无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)打折促销

无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)打折促销

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  • ¥170 - 1950
  • 百奥莱博
  • BTN130658-LBW
  • 北京
  • 2025年07月10日
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      278

    • 英文名

      Inorganic Pyrophosphatase(yeast)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)打折促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)打折促销
    英文名:Inorganic Pyrophosphatase(yeast)
    产地:国产|进口
    编号:BTN130658
    品牌:百奥莱博
    无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐,转录过程中可提高RNA的产量,其反应原理如下:
    无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代

    产品组成:

     
    组份 规格
    无机焦磷酸酶(100U/mL) 100μL
    10×Buffer 1mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1单位指标准反应条件下,[0.5ml反应体系中,100mM Tricine(pH7.2),2mM MgCl2和2mM PPi,于25℃反应10分钟]每分钟催化从无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。


    无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)打折促销正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·大肠杆菌Rosetta(DE3)plysS感受态细胞
    编号:BTN130558
    英文名称:E.coli Rosetta(DE3)plysS Rosetta Competent Cell
    规格:0.1mL*10
     Rosetta(DE3)pLysS是Rosetta(DE3)的衍生菌株,为高度严紧表达宿主菌,一般用于毒性含真核蛋白靶蛋白表达,lac透性酶突变,可以控制表达水平,提供稀有密码子tRNAs。抗性为*霉素(34μg/ml)。

    基因型:F-ompT hsdSB(rB- mB-)gal dcm lacY1(DE3)plysS pRARE(CmR)。

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

    ·His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂
    编号:BTN130530
    英文名称:Protease Inhibitor for His-tagged Protein
    规格:10mL
    His-Ni亲和层析是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,纯化过程中,为防止各种蛋白酶降解重组蛋白,需要加入足够、特异的蛋白酶抑制剂。本产品即为优化的His标签蛋白蛋白酶抑制剂混合液。专门用于纯化His标签蛋白时,抑制各种内源和外源蛋白酶活性,防止重组表达蛋白质降解。本品抑制谱广,能特异性抑制丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、天门冬*酸蛋白酶、嗜热菌蛋白酶样蛋白酶和*基肽酶等各种蛋白酶活性。本产品为DMSO溶液。与各种细菌细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。

    ·Western印迹膜封膜液(尼龙膜)
    编号:BTN100878
    英文名称:Western Blot Blocking Buffer
    规格:250mL
    Western Blot实验中,为防止印迹膜与检测系统中的蛋白成分(如抗体IgG等)发生非特异性吸附,导致实验结果不清晰,在进行一抗孵育前需预先对印迹膜上的非特异结合位点进行封闭。无蛋白封闭液可最大限度减少交叉反应引起的非特异性背景。本产品可快速高效地封闭膜上多余的结合部位,减少非特异结合情况的产生,降低背景,适用于各种转印膜的封闭。

    储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。


    无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)打折促销关键词:酵母,Inorganic Pyrophosphatase(yeast),PPase,无机焦磷酸酶(PPase)(酵母),BTN130658


    ·痰液采集器
    编号:BTN130938
    英文名称:Sputum collector
    规格:1个

    ·动物RNA提取试剂盒(柱式Trizol)
    编号:BTN71201
    英文名称:Animal RNA column extraction kit(Trizol)
    规格:50次
    本试剂盒是动物总RNA快速提取试剂动物RNA提取试剂盒(BTN3070)的柱式升级产品,可用于从各种动物组织(包括白细胞)快速提取总RNA。

    试剂盒特点:
    1. 操作更加简单快速,整个过程只需要不到十分钟(对一个样品而言)。
    2. RNA 纯度更高,OD260/OD280一般在2.0左右。
    3.一般不含用RT-PCR可以检测到的基因组DNA污染。
    4.适用于培养细胞、大部分动物组织和部分植物组织。
    5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA 合成等实验。
    6. 性价比高于进口的柱式RNA提取产品。

    试剂盒组成:
    成分 50T
    溶液A 50ml
    溶液B 25ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    RNA 洗脱液 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    下面的操作步骤是针对在1.5mL塑料离心管中进行的微量提取的,如果处理样品量大,请按比例增加各成份的用量并使用大的离心管和离心机。

    1. 根据组织细胞类型的不同分为下面及种情况使用:
    a)对贴壁细胞:吸尽培养液,在每10 平方厘米细胞中加入1mL溶液A,用枪轻柔吹打数次,确保细胞全部裂解。
    b)对悬浮细胞:离心收集细胞,吸尽液体,在每1-5×106 悬浮细胞中加入1mL溶液A,用枪轻柔吹打数次,确保细胞全部裂解。如果是fibroblasts或carcinoma cell,1mL溶液A的细胞使用量不要超过1×106个细胞。
    c)对新鲜组织:先将剪切成小块新鲜组织或液氮保存的组织放入10mL或15mL塑料离心管中,每50-100mg 组织加1mL溶液A,用匀浆器匀浆30秒左右。对肝、脾、胰、肾等细胞分裂十分旺盛的组织(细胞中含大量正在复制的DNA),建议组织的使用量不要超过50mg/ mL溶液A,否则十分容易产生DNA污染。
    d)对RNAhold 保存组织:先用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块,其余操作同新鲜组织的处理。
    2. 将裂解物转移至一个干净的1.5mL塑料离心管中,然后加入0.2倍体积的自备*仿(1mL溶液A需0.2mL *仿),振荡器上充分振荡混均30秒。
    3. 12000rpm室温离心3~5分钟。
    4. 将上清液(约0.6-0.8mL的无色透明水相,有时水相比重大时,水相在下层,有机相即蓝相在上层,吸取时应吸取透明水相)转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。注意:离心后下层有机相和中间层含有DNA和蛋白质,避免触及,否则将产生蛋白质和DNA污染。为保险起见,可以留下100μl上清液不取。同时吸取上清时最好缓慢进行,否则容易吸出交界面的不可见的丝状DNA。
    5. 加入等体积的溶液B,充分颠倒混匀。
    6. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
    7. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中,12000rpm室温离心半分钟,弃穿透液。
    8. 加0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,室温离心半分钟,弃收集管中的穿透液。一次洗涤一般足够去除杂质。
    9. 加0.3mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。此步可以省略。
    10.室温12000 rmp离心半分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会影响RNA的使用。
    11. 将离心吸附柱转移到一自备的RNase-free 收集管中,加入50-100μL RNA 洗脱液。
    12.室温12000 rmp离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
    13. RNA的电泳检测:本试剂盒提取的RNA 最好用甲醛变性胶电泳,如果在非变性的普通琼脂糖胶(in TAE或TBE buffer)上电泳,一定要使用RNA 专用上样液RNAload(操作详见RNAload 使用手册),千万不要使用常用的DNA上样液,因为DNA上样液没有经过去RNase处理,也不能将RNA变性,得到的带型将十分杂乱。
    14. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
    15. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度×体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
    16. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。

    疑难解答:
    Q:上样孔里的红色荧光物一定是DNA污染吗?
    A:不是。用TAE或TBE电泳液和非变性胶电泳RNA时容易产生此现象,我们初步研究发现大部分红色荧光物是变性不充分的单链RNA通过碱基互补或通过硼*(代"酸")络合(如果使用TBE作电泳液的话)形成的复合物,加RNase处理后,这些红色荧光物(RNA)一般会消失。为避免此现象,建议最好使用甲醛变性胶电泳和RNA 专用上样液(如RNAload)。
    Q:如何确认和去处除污染的基因组DNA?
    A:如果怀疑有DNA污染,可以用RNase处理RNA样品,然后再电泳。如果上样孔里的红色荧光物不消失,则表示是基因组DNA污染。进一步确认可以使用PCR扩增法。去除污染的DNA可以使用百奥莱博的非酶的DNA去除剂DNA Scavenger或RNase-free DNase,由于RNase-free DNase一般都有残留的RNase污染,所以必须严格按照厂家提供的使用说明书进行操作。


    无机焦磷酸酶(PPase)(酵母)打折促销关键词:酵母,Inorganic Pyrophosphatase(yeast),PPase,无机焦磷酸酶(PPase)(酵母),BTN130658

    ARB10875 人抗胰蛋白酶(AT)酶免分析 Human anti-trypsin,at ELISA KIT
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    001012 狗血清 100ml|500ml
    PY04-038  吖啶黄素(I)  3.75mg/支×10支  每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)培养基中,用于单增李氏菌增菌肉汤(EB)的配制,也可用于李斯特氏菌的培养
    F040201 人类丙型肝炎病毒重组抗原 HCV
    O-(内-二环[2,2,1]庚-5-稀-2,3-二甲酰亚胺)-N,N,N",N"-四甲基六*磷酸盐 Chromotropic acid disodiu*(代"m") salt dihydrate 208462-94-6
    CBZ-L-谷*酰胺 DEAE Sephadex A-25 2650-64-8
    金莲橙OOO指示剂   100ml
    ARB11800 人雌二醇受体(ER)ELISA代测服务 Human estradiol receptor,er ELISA KIT
    1806-34-4 POPOP 1,4-双(5-*基恶唑)*(液闪增剂)

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