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EDTA脱钙液(0.15M E
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北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销产地:国产|进口规格:100ml品牌:百奥莱博编号:KFS015本产品的主要用于组织的脱*与软化,主要成份为0.15M 的EDTA 和10%中性甲醛。封片液在温度较低时呈固态,使用前须在37-50℃温育,并在完全溶解后使用。储存:4℃保存,一年有效。我公司的EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:·肝/肌糖元测试盒编号:KFS371规格:48T糖元在浓硫*(代"酸")的作用下可脱水生成糖醛衍生物,后者再与蒽酮作用形成蓝色化合物,与同法处理的标准葡萄糖溶液比色定量。糖元在浓碱溶液中非常稳定,故在显色之前先将组织放入浓碱中加热以破坏其它成分而保留糖元。·高尔基体绿色荧光探针编号:KFS127英文名称:GolgiGreen规格:200μg高尔基体绿色荧光探针GolgiGreen(NBD C6-神经酰胺)可以用来研究神经鞘脂类的运输和代谢机制,也可以用来作为活细胞或固定细胞内高尔基体的选择性染料。NBD 染料对于环境敏感,在水中荧光信号微弱,但是在非质子溶剂和非极性环境中荧光增强,Ex/Em=466/536nm。化学名称:C6-NBD-CERAMIDE分子式:C30H49N5O6分子量:575.74储存:-20℃,避光,有效期一年。·MASSON三色染色试剂盒(亮绿,用于胶原纤维染色)编号:KFS115英文名称:GolgiGreen规格:8ml/瓶/盒Masson三色染色试剂盒主要用于结缔组织染色。用于判定各种组织、器官的病变程度与修复情况,以不同色调显示与区分某些非结缔组织及物质成分;如显示与区分肌肉及其肿瘤组织的正常或异常成分。尤适用于软组织肿瘤的鉴别诊断。试剂盒组份:试剂A:苏木素8.0ml试剂B:复合染色液8.0ml试剂C:磷钼酸8.0ml试剂D:亮绿染色液8.0ml染色步骤:1. 切片脱蜡处理至水。2. 滴加1滴(50~100μl)苏木素染色液(试剂A)染色5-10 分钟。蒸馏水冲掉染液。3. 蒸馏水或自来水冲洗2-5 分钟。4. 滴加1滴(50~100μl)复合染色液(试剂B)染色5 分钟。5. 蒸馏水或自来水冲洗一下(2~3 秒,冲掉染液即可)。6. 滴加1滴(50~100μl)磷钼酸(试剂C)染色1 分钟。7. 甩干或自然晾干。8. 滴加1滴(50~100μl)亮绿染色液(试剂D)染色5min 左右。9. 蒸馏水或自来水冲洗一下(2~3 秒,冲掉染液即可)。10. 放入烘箱(50~60℃)烘干。中性树胶封片。结果:1. 胶元纤维、黏液、软骨、神经纤维呈绿色;2. 肌肉、弹力纤维呈红色;3. 神经轴索呈粉红色;4. 纤维素呈紫红色;5. 红血球呈橘红色;6. 细胞核呈蓝紫色。注意事项:1. 不同的固定液或固定时间以及不一样的组织,染色效果可有差异,要根据显微镜下观察来掌握染色或分化时间。2. 染色液必须充分淹盖组织。3. 每次染色宜用阳性切片作对照。储存:2~8℃,有效期12个月。EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销关键词:EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛),KFS015,百奥莱博·Caspase 9荧光法检测试剂盒(AFC)编号:KFS207英文名称:Caspase-9 Fluorescence Metric Assay规格:20T|50T|100T本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-9 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中Caspase-9 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-9 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-9 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。Caspase-9 荧光检测试剂盒就是将Caspase-9 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-9 剪切后,发色基团即游离出来,可通过荧光酶标仪测定其荧光强度(激发波长=485nm,发射波长=535nm)。注意事项1. Caspase-9 Substrate 避光保存及使用。2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-9 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-9 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-9 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的RFU 值偏低,可以通过适当延长反应的时间,如果值还是不高,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销关键词:EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛),KFS015,百奥莱博·WB抗体清除液(强碱性)编号:KFS064规格:500mlWestern Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer),用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后,有时还需要检测其它蛋白,通过使用抗体清除液,充分去除结合的一抗二抗,可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。Western Blot 抗体清除缓冲液,经过多个抗体的检测试验,通常可以重复利用膜3-5 次。强碱性清除液,可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。使用说明1. 在完成Western 化学发光检测后,蒸馏水中漂洗5 分钟。2. 弃蒸馏水,加入适量的Western 一抗二抗去除液(强碱性),至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗5 分钟。3. 弃抗体清除液,加入蒸馏水漂洗一次。然后再加入足量蒸馏水,在摇床上漂洗5 分钟。4.进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。注意事项1. 为取得最佳效果,推荐使用PVDF 膜。2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上,有可能会导致蛋白信号的减弱,建议膜重复使用不超过5 次。3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测,例如DAB,NBT/BCIP 等,不适用于本试剂。
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