酿酒酵母NMY51感受态细胞品牌

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百奥莱博专业生产供应酿酒酵母NMY51感受态细胞品牌，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：酿酒酵母NMY51感受态细胞品牌
英文名：E.coli NMY51 Rosetta Competent Cell
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN140388
 NMY51感受态细胞是膜系统酵母双杂宿主菌，本产品经PGADT7质粒检测转化效率为104cfu/μg DNA 。

基因型：MAT a his 3Δ200 trp 1-901 leu 2-3,112 ade 2 LYS2::(lex Aop)4-HIS 3 ura 3::(lex Aop)8-lac Z ade 2::(lex Aop)8-ADE 2 GAL 4

储存条件：干冰运输，-80℃保存，有效期6个月。

酿酒酵母NMY51感受态细胞品牌正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·大肠杆菌DH10B电击感受态细胞
编号：BTN160901
英文名称：E.coli DH10B Electroporation-Competent Cell
规格：50μL×5
 本电击感受态细胞只能用于电击转化，不能用于热激转化。DH10B菌株来源于MC1061菌株，mcrA、mcrBC 及mrr突变使DH10B菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA(无论真核生物还是原核生物的基因组DNA 都能被高效的转入DH10B中)。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。φ80dlacZΔM15 标记的存在使DH10B可用于蓝白斑筛选，rpsL 赋予其链霉素抗性。DH10B电击感受态细胞适用于大质粒的构建或者各种文库构建。本感受态细胞经特殊工艺制作，经 pUC19质粒检测，转化效率>1010cfu/μg。
 菌株基因型为：[F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1endA1 araD139 Δ(ara，leu)7697 galE15 galK λ- rpsL nupG。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC培养基等。

使用方法：
1. 将0.1 cm的电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟，待其沥干水分，正置5分钟，使乙醇充分挥发，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖，冰中静置5分钟充分降温。
2. 取-80℃保存的DH10B电击感受态细胞插入冰中5分钟，待其融化，加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP 管底轻轻混匀，避免产生气泡，立即插入冰中。(注：对于质粒，测定转化效率使用1μl 10 pg/μL的对照质粒pUC19；对于连接产物，请用乙醇沉淀DNA后加入适量TE缓冲液(10mM Tris HCl，pH7.5; 1mM EDTA)重悬，DNA浓度不超过100 ng/μL，体积不超过5μL/50μL感受态。)
3. 用 200μl 枪头(用刀切除0.5 cm 枪尖)将感受态-DNA 混合物快速移到电击杯中，避免产生气泡，盖上杯盖。
4.启动电转仪，设置参数：C=25 μF，PC=200 Ω，V=2.4 kV(此为BioRad电转仪推荐参数，也可按所用电转仪推荐的参数操作)，将电击杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中。
5. 向电击杯中加入700μL 不含抗生素的无菌培养基 SOC.，混匀后转移到空EP 管中，37℃，200rpm 复苏60分钟。
6. 5000rpm离心一分钟收菌，重悬后取100-200μL 涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。平板上(因菌量较大，若全部涂板请选用直径15cm培养皿2-5个)。将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放 37℃培养至少13小时。

注意事项：
1. 加入DNA时体积不应大于感受态体积的1/10。
2.电击感受态细胞加入电击杯应避免产生气泡，气泡会增加弧光放电风险。
3. 当 DNA 不纯或存在盐，乙醇，蛋白及缓冲液等污染时，转化效率急剧下降。
4.电击杯里的离子可增加溶液的电导，增大在含有细胞和DNA的溶液中产生电流和弧光放电的风险。
5. 若转化大质粒或想获得较高转化效率，推荐使用高纯质粒提取试剂盒提取质粒。质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。
6. 对于连接产物转化，最好转化前乙醇沉淀DNA后用适量TE缓冲液(10mM Tris HCl,pH7.5; 1mM EDTA)重悬产物，保证DNA浓度不超过100 ng/μL。过高浓度连接产物或过大体积连接产物会降低转化效率，增加弧光放电的风险。
7. 混入质粒时应轻柔操作，吸取感受态细胞时避免用力过猛，以免剪切力过大损伤细胞膜，降低转化效率。
8.转化高浓度的质粒或连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
9.电击感受态细胞最好保存在-80℃以下，高于-80℃超期储存会导致转化效率会下降。


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·氧钒核糖核苷复合物(RVC/VRC)
编号：BTN3110
英文名称：Ribonucleoside Vanadyl Complex
规格：10mL
本品是一种能抑制多种RNase活性的过渡态化合物，适用于加入到RNA提取、FISH和Microdissection等缓冲液中保护RNA分子的完整性。RVC 尤其适合于抑制植物中的RNase。

产品特点：
1. 抑制RNase活性，RVC 能抑制动物、植物和真菌的各种RNase的活性，Ki 值为10 微摩尔，加入到RNA提取液中能明显改善RNA提取效果。
2.与蛋白质的RNase inhibitor相比，其保存不需要DTT。
3. 性价比高于RNase inhibitor。

储存条件：低温运输，-20℃运输及保存，有效期一年。

使用方法：
将RVC 原液(200mM)在65℃融化，然后按1/10-1/20的比例直接加入各种缓冲液中即可使用(RVC的工作浓度在10-20mM之间)。可以加入的缓冲液包括各种RNA提取液、FISH和Microdissection缓冲液等。

注意事项：
1. RVC不稳定，不能预先加入缓冲液中，必须即配即用。
2.溶液中最好不要有EDTA，否则RVC复合物容易分解。
3. RVC会抑制体外转译系统。
4.在浓度高达2mM时，可以抑制AMV催化的逆转录反应。
5. RVC不抑制DNase，故可以与DNase一起使用去除RNA样品中的DNA污染。
6.反应后如果需要去除RVC，可加入10倍浓度的EDTA，然后用乙醇沉淀RNA。


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