EDTA脱钙液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销
产地：国产|进口
规格：100ml
品牌：百奥莱博
编号：KFS015
本产品的主要用于组织的脱*与软化，主要成份为0.15M 的EDTA 和10%中性甲醛。

封片液在温度较低时呈固态，使用前须在37-50℃温育，并在完全溶解后使用。

储存：4℃保存，一年有效。

我公司的EDTA脱*液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛)促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·肝/肌糖元测试盒
编号：KFS371
规格：48T
糖元在浓硫*(代"酸")的作用下可脱水生成糖醛衍生物，后者再与蒽酮作用形成蓝色化合物，与同法处理的标准葡萄糖溶液比色定量。糖元在浓碱溶液中非常稳定，故在显色之前先将组织放入浓碱中加热以破坏其它成分而保留糖元。

·高尔基体绿色荧光探针
编号：KFS127
英文名称：GolgiGreen
规格：200μg
高尔基体绿色荧光探针GolgiGreen（NBD C6-神经酰胺）可以用来研究神经鞘脂类的运输和代谢机制，也可以用来作为活细胞或固定细胞内高尔基体的选择性染料。NBD 染料对于环境敏感，在水中荧光信号微弱，但是在非质子溶剂和非极性环境中荧光增强，Ex/Em=466/536nm。

化学名称：C6-NBD-CERAMIDE
分子式：C30H49N5O6
分子量：575.74

储存：-20℃，避光，有效期一年。

·MASSON三色染色试剂盒(亮绿，用于胶原纤维染色)
编号：KFS115
英文名称：GolgiGreen
规格：8ml/瓶/盒
Masson三色染色试剂盒主要用于结缔组织染色。用于判定各种组织、器官的病变程度与修复情况，以不同色调显示与区分某些非结缔组织及物质成分；如显示与区分肌肉及其肿瘤组织的正常或异常成分。尤适用于软组织肿瘤的鉴别诊断。

试剂盒组份：
试剂A：苏木素8.0ml
试剂B：复合染色液8.0ml
试剂C：磷钼酸8.0ml
试剂D：亮绿染色液8.0ml

染色步骤：
1. 切片脱蜡处理至水。
2. 滴加1滴（50～100μl）苏木素染色液（试剂A）染色5-10 分钟。蒸馏水冲掉染液。
3. 蒸馏水或自来水冲洗2-5 分钟。
4. 滴加1滴（50～100μl）复合染色液（试剂B）染色5 分钟。
5. 蒸馏水或自来水冲洗一下（2～3 秒，冲掉染液即可）。
6. 滴加1滴（50～100μl）磷钼酸（试剂C）染色1 分钟。
7. 甩干或自然晾干。
8. 滴加1滴（50～100μl）亮绿染色液（试剂D）染色5min 左右。
9. 蒸馏水或自来水冲洗一下（2～3 秒，冲掉染液即可）。
10. 放入烘箱（50～60℃）烘干。中性树胶封片。

结果：
1. 胶元纤维、黏液、软骨、神经纤维呈绿色；
2. 肌肉、弹力纤维呈红色；
3. 神经轴索呈粉红色；
4. 纤维素呈紫红色；
5. 红血球呈橘红色；
6. 细胞核呈蓝紫色。

注意事项：
1. 不同的固定液或固定时间以及不一样的组织，染色效果可有差异，要根据显微镜下观察来掌握染色或分化时间。
2. 染色液必须充分淹盖组织。
3. 每次染色宜用阳性切片作对照。

储存：2～8℃，有效期12个月。


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·Caspase 9荧光法检测试剂盒(AFC)
编号：KFS207
英文名称：Caspase-9 Fluorescence Metric Assay
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-9 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-9 为关键的执行分子，与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-9 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它被激活，活化的Caspase-9 由两个大亚基和两个小亚基组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。Caspase-9 荧光检测试剂盒就是将Caspase-9 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-9 剪切后，发色基团即游离出来，可通过荧光酶标仪测定其荧光强度（激发波长=485nm,发射波长=535nm）。

注意事项
1. Caspase-9 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-9 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-9 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3～5×106 个或新鲜组织50~100mg，以便能达到测定需要的100～200μg 蛋白的要求，因为Caspase-9 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的RFU 值偏低，可以通过适当延长反应的时间，如果值还是不高，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。


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·WB抗体清除液(强碱性)
编号：KFS064
规格：500ml
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。

Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。

强碱性清除液，可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。

使用说明
1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(强碱性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗5 分钟。
3. 弃抗体清除液，加入蒸馏水漂洗一次。然后再加入足量蒸馏水，在摇床上漂洗5 分钟。4．进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。

注意事项
1. 为取得最佳效果，推荐使用PVDF 膜。
2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不超过5 次。
3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。

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