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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
752
- 英文名:
Carnoy Fixative Solution
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Carnoy固定液特价优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:Carnoy固定液特价优惠
编号:BTN131225
规格:250mL
英文名:Carnoy Fixative Solution
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
Carnoy固定液是由乙醇、*仿和乙酸,按照6:3:1的比例混合而来的混合型固定液。该液渗透快速,固定只需1-2小时。固定后可以直接用95%乙醇脱水,固定核酸和糖原的效果很好。Carnoy固定液是组织化学最常用的固定液之一。
产品特点:
1.适用于一般植物组织和细胞的固定,常用于根尖,花药压片及子房石蜡切片等组织的固定。
2.有极快的渗透力,根尖材料固定15-20分钟即可,花药则需1小时左右。固定时间一般只需1-2小时,最多不超过24小时。
储存条件:常温运输及保存,保存期为一年。
使用方法:
1.标本修块,置入本产品内固定1~2小时(根据样品材料、大小不同,固定时间可能会有较大差异),固定时间一般最多不超过24小时。
2.固定后用95%乙醇洗涤。如果材料不是立即使用,需转入70%酒精中保存。
欲了解更多Carnoy固定液特价优惠的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·蛋白酶抑制剂混合液
编号:BTN80808
英文名称:Protease Inhibitor Cocktail
规格:1mL
组织/细胞裂解时会释放出大量的内源性蛋白酶,引起蛋白质的降解,影响试验结果。加入外源性蛋白酶抑制剂,抑制蛋白酶的活性,防止蛋白降解,已经成为蛋白质研究的常规操作。
产品特点:
1. 即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
2. 抑制谱广,由多种蛋白酶抑制剂组成,能特异性抑制丝*酸蛋白酶(Serine Protease)、半胱*酸蛋白酶(Cysteine protease)、天门冬*酸蛋白酶。
3.与各种细胞裂解液兼容,可以共同使用。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:临用前室温融解蛋白酶抑制剂复合物(100×),混匀,按照1:100 比例加入到组织细胞裂解液中。
注意事项:
1.蛋白酶抑制剂复合物在水溶液中极不稳定,15分钟即可水解掉~50%的活性,需临用前加入。
2. 避免反复冻融,可分装储存。
Carnoy固定液特价优惠关键词:Carnoy固定液,Carnoy Fixative Solution,BTN131225
·大肠杆菌DH10B化学感受态细胞
编号:BTN140374
英文名称:E.coli DH10B Chemical Competent Cell
规格:0.1mL*10
本产品是采用大肠杆菌DH10B菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。
产品特点:
1. 使用 pUC19质粒检测,转化效率可达10⁸,-80℃保存几个月转化效率不发生改变。
2.可用于高效转化150Kb大小的质粒,可用于蓝、白斑筛选。
3. DH10B菌株基因型:F- mcrA Δ(mrr -hsdRMS-mcrBC)Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1araD139 Δ(ara,leu)7697 galU galK λ- rpsL nupG
4. 本产品质量稳定,使用方便,质优价廉。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
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