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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
460
- 英文名:
BrdU cell proliferation Detection Kit(IHC)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)怎么卖是高品质的细胞凋亡与增殖产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)等细胞凋亡与增殖产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)怎么卖
规格:50T
产地:国产|进口
编号:KFS327
*脱氧尿苷(5-*代-2"-脱氧尿苷, BrdU) 是一种合成的核苷酸即胸苷的类似物。BrdU 通常被用于检测活组织中再生的细胞。BrdU 可以掺合到复制细胞中新的合成DNA 中(在细胞周期S 期),在DNA 复制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特异性抗体便可以用于检测这个插入的化学品,从而检测出细胞是否在复制其DNA。本试剂盒细胞增殖检测通过检测BrdU 的掺合程度,监测细胞健康程度,估量DNA 合成从而监测细胞分裂。
除Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)怎么卖外,我公司正在打折促销以下产品:
·异硫*酸荧光素
编号:KFS179
英文名称:FITC
规格:1g
·二抗稀释液(Western Blot)
编号:KFS066
英文名称:FITC
规格:100ml
WB二抗稀释液是蛋白印迹(Western Blot)等实验中最常用的蛋白类生物试剂,为保证抗体标记物具有较高的生物活性,厂家在生产运输过程中一般都以较高的浓度分装保存。在蛋白印迹等实验中,为获得较好的染色结果,降低实验成本,二抗在使用前都需要适当稀释。本产品仅用于WB 实验中二抗的稀释。用时取适量用于二抗稀释。二抗的稀释倍数请参照抗体生产厂家使用说明。
注意事项
1. 本产品属蛋白制剂,室温放置过久易导致蛋白的降解和活性丧失。
2. 反复冻融亦会导致蛋白活性的丧失。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. WB 二抗稀释液现配现用。
储存:2~8℃,有效期6个月。
·瑞氏染液
编号:KFS109
英文名称:FITC
规格:250ml
瑞氏染液主要应用于血液和骨髓涂片染色。
操作步骤:
1. 平置血涂片于染色架上,滴加试剂一3-5 滴,使其迅速盖满血膜,染色15-30 分钟左右,以固定血片。
2. 不要倒丢试剂一,直接滴加试剂二6-10 滴,轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合,染色5-8 分钟。
3. 水洗30 分钟,待干后镜检。
染色结果
1. 红细胞呈浅红色,中央稍淡而略有蝶形态。
2. 白细胞系统清晰易分,细胞膜清晰呈紫黑色,细胞核着色呈深浅不同的紫红色,胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞浆中颗粒呈淡紫红色,嗜酸粒细胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。单核细胞的胞浆呈灰蓝色,胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。
注意事项:
1. 推片:取全血3 微升左右置载玻片上,将推玻片保持与载玻片30 度角,置于血滴正前方,稍往后移与血滴接触,即可见血液沿推片下缘散开,再匀速沿载玻片平面向前滑动,至血液铺完血膜为止。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄,太厚红细胞重叠并易皱,太薄时不易找到白细胞。
3. 用蜡笔在血膜两头划线,平放于染色架上。血膜要干透后才能染色,否则染色时血膜易脱落。
4. 试剂一及二染液不能过少,以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400 微升,试剂二是试剂一的1倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气,使染液充分混合。
5. 镜检时如果红细胞偏蓝,请放在蒸馏水中1-3 分钟,直至红润为止。
6. 染色过淡,可复染。染色过深,可用水冲洗或浸泡,还可用75%乙醇脱色3-5 秒。
储存:2~8℃,有效期12个月。
Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)怎么卖关键词:BrdU cell proliferation Detection Kit(IHC),IHC法,Brdu细胞增殖检测试剂盒,Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法),KFS327
·细胞质绿色荧光染料
编号:KFS183
规格:100μL
乙酰氧甲基(AM)的酯衍生物及其螯合剂组成的荧光探针是进行多数活细胞研究时用到的最广泛的化合物。修饰过的羧酸与AM 酯基团可以生成不带电荷的分子,具有细胞膜透性。但一进入细胞内,亲脂性的保护集团发生非特异性的水解,从而生成带电荷形式,滞留于胞内。通常情况下,AM 酯形式探针为无色无荧光状态,除非发生水解,这一属性对于储存来说,也是非常有用的自发水解的判断标准。
浓度:1 mg/mL in DMSO
储存:-20℃,避光,有效期6个月
·喜树碱 Camptothecin
编号:KFS275
英文名称:Camptothecin
等级:1mg/mL in DMSO
规格:100μl|500μl
浓度:1mg/mL in DMSO
分子式:C20H16N2O4
分子量:348.4
纯度:>98%(TLC)
储存:-20℃,有效期12个月
·快速瑞氏染液
编号:KFS108
英文名称:Camptothecin
等级:1mg/mL in DMSO
规格:250ml×3
瑞氏染液主要应用于血液和骨髓涂片染色。
操作步骤
1. (选做)平置血涂片于染色架上,滴加甲醇固定液,室温固定15-30 分钟。
2. 吸去固定液,室温通风晾干。
3. 将试剂一滴加到载玻片上,均匀覆盖住载片上血细胞,染色时间约为1 分钟。等染液有变红的趋势时,迅速滴加两倍试剂一的量的试剂二。继续染色5 到8 分钟。
4. 小股水流洗片,防止将大量的细胞从载片上冲落下来从而影响以后的观察。30s 水洗结束后将载片放到阴凉处风干。
5. 显微镜镜检。
染色结果
1. 红细胞呈浅红色,中央稍淡而略有蝶形态。
2. 白细胞系统清晰易分,细胞膜清晰呈紫黑色,细胞核着色呈深浅不同的紫红色,胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞浆中颗粒呈淡紫红色,嗜酸粒细胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。单核细胞的胞浆呈灰蓝色,胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。
注意事项
1. 推片:取全血3 微升左右置载玻片上,将推玻片保持与载玻片30 度角,置于血滴正前方,稍往后移与血滴接触,即可见血液沿推片下缘散开,再匀速沿载玻片平面向前滑动,至血液铺完血膜为止。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄,太厚红细胞重叠并易皱,太薄时不易找到白细胞。
3. 用蜡笔在血膜两头划线,平放于染色架上。血膜要干透后才能染色,否则染色时血膜易脱落。
4. 试剂一及二染液不能过少,以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400 微升,试剂二是试剂一的1 倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气,使染液充分混合。
5. 镜检时如果红细胞偏蓝,请放在蒸馏水中1-3 分钟,直至红润为止。
6. 染色过淡,可复染。染色过深,可用水冲洗或浸泡,还可用75%乙醇脱色3-5 秒。
储存:2~8℃,避光,有效期12个月。
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·紫杉醇(Paclitaxel)
编号:KFS279
英文名称:Paclitaxel;TAXOL
等级:1mg/mL in NS
规格:100μl|500μl
浓度:1mg/mL in N.S
分子式:C47H51NO14
分子量:853.92
纯度:>99%(TLC)
储存:-20℃,有效期12个月
·EDTA抗原修复液(50X)
编号:KFS003
英文名称:EDTA Antigen Retrieval Solution
等级:1mg/mL in NS
规格:100ml
EDTA 抗原修复液是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。
一个包装的本产品可以配制成5000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于500 个样品。
·端粒酶活性荧光实时定量PCR法检测试剂盒(人)
编号:KFS307
英文名称:EDTA Antigen Retrieval Solution
等级:1mg/mL in NS
规格:50T
EDTA 抗原修复液是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。
一个包装的本产品可以配制成5000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于500 个样品。
北京百莱博科技有限公司是细胞凋亡与增殖产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购Brdu细胞增殖检测试剂盒(IHC法)怎么卖。
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文献和实验H2 O2 - 甲醇 30min 灭活内源性氧化酶。 6. 5 %正常兔血清封闭。 7. 甲酰胺 100 ℃, 5min 变性核酸。 8. 冰浴冷却后 PBS 洗涤,加 1 抗即抗小鼠 BrdU 单抗(工作浓度 1 : 50 ),阴性对照加 PBS 或血清。 9. 按 ABC 法进行检测,苏木素或伊红衬染,在显微镜下随机计数 10 个高倍视野中细胞总数及 BrdU 阳性细胞数,计算标记指数( LI )。
一、实验原理 细胞活力检测试剂盒(CCK-8) 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。 其基本原理为:该试剂中含有WST-8【化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】,在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物(Formazan dye)。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法
RNA 的 trizol,好像贵一些。 2. 关于配套试剂: Trizol 法提取 RNA 是要用到氯仿、异丙醇和乙醇的。氯仿现在是违禁品,不大好买(我们学校试剂科现在不卖),所以买的时候要让试剂上给送,一般他们都能免费给送。氯仿遇光易分解,试剂商给你的时候应该是遮光的。异丙醇虽然没有特殊说明,但我查的据说也是最好避光保存,不过这种试剂都是棕色瓶子,能遮蔽大部分的光线了。 3. 关于实验时的防护: RNA 很容易降解,所以实验时一般都要求口罩帽子的,避免组织的污染。不过以我的经验
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