发现有专门的血小板线粒体分离试剂盒。 不想浪费之前的试剂盒,不知能否用于血小板,哪位高人可以指点下? 万分感谢! Fasta921 两种试剂盒方法比较一下。 再根据血小板小,无核等特点作出修改! dpw147 楼主你好,我想知道,你搞明白细胞的和血小板的线粒体分离试剂盒是否一样可用
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
TIL 细胞分选工作流程,解决实验瓶颈:即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞,然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度,从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中, TIL
液层和红细胞层(见图1)。 图1 稀释脐带血离心前后的分层状态图 5) 向离心管中加入10mL 的RPMI 1640培养基洗涤细胞,250g,室温离心 10min ,弃上清。重复该步骤 1~2 次,即可用于后续试验。 3 注意事项 1) 血液新鲜程度是影响分离效果的关键因素,请尽量使用采集后24h内的血液进行CBMC分离。 2) 为保证细胞的活力,整个操作过程请轻柔,避免对细胞造成机械性的损伤。 3) 为保持细胞状态良好,请尽量缩短整个试验的周期。 4 脐带血单个核细胞分离试剂盒
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